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鉱床学とは（Economic Geology）

最終更新日：2019年12月9日

• 鉱床各論は『鉱床と鉱山』のページも参照。
• 探鉱／採鉱は『探鉱／採鉱とは』のページを参照。
• 選鉱／製錬は『選鉱／製錬とは』のページを参照。
• 鉱物は『鉱物の定義と分類』のページを参照。
• 岩石は『岩石の種類』のページを参照。
• 世界の鉱業事情は『各国鉱業事情』のページを参照。
• 鉱物資源は『鉱物資源とは』および『鉱物資源を考える』のページを参照。
• 金属鉱物資源は『金属鉱物資源』のページを参照。
• 世界の鉱物資源は『埋蔵量と生産量』のページの『世界の鉱物資源』を参照。
  日本の鉱物資源は『埋蔵量と生産量』のページの『日本の鉱物資源』を参照。
• 鉱物資源埋蔵量は『資源埋蔵量の分類』のページの『鉱物資源』を参照。
  
• レアメタルは『レアメタルについて』のページを参照。
• 非金属鉱物資源は『工業鉱物資源』のページを参照。

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• 『論文リスト（鉱床）』や『論文リスト（鉱物資源）』などのページを参照。

• 鉱床／鉱床学の『リンク』はこちらを参照。

【2018】

• 野崎達生による『鉱床学は面白い、資源の偏在性には意味がある！そしてたくさんの人達に恵まれてきたことに深謝』（2018/12）から
  

  野崎達生による『鉱床学は面白い、資源の偏在性には意味がある！そしてたくさんの人達に恵まれてきたことに深謝』（2018/12）から

【1996】

• 地学団体研究会（編）（1996）による〔『新版　地学事典』から〕
  『地殻の中で特定の鉱物が濃密に集まっている部分。そのなかの特定の鉱物または化学成分の濃集の度合が人間に利用されるものならば有用鉱床という。鉱床はさまざまな観点から分類される。一般産業・経済・法律の観点からは、金属・非金属・燃料、金・銅・鉄・蛍石・石灰石・珪砂鉱床など、鉱種や化学成分・鉱物名を付して区分。探査・採掘の観点からは、鉱脈・層状・塊状鉱床など鉱床の形態によって分類。これまで鉱床学では、浅熱水鉱床・スカルン鉱床など成因型式による分類が行われてきた。近年は苦鉄質火成岩系鉱床・火山性塊状硫化物鉱床・堆積層内硫化物鉱床など鉱床を伴う岩石や生成地質環境に力点を置いた分類が提案されている。〔関根良弘・井沢英二〕』

【1993】

• 番場（1993）による〔『いま、地球の財産を診る』（79p）から〕
  『｢自然の営力で、有用元素または有用鉱物が何らかの理由で地殻（固体地球の表層）の一部に濃集し、経済的に採掘ができる状態になっているものを鉱床という。また鉱床をつくっている有用元素または有用鉱物の塊を鉱石という｣。鉱床と鉱石とは、このように定義されている。』

【1985】

• 岩生ほか（編）（1985）による〔『粘土の事典』から〕
  『金属元素を含む鉱物を多く含んだ鉱物集合体で、その金属の原料として使えるようなものを鉱石（ore）といい、鉱石から成っている地殻の部分のことを鉱床（ore deposit）という。この言葉を拡張して、金属原料以外のたとえば窯業原料や化学工業原料などに使えるような鉱物集合体から成っている地殻の部分まで含んだ言葉として、鉱床（mineral deposit）が用いられており、さらに石油、石炭などから成る地殻の部分まで拡張して鉱床という語を用いることもある。すなわち、英語では狭義のore deposit（多少拡大して使用されてはいるが）と広義のmineral depositを使い分けているが、日本語の鉱床にはこのような使い分けはない。また、日本語の鉱石も英語のoreも窯業原料や化学工業原料には使わない。
  　粘土の鉱床の産状や成因については、「粘土鉱床」の項目を参照。〔長沢敬之助〕』

• 鉱床／鉱床学の『リンク』はこちらを参照。

　鉱床の鉱石を構成する鉱物は、それぞれ、特定の条件下で生成しやすいので、鉱種ごとに代表的な鉱床のタイプ（型）が存在する。主な金属鉱物資源と非金属鉱物資源について、簡単な鉱種（鉱物）と鉱床の型の関係はこちらを参照。

• 世界的に代表的な分類は、以下の通り：
  �@　Niggli（1929：ニグリ）
  �A　Schneiderhohn（1941）
  �B　Lindgren（1913、1933：リンドグレン）：Hypothermal（600 - 300℃：深熱水）、Mesothermal（300 - 200℃：中熱水）、Epithermal（200 - 100℃：浅熱水）、Telethermal（＜ 100℃：遠熱水）、Xenothermal（浅いが高温：ゼノサーマル）。
  �C　Evans（1997）

【2014】

• Wikipedia（HP/2014/6）による『Ore』から
  

  Classification Hydrothermal epigenetic deposits Mesothermal lode gold deposits Golden Mile, Kalgoorlie Archaean conglomerate hosted gold-uranium deposits Elliot Lake, Canada Witwatersrand, South Africa Carlin-type gold deposits 　 Epithermal stockwork vein deposits 　 Granite related hydrothermal IOCG or iron oxide copper gold deposits supergiant Olympic Dam Cu-Au-U deposit Porphyry copper +/- gold +/- molybdenum +/- silver deposits 　 Intrusive-related copper-gold +/- (tin-tungsten) Tombstone, Arizona deposits Hydromagmatic magnetite iron ore deposits and skarns 　 Skarn ore deposits of copper, lead, zinc, tungsten, etcetera 　 Magmatic deposits Magmatic nickel-copper-iron-PGE deposits including Cumulate vanadiferous or platinum-bearing magnetite or chromite 　 Cumulate hard-rock titanium (ilmenite) deposits 　 Komatiite hosted Ni-Cu-PGE deposits 　 Subvolcanic feeder subtype Noril'sk-Talnakh and the Thompson Belt, Canada Intrusive-related Ni-Cu-PGE Voisey's Bay, Canada Jinchuan, China Lateritic nickel ore deposits Goro and Acoje, Philippines Ravensthorpe, Western Australia Volcanic-related deposits Volcanic hosted massive sulfide (VHMS) Cu-Pb-Zn Teutonic Bore and Golden Grove, Western Australia Besshi type Kuroko type Metamorphically reworked deposits Phosphorus-tantalite-vermiculite Phalaborwa,　South Africa Rare earth elements Mount Weld, Australia Bayan Obo, China Diatreme hosted diamond in kimberlite, lamproite or lamprophyre 　 Sedimentary deposits SEDEX Lead-zinc-silver Red Dog, McArthur River, Mount Isa, etc. Stratiform arkose-hosted and shale-hosted copper Zambian copperbelt. Stratiform tungsten Erzgebirge deposits, Czechoslovakia Exhalative spilite-chert hosted gold deposits 　 Mississippi valley type (MVT) zinc-lead deposits 　 Hematite iron ore deposits of altered banded iron formation 　 Astrobleme-related ores Sudbury Basin nickel and copper, Ontario, Canada Wikipedia（HP/2014/6）による『Ore』から

【2010】

• ★カナダ地質調査所（Geological Survey of Canada）（HP）による『Mineral Deposits of Canada　Maps of deposits and resources（world）』から
  

  全般【見る→】 Volcanic Associated Massive Sulphides (VMS) 〔火山性塊状硫化（鉱）物（鉱床）〕【見る→】 Sedimentary Exhalative (SEDEX) 〔堆積噴気（鉱床）〕【見る→】 Mississippi Valley Type (MVT) 〔ミシシッピーバレー（谷）型（鉛・亜鉛鉱床）〕【見る→】 Magmatic Ni-Cu-PGE 〔マグマ（分化）ニッケル−銅ー白金族（鉱床）〕【見る→】 Porphyry 〔斑岩（銅鉱床）〕【見る→】 Unconformity Uranium 〔不整合（型）ウラン（鉱床）〕【見る→】 Kimberlite Diamond 〔キンバーライト　ダイヤモンド（鉱床）〕【見る→】 Iron Oxide Copper-Gold (IOCG) 〔鉄酸化物　銅−金（鉱床）〕【見る→】 Lode Gold (quartz-carbonate veins, Au-rich VMS, intrusion-related Au, epithermal Au) 〔山金（鉱床）（石英−炭酸塩鉱脈、金に富む火山性塊状硫化物（鉱床）、貫入成金（鉱床）、エピサーマル（浅熱水）（鉱床））〕【見る→】

  
  

  Figure 1:　Map of world showing the distribution of major deposits plotted on digital elevation model with draped geology from Geological Survey of Canada, Open File 2915d, 1995.　Data from the synthesis of ore deposits. Data plotted and diagrams prepared by W.D. Goodfellow. Natural Resources Canada > Earth Sciences Sector > Priorities > Geological Survey of Canada > Consolidation and Synthesis of Mineral Deposits Knowledgeの『World』の『Figure 1』から

  
  

  Figure 13　Schematic illustration of the major geological characteristics of major mineral deposit types that typically occur in continental arc and back-arc environments. （大陸弧と背弧環境に典型的に生成する主要な鉱床の主な地質学的特徴の図示） Figure 14　Schematic illustration of the major geological characteristics of mineral deposit types that typically occur in oceanic arc environment and back-arc spreading centres. （海洋弧環境と背弧拡大中心に典型的に生成する主要な鉱床の主な地質学的特徴の図示） Figure 15　Schematic illustration of the major geological characteristics of mineral deposit types that typically occur in ore-forming environments within the interior regions of continents. （大陸の内部地域の鉱石形成環境に典型的に生成する主要な鉱床の主な地質学的特徴の図示） カナダ地質調査所（Geological Survey of Canada）による『Mineral Deposits of Canada　Maps of deposits and resources（world）』から

• Earth Science Australia（HP）による『Mineral deposits』から　
  

  Epigenetic	Porphyry Large, low grade deposits usually associated with a porphyritic intrusive body.	Cu-Mo
  		Cu (-Au)
  		Mo (-W)
  	Skarn Mineral deposits formed by replacement of limestone by ore and calc-silicateminerals, usually adjacent to a felsic or granitic intrusive body.	W-Cu (-Zn, -Mo)
  		Zn-Pb-Ag (-Cu, -W)
  		Cu (-Fe, -Au, -Ag, - Mo)
  		Fe (-Cu, - Au)
  		Sn (-Cu, -W, -Zn)
  		Au (-As, -Cu)
  	Vein Fracture filling deposits which often have great lateral and/or depth extent but which are usually very narrow.	Hypothermal - Cu (-Au)
  		Mesothermal - Cu-Pb-Zn-Ag-Au
  		Epithermal - Au-Ag (-Hg)
  	Mississippi Valley Named for the region where they were first described, these deposits formed within porous carbonate rocks (limestone reefs or caves). They are Pb-Zn deposits with low Ag values.
  Syngenetic	Volcanic Massive Sulphide (VMS) These deposits formed as massive (over 60% sulphide) lens-like accumulations on or near the sea floor in association with volcanic activity.	Felsic volcanic hosted - Cu-Pb-Zn-Ag-Au
  		Mafic volcanic hosted - Cu (-Zn, -Au)
  		Mixed volcanic/sedimentary - Cu-Zn (-Au)
  	Sedimentary Massive Sulphide (Sedex) These are formed by hydrothermal emanations on or near the sea floor in association with the deposition of sedimentary rocks.	Pb-Zn-Ag
  		Ba
  	Magmatic- layered mafic intrusion During the crystallization of a magma, usually mafic or ultramafic, heavy, metal-rich liquids settle and accumulate at specific sites, often at the base, within the intrusion.	PGM (Platinum group metals)
  		Chromite
  		Ni-Cu (-PGM)
  	Placer Formed within sediments by the concentration of heavy resistant minerals (Au diamond, cassiterite) by stream or wave action.

• USGS（HP）による『Geology and Nonfuel Mineral Deposits of Africa and the Middle East』から
  

  Figure 5 Diagram illustrating the plate tectonic setting in hich several ma or types of mineral deposits are formed The diagram shows a divergent plate boundary (spreading center) where tectonic plates are moving apart from each other and lava flows are extruded on the ocean floor forming a line of undersea mountains that encircle the Earth. Iceland, in the north Atlantic, is the tip of one part of this mountain range. Volcanogenic massive sulfide (VMS) deposits (described in the text) are an example of mineral deposits that form on the sea floor. Also shown are convergent plate boundaries where an oceanic plate is being subducted beneath a continental tectonic plate forming folded and faulted mountains (orogen) and volcanoes. The subduction of oceanic tectonic plates is accompanied by strong earthquakes and the generation and movement of tmagma (molten rock) and hydrothermal fluids that form a variety of mineral deposits, including porphyry copper deposits and associated gold and silver veins and polymetallic replacement deposits and associated gold and silver veins and polymetallic replacement deposits described in this report. Continental rift zones are areas where the crust is stretched (extended) forming linear depressions characterized by faults, volcanoes, sedimentary basins, and a variety of mineral deposit types including sediment-hosted (sedex) lead-sinc, sediment-hosted copper, and evaporite deposits. See text for further discussion. Modified from Kious and Tilling (1996). USGSのGeology and Nonfuel Mineral Deposits of Africa and the Middle Eastから

• Dill（2010）による『The “chessboard” classification scheme of mineral deposits: Mineralogy and geology from aluminum to zirconium』【見る→】
• 渡辺（HP）による『プレートの沈み込み様式と鉱床タイプ』から　
  

  表1プレート収束域に分布する鉱床タイプ(Sawkins, 1990を一部改変) テクトニック セッティング 鉱床タイプ*1 代表的鉱床区（鉱床例） 火山弧 斑岩銅・モリブデン・金鉱床*2 ペルー南部〜チリ北部(Chuquicamata, Los Bronces-Rio Blanco)、米国南西部(Bingham) スカルン鉱床 ペルー北部(Turmalina)、米国・シエラネバダ(Pine Creek)、インドネシア(Iran Jaya) 浅熱水性鉱床 チリ・エルインディオ帯(El Indio)、フィリピン・ルソン島(Baguio)、北海道(千歳，光竜) （塊状磁鉄鉱鉱床） チリ北部〜中部(El Romeral) （マント型鉱床） チリ北部(Buena Esperanza) 背弧 スカルン鉱床 メキシコ・シエラマドレ(Providencia) 多金属鉱床 メキシコ(Fresnillo)、ペルー中部(Casapalca) 浅熱水性鉱床 ペルー中部(Julcani)、九州(菱刈) 銀・錫・タングステン鉱床*3 ボリビア(Potosi, Llallagua) 火山弧関連 リフト 浅熱水性金鉱床 ニュージーランド・コロマンデル(Golden Cross)、北海道(鴻ノ舞) 火山性塊状硫化物・黒鉱鉱床 東北(花岡，釈迦内，深沢)、スペイン・イベリア黄鉄鉱帯(Rio Tinto) クライマックス型モリブデン鉱床 米国コロラド(Climax) *1　 （）の鉱床タイプは一般的でないもの． *2　斑岩関連角礫型銅・モリブデン鉱床を含む． *3　斑岩関連鉱脈型・斑岩型を含む．　 図14　沈み込み様式・広域応力場・火成活動様式および鉱床タイプとの模式的関係図 渡辺　寧氏によるプレートの沈み込み様式と鉱床タイプから

【1997】

• 梶原・正路（1997）による〔『エネルギー・資源ハンドブック』（1015-1020p）から〕【見る→】
  

  表4.12　金属資源の鉱床型と鉱種との関係 鉱種 鉱床の型 Au Ag Pt族 Cu Pb Zn Sn Fe Al Ti Mg W Mo Ni Cr Co Mn Hg Cd Sb Bi U Li Be Nb Ta RE Zr Hf マグマ成鉱床 正マグマ成 結晶分化型鉱床 　 　 + 　 　 　 + 　 ++ 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 - マグマ不混和型鉱床 - 　 + ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 ペグマタイト鉱床 　 　 　 　 　 ++ - 　 　 　 + + 　 　 　 　 　 　 　 　 + ++ ++ ++ ++ + カーボナタイト鉱床 　 　 　 - 　 - + 　 　 　 　 　 - 　 　 　 　 　 　 　 - 　 　 ++ ++ + 熱水成鉱床 鉱脈型鉱床 ++ ++ 　 ++ ++ ++ 　 　 　 　 ++ + - 　 + ++ ++ + ++ ++ - ++ ++ + + + 斑岩型鉱床 + 　 　 ++ 　 - 　 　 　 　 - ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 スカルン型鉱床 - - 　 ++ + 　 + 　 　 　 ++ + 　 　 　 - 　 - 　 　 - + + - - + ミシシッピー渓谷型鉱床 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 キースラーガー型鉱床 　 　 　 ++ + 　 　 　 　 　 　 　 - 　 - - 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 黒鉱型鉱床 - + 　 + ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 - 　 　 　 　 　 　 　 　 堆積成鉱床 風化残留鉱床 　 　 　 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 機械的堆積鉱床 ++ 　 + 　 　 ++ + 　 ++ 　 + 　 　 + 　 　 　 　 　 　 ++ ++ + ++ ++ + 地下水浸透型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 化学的堆積鉱床 蒸発岩 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 + 　 　 　 　 化学的沈殿 鉄鉱層 　 　 　 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 銅帯型鉱床 　 　 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 - 　 ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 含銅頁岩 　 　 　 ++ + 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 - 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 有機的堆積鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 - 　 　 　 　 　 〔注〕　産出：　++顕著、+普通、-稀 表4.13　工業鉱物資源の鉱床型と鉱種との関係 鉱種 鉱床の型 ケイ石 長石 陶石 石灰石 カオリン 粘土 ロウ石 岩塩･カリ岩塩 リン鉱 硫黄 沸石 ダイヤモンド マグマ成鉱床 正マグマ成 結晶分化型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 + マグマ不混和型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 ペグマタイト鉱床 ++ ++ 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 カーボナタイト鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 ++ 　 　 　 熱水成鉱床 鉱脈型鉱床 + - ++ 　 ++ ++ ++ 　 　 　 - 　 斑岩型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 スカルン型鉱床 　 　 　 - 　 　 　 　 　 　 　 　 ミシシッピー渓谷型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 キースラーガー型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 黒鉱型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 堆積成鉱床 風化残留鉱床 　 　 　 　 + - 　 　 　 　 　 　 機械的堆積鉱床 　 ++ 　 　 ++ ++ 　 　 　 　 　 ++ 地下水浸透型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 化学的堆積鉱床 蒸発岩 　 　 　 - 　 　 　 　++ + - 　 　 化学的沈殿 鉄鉱層 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 銅帯型鉱床 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 含銅頁岩 　 　 　 - 　 　 　 ++ ++ + 　 　 有機的堆積鉱床 + 　 　 　++ 　 　 　 　+ ++ + 　 　 〔注〕　産出：　++顕著、+普通、-稀 梶原・正路（1997）による〔『エネルギー・資源ハンドブック』（1015-1020p）から〕

【1993】

• 金田・正路（1993）による〔『地球環境工学ハンドブック』（207、211、213p）から〕【見る→】
  

  表4.11　鉱床の型と母岩および形態との関係 地質作用 母岩および形態 鉱床の型 周囲の岩石との関係 形態 構造規制型 層準規制型 塊状 脈状 層状 マグマ成鉱床 正マグマ成 結晶分化型鉱床 　 ○ ○ 　 ○ マグマ不混和型鉱床 　 ○ ○ 　 ○ ペグマタイト鉱床 ○ 　 　 ○ 　 カーボナタイト鉱床 ○ 　 ○ ○ 　 熱水成鉱床 鉱脈型鉱床 ○ 　 　 ○ 　 斑岩型鉱床 ○ 　 ○ 　 　 スカルン型鉱床 ○ 　 ○ 　 　 ミシシッピー渓谷型鉱床 　 ○ 　 　 ○ キースラガー型鉱床 　 ○ ○ 　 ○ 黒鉱型鉱床 　 ○ ○ 　 ○ 堆積成鉱床 風化残留鉱床 　 ○ 　 　 ○ 機械的堆積鉱床 　 ○ 　 　 ○ 地下水浸透型鉱床 　 ○ 　 　 ○ 化学的堆積鉱床 蒸発岩 　 ○ 　 　 ○ 化学的沈殿 鉄鉱層 　 ○ 　 　 ○ 銅帯型鉱床 　 ○ 　 　 ○ 含銅頁岩 　 ○ 　 　 ○ 有機的堆積鉱床 　 ○ 　 　 ○ 金田・正路（1993）による〔『地球環境工学ハンドブック』から

【1979】

• 佐藤（1979）による〔『地球の資源/地表の開発』（101-102p）から〕【見る→】
  

  表3.1　本章で扱う型式の金属鉱床が世界の推定埋蔵量＋産出量に占める割合（％） 鉱床型式 Cu* Pb* Zn* Fe Ni 1) U* 主要随伴金属 2) 火山性塊状硫化物鉱床 11 6 22 　 　 　 Au、Ag コマチアイトに伴うNi鉱床 　 　 　 　 27 　 　 層状貫入岩体中のNi-Cu-Cr鉱床 2 　 　 　 63 　 Cr、Pt 縞状鉄鉱層 アルゴマ型 　 　 　 12 　 　 Au スペリオル型 　 　 　 48 　 　 Au 礫岩型U-Au鉱床 　 　 　 　 　 36 Ag 大陸地殻のリフト帯中の層状Pb-Zn鉱床 　 19 12 　 　 　 Co 砂岩･頁岩型銅鉱床 27 　 　 　 　 　 Mo、Au ミシシッピーバレー型、アルパイン型鉱床 　 33 32 　 　 　 　 斑岩型および関連鉱床 53 7 8 　 　 　 　 砂岩型ウラン鉱床 　 　 　 　 　 24 　 計 93 65 74 60 90 60 　 *　共産圏を除く 1)　ラテライト型鉱床を除く 2)　太字は埋蔵量＋産出量が50％以上、細字は数％以上のもの 佐藤（1979）による『地球の資源/地表の開発』から

• 鉱床成因の『リンク』はこちらを参照。
• 鉱液の『リンク』はこちらを参照。
• 鉱床モデルの『リンク』はこちらを参照。

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• 鉱液は『流体包有物とは』のページも参照。
• 地質温度計／圧力計は『地質温度計／圧力計とは』のページを参照。

【2003】

• Sillitoe・Hedenquist（2003）による『Chapter 18　Linkages between Volcanotectonic Settings, Ore-Fluid Compositions, and Epithermal Precious Metal Deposits』から
  

  FIG. 1. fS2-T diagram showing the variety of sulfide assemblages in epithermal deposits that reflect sulfidation state, from very low and low through intermediate to high and very high. Compositional fields of arc volcanic rocks, high-temperature volcanic fumaroles, magmatic-hydrothermal fluids, and geothermal fluids are shown, as discussed by Einaudi et al. (2003). Simplified from Einaudi et al. (2003; see their fig. 4 for mineral abbreviations).

  FIG. 3. Schematic sections of end-member volcanotectonic settings and associated epithermal and related mineralization types. a. Calc-alkaline volcanic arc with neutral to mildly extensional stress state showing relationships between high- and intermediate-sulfidation epithermal and porphyry deposits (note that the complete spectrum need not be present everywhere). Early magmatic volatiles are absorbed into ground water within the volcanic edifice (shown here as a stratovolcano, but it may also be a dome setting) to produce acidic fluid for lithocap generation, over and/or supra-adjacent to the causative intrusion. Later, less acidic intermediate-sulfidation fluid gives rise to ntermediate-sulfidation mineralization, both djacent to and distal from the advanced argillic lithocap. Where the intermediate-sulfidation fluid flows through the leached lithocap environment, it evolves to a high-sulfidation fluid (Einaudi et al., 2003) to produce high-sulfidation veins or disseminated mineralization, depending on the nature of the structural and lithologic permeability. The high-sulfidation fluid may evolve back to intermediate-sulfidation stability during late stages, supported by paragenetic relationships and lateral transitions of high- to intermediate-sulfidation mineralogy. See text for details. b. Rift with bimodal volcanism and low-sulfidation deposits. Deep neutralization of magmatic volatiles, typically reduced, results in a low-sulfidation fluid for shallow low-sulfidation vein and/or disseminated mineralization and related sinter formation (cf. Henley and Ellis, 1983; Giggenbach, 1992; John, 2001).

  Sillitoe・Hedenquist（2003）による『Chapter 18　Linkages between Volcanotectonic Settings, Ore-Fluid Compositions, and Epithermal Precious Metal Deposits』から

• 各タイプの鉱床は『鉱床と鉱山』のページも参照。

【2011】

• 環境省による『平成23年版 環境・循環型社会・生物多様性白書』から
  

  環境省による『平成23年版 環境・循環型社会・生物多様性白書』から

• Richards(2011)による『Magmatic to hydrothermal metal fluxes in convergent and collided margins』から【見る→】
  

  Fig. 1. Structure and processes beneath an oceanic island arc (sources: Tatsumi and Eggins, 1995; Schmidt and Poli, 1998; Winter, 2001; Poli and Schmidt, 2002; Fumagalli and Poli, 2005). Primary hydrous basaltic arc magmas are derived from partial melting of the metasomatized asthenospheric mantle wedge. Mineral zones shown in the subducting plate indicate lower limits of stability of hydrous phases in the basaltic oceanic crust and peridotitic mantle lithosphere. Abbreviation: Ctd=chloritoid.	Fig. 3. Schematic section through a continental arc, showing the development of a MASH or “hot zone” at the base of the crust where basaltic arc magmas pool at their level of neutral buoyancy, differentiate, and interact with crustal rocks and melts. Evolved, less dense, andesitic magmas rise into the mid-to-upper crust where they pool at their new level of neutral buoyancy to form batholithic complexes. Along with volcanic structures, porphyry and epithermal deposits may form at shallower levels above these batholithic complexes where exsolved magmatic fluids ascend, cool, and interact with near-surface upper crustal rocks.Modified fromRichards (2003, 2005); sources: Hildreth andMoorbath (1988),Winter (2001), Annen et al. (2006), and Sillitoe (2010).
  Fig. 4. Post-subduction tectonic environments conducive to the formation of porphyry and epithermal deposits by remobilization of previously subduction-modified lithosphere (modified from Richards, 2009). (a) Porphyry Cu±Mo deposits formed in normal arc settings; a continental arc is shown, but similar processes can occur in mature island arcs. (b-d) During post-subduction tectonic processes, previously subduction-modified sub-continental lithospheric mantle (SCLM) or lower crustal hydrous cumulate zones residual from previous arc magmatism (black layer) may undergo small-volume partial melting. Such magmas may remobilize Au as well as Cu±Mo left behind in residual sulfide phases by arc magmatism, leading to the potential formation of porphyry Cu±Au±Mo and alkalic-type epithermal Au deposits. Magmas may be characterized by high Sr/Y and La/Yb ratios due to the presence of hornblende (±garnet, titanite) in the amphibolitic lower crustal source rocks. See text for discussion.	Fig. 7. Schematic cross-section through a typical coupled arc batholith.cupola.volcanic system, with associated porphyry Cu±Au and linked high sulfidation Cu.Au epithermal deposits. Also shown are the thermal structure, fluid flow pathways and characteristics during the main stage of hydrothermal activity, and overlapping hydrothermal alteration zones. Propylitic alteration by circulating heated groundwaters can be assumed to affect all the supracrustal rocks in the field of view, with greatest intensity (epidote, actinolite) close to the intrusions, fading to background distally. Modified from Richards (2005); sources: Sillitoe (1973, 2010), Dilles (1987), Shinohara and Hedenquist (1997), Hedenquist et al. (1998), and Fournier (1999).
  Richards(2011)による『Magmatic to hydrothermal metal fluxes in convergent and collided margins』から

【2006】

• Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から
  

  Figure 5 Geological time scale after the ICS (2000). Also shown are the ages of the various deposits and etallogenic provinces mentioned in the book.	Figure 2.17 Strong's model showing the relationship between level of granite emplacement and metallogenic character. (a) Pressure?temperature plot showing the approximate conditions where fluid-absent melting of amphibolite- (I), biotite- (II), and muscovitebearing (III) protoliths would occur, and the expected levels in the Earth’s crust to which melt fractions would rise adiabatically, as a function of the watersaturated solidus. (b) Schematic diagram illustrating the emplacement style and metallogenic character of granites formed under each of the conditions portrayed in part (a) (after Strong, 1988).
  Figure 3.6 Various tectonic scenarios illustrating the mechanisms by which major fluid movements in the Earth’s crust take place. (a) Gravity-driven fluid flow in response to the creation of a hydrostatic head in an area of uplift. (b) Orogeny-driven fluid flow in response to rock compaction in a fold and thrust belt. (c) Thermally driven fluid flow in the ocean crust in response to high heat flow at mid-ocean ridges. (d) Thermally driven fluid flow in a permeable unit within a basin or rift. (e) Dilatancy- or fault-driven fluid flow along major, seismically active structural features by seismic pumping and fault valve mechanisms (modified after Garven and Raffensperger, 1997).	Figure 3.13 Base and precious metal concentrations in oreforming hydrothermal solutions, in each of five major categories of deposit type. Base metals include Cu, Pb, and Zn (filled dots), and precious metals comprise Au, Ag, and Hg (open circles). The numbers next to individual points or ranges refer to average concentrations or ranges in a variety of different situations, and are all after Seward and Barnes (1997).
  Figure 6.1 Distribution of ore deposit styles, classified according to orogenic (upper set of histograms) and anorogenic/continental sediment-hosted metal deposits (lower set of histograms) as a function of time. The length of each histogram bar is an estimate of the proportion of ore formed over a 50 million year interval relative to the global resource for that deposit type. Periods of supercontinent amalgamation are shown as Pangea, Rodinia, and Nena, with decreasing levels of confidence further back in time. The diagram is originally after Meyer (1988) and modified after Barley and Groves (1992).	Figure 6.13 Occurrences (in terms of relative abundances) of a variety of different ore types with time and with respect to major Wilson tectonic cycles in the Phanerozoic (modified after Titley, 1993; with information from Nance et al., 1986; Larson, 1991).
  Figure 6.14 Simplified illustrations of the major extensional tectonic settings and the ore deposit types associated with each (modified after Mitchell and Garson, 1981).	Figure 6.15 Simplified illustrations of the major compressional tectonic settings and the ore deposit types associated with each (modified after Mitchell and Garson, 1981).
  Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から

• 各タイプの鉱床は『鉱床と鉱山』のページも参照。

【斑岩銅鉱床】

• John(ed.)(2010)による『Porphyry Copper Deposit Model』から【見る→】
  

  Figure A1. Phanerozoic porphyry belts, porphyry deposits, and representative porphyry copper deposits summarized in Appendix 2 (red labels). Modified from Seedorff and others (2005, their Fig. 1). Figure B1. General setting of porphyry copper and associated deposit types (modified from Sillitoe and Bonham, 1990). John,D.A.(ed.)(2010)による『Porphyry Copper Deposit Model』から

• Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から
  

  Figure 2.18 Schematic model for the origin and formation of porphyry-type Cu, Mo, and W deposits. Detailed descriptions are provided in the text (modified after the models of Candela and Holland, 1984; 1986; Strong, 1988; Candela, 1992). Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から

【カーボナタイト鉱床】

• Berger et al.(2009)による『Carbonatites of the World, Explored Deposits of Nb and REE−Database and Grade and Tonnage Models』から【見る→】
  

  Figure 1. Location of explored Nb- and REE-carbonatite deposits included in the database and grade and tonnage models. USGSによる『Carbonatites of the World, Explored Deposits of Nb and REE−Database and Grade and Tonnage Models』から

【火山性塊状硫化物鉱床】

• Mosier et al.(2009)による『Volcanogenic Massive Sulfide Deposits of the World−Database and Grade and Tonnage Models』から【見る→】
  

  Table 1. Volcanogenic massive sulfide deposit subtypes mentioned in this paper.	Figure 24. World map showing the distribution of volcanogenic massive sulfide deposit subtypes.
  USGSによる『Volcanogenic Massive Sulfide Deposits of the World−Database and Grade and Tonnage Models』から

• Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から
  

  Figure 3.21 (a) Section through a typical ophiolite-hosted, Cyprustype VMS deposit. Footwall rocks may consist of a sheeted dyke complex and the associated volcanics are often pillowed and have a tholeiitic composition. After Hutchinson and Searle (1971). (b) Section showing the characteristics of VMS deposits other than the ophiolite-hosted type. Associated volcanics may be intermediate or felsic in composition and a closer lateral link to chemical and epiclastic sediments is often apparent. The lens of massive sulfide ore formed on the ocean floor, underlain by a stockwork zone of disseminated sulfides and intensely altered volcanic rock, is typical of VMS deposits in general (after Large, 1992).

  Figure 3.22 (a) Secular model explaining the evolution of fluids, growth of massive sulfide mounds, zoning, and paragenetic sequence for VMS deposits. (b) Plot of temperature versus Cu, Pb, Zn, and Au solubilities appropriate to fluid conditions during VMS ore deposition (pH = 4; 1 M NaCl; aH2S = 0.001; SO4/H2S = 0.01). Both diagrams after Large (1992).

  Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から

【ミシシッピーバレイ型鉛・亜鉛鉱床】

• Leach et al.(2010)による『A Deposit Model for Mississippi Valley-Type Lead-Zinc Ores』から【見る→】
  

  Figure 1. Global distribution of Mississippi Valley-Type lead-zinc deposits and districts. USGSによる『A Deposit Model for Mississippi Valley-Type Lead-Zinc Ores』から

【鉄酸化物銅・金鉱床】

• Cox and Singer（2007）による『Descriptive and Grade-Tonnage Models and Database for Iron Oxide Cu-Au Deposits』から　
  

  Iron oxide Cu-Au deposits are veins and breccia-hosted bodies of hematite and/or magnetite with disseminated Cu + Au ± Ag ± Pd ± Pt ± Ni ± U ± LREE minerals formed in sedimentary or volcano-sedimentary basins intruded by igneous rocks. Deposits are associated with broad redox boundaries and feature sodic alteration of source rocks and potassic alteration of host rocks. USGSによる『Descriptive and Grade-Tonnage Models and Database for Iron Oxide Cu-Au Deposits』から

【その他】

• Nokleberg(ed.)（2010）によるMetallogenesis and Tectonics of Northeast Asiaの『Chapter 3: Mineral-Deposit Models for Northeast Asia』から【見る→】
  

  USGSによる『Metallogenesis and Tectonics of Northeast Asia』から

• Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から
  

  Figure 2.20 Plot of SiO2 versus [FeO + Fe2O3 + CaO + Na2O]/K2O showing the relationship between the composition of igneous intrusions and the dominant metal in various skarn deposits (after Meinert, 1992).	Figure 2.22 The geological setting and characteristics of high-sulfidation and low-sulfidation epithermal deposits. A genetic link between high-sulfidation epithermal Au?Cu and sub-volcanic porphyry type Cu?Au deposits is also suggested (after Hedenquist et al., 2000).
  Figure 2.23 Two stage model for the formation of high-sulfidation epithermal deposits (after Arribas et al., 1995). (a) Initial stage where a dominantly magmatic vapor phase is responsible for leaching of the country rock and development of an advanced argillic alteration halo around the main fumarolic conduit. (b1) Ore deposition stage, in this case where gold is transported as a chloride complex; and (b2) ore deposition stage where gold is transported as a bisulfide complex.	Figure 3.38 Diagram illustrating the relationship between different fluid types and various hydrothermal ore deposit types. The diagram is relevant to both Chapters 2 and 3, and is modified after Skinner (1997).
  Robb（2006）による『Introduction to Ore-Forming Processes』から

• Seal and Foley(eds.)(2002)による『Progress on Geoenvironmental Models for Selected Mineral Deposit Types』から【見る→】
  

  Figure 1. Ficklin plot of the sum of the base metals Cd, Co, Cu, Ni, Pb, and Zn versus pH illustrating the variation of mine drainage chemistry as a function of the geologic characteristics (type) of specific mineral deposits. Modified from Plumlee and Nash (1995), and Plumlee (1999). USGSによる『Progress on Geoenvironmental Models for Selected Mineral Deposit Types』から

• 鉱化度の『リンク』はこちらを参照。

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• 『『鉱物資源を考える』（立見辰雄）』の『鉱化度』および『鉱物資源を考える（4）』を参照。　　
• 『授業科目『地球資源論』（2015年度前期）』の『第8回金属鉱物資源』のページを参照。

【2015】

• 福岡正人による地球資源論研究室の『授業科目『地球資源論』（2015年度前期）』の『第8回金属鉱物資源』（2015）から
  

  金属鉱物資源とは、目的の単一の元素からなる物質（多くは金属）にまで分離して利用する鉱物資源のことです。鉄・アルミニウム・銅・亜鉛・鉛のように比較的消費量の多いベースメタル、およびその他の比較的消費量の少ないレアメタルに分けることができます。また、金・銀などは貴金属として別に分けられることが普通です。これらの定義は固定されたものではないので注意が必要です。 　枯渇性資源については可採年数によって利用できる年数の予想がされていますが、（確認可採）埋蔵量／（年間）生産量のような定義は静態的可採年数と呼ぶことがあります。他に、ある仮定の下で埋蔵量や生産量を変数とする方法もあります。よく使われるのは生産量を変数とするやり方です。例えば、生産量が年々増加している場合に、その増加率を加味した生産量を用いる方法です。その場合に、増加率を指数関数とすれば、指数関数的可採年数と呼べる訳です。 　また、世界の埋蔵量を推定する方法も研究されてきました。1960年頃に米国のマッケルヴィ（MacKelvey）は米国における様々な金属鉱床の埋蔵量と、それらの金属元素の地殻存在度との関係を調べ、世界の埋蔵量を推定する方法を示唆しました。 　さらに、1980年頃に立見（たつみ）は、元素の地殻存在度から計算できる存在量に対して濃集率を考慮することで、埋蔵量を推定する方法を示しました。濃集率は鉱化度（Mineralization Factor）と名付けられています。つまり、世界各地の金属鉱床の埋蔵量などのデータを、地殻存在度から計算できる量と比較することで、一般的な濃集率を求める方法です。彼は、地質別および鉱種別に鉱化度を求め、最終的には全体を１つの近似式で表現できることを示しました。これを用いれば、究極埋蔵量に匹敵する量も推定できます。また、鉱化度の値を求める研究過程で、地質別に埋蔵量の差はあるものの、ある範囲内にそれは収まることも明らかにしています。	�A総鉱物資源量の見積り： ・MacKelveyの経験式（McKelvey, 1960） 　r＝A×10n 　 ここで、rは米国で当時知られていた各鉱種の埋蔵量（ショート・トン注）、 Aは各元素の地殻存在度（％）、 n＝6〜11であり、元素の種類によって異なる。 上記式を世界全体に拡張すると、次のようになる： 　R＝17.3×A×109〜10 ここで、Rは各鉱種の世界埋蔵量、 17.3は世界と米国の面積比、 9〜10は、nの中で最も頻度の高い数値である。 この式を、次の鉱化度における式と比較し易いように単位を揃えると次のようになる： 　R＝1.73×A（ppm）×106〜7 注　普通のトンはメトリックトンである。ヤード・ポンド法では、1t=20 cwt（ハンドレッドウェイト）と定義されており、イギリスとアメリカで異なる。英トン（ロングトン、long ton、グロストン、gross ton：2240ポンド、1016.0469088キログラム）と米トン（ショートトン、short ton、ネットトン、net ton：2000ポンド、907.18474キログラム）とそれぞれ呼ばれている。（リンクはウィキペディア）
  ・立見の鉱化度（立見、1979） 　（mf）i＝ri／ti ここで、mfは鉱化度と定義される量、 tiは元素iがある地殻部分に存在している全量（トン）、 riは元素iが鉱床として濃集している量（トン）である。 もし、ある地殻部分の元素量が大陸地殻存在度で代表されるなら、次のように書ける： 　ti＝m×Ai×10-6 ここで、mはある地殻部分の全量（トン）、 Aiは大陸地殻存在度である。 従って、上記の2つの式を組合わせると次のようになる： 　（mf）i＝ri／（m×Ai×10-6） この式を、一般化したものが次式である：⇒	Ri＝M×n×Ai×10-6×MF ここで、 Riは、ある元素iが大陸地殻上部で鉱床を作って濃集している分の総量（トン） 〔その元素の大陸地殻上部での資源量（究極可採埋蔵量に近似できる量）〕、 M（m＝Ｍ×n）は、大陸地殻全体の重量（22.5×1018トン）、 nは、大陸地殻上部が占める範囲（採掘可能な範囲）の大陸地殻全体に対する割合であり、 0.2〜0.3 （大陸地殻の平均の厚さを仮に35kmとすれば、深さ7〜10km程度の範囲）、 Aiは、各元素iの大陸地殻存在度、 MFは、大陸地殻上部の各元素に共通した平均の鉱化度であり、 10-4〜10-5である。
  これらの変数に代表的な数値を入れると次のようになる： A)　Ri ＝6.8Ai×108　（トン）（n=0.3、MF＝10-4） B)　Ri ＝4.5Ai×108　（トン）（n=0.2、MF＝10-4） C)　Ri ＝6.8Ai×107　（トン）（n=0.3、MF＝10-5） D)　Ri ＝4.5Ai×107　（トン）（n=0.2、MF＝10-5）	【例】 金の場合 AAu＝0.004ppm A)RAu＝2.7×106（トン） B)RAu＝1.8×106（トン） C)RAu＝2.7×105（トン） D)RAu＝1.8×105（トン）
  福岡正人による地球資源論研究室の『授業科目『地球資源論』（2015年度前期）』の『第8回金属鉱物資源』（2015）から

【1989】

• 矢島淳吉ほかによる『北海道の金属産出量と鉱化度』（1989）から
  

  第2表 金属産出量と鉱化度 Table 2 Metal production and concentration rate compared to the average in Japan. A：abundance in the continental crust（ppm）	地域別鉱化度（立見、1986に加筆） Fig．8 Diagram showing concentration rate in 4 regions.（modified after Tatsumi, 1986） △：Hokkaido O：Japanese Islands ×：North America ●： Upper continental crust
  矢島淳吉ほかによる『北海道の金属産出量と鉱化度』（1989）から

【1986】

• 立見辰雄による『鉱物資源を考える（4）』（1986/11）から
  

  立見辰雄による『鉱物資源を考える（4）』（1986/11）から

　鉱石（ore）とは、資源となる鉱物（鉱石鉱物.、ore mineral）を含む岩石（rock）を指す。鉱石が集合している部分を鉱床（ore deposit、mineral deposit）と呼ぶが、開発されている場合は鉱山（mine）と呼ばれる。鉱石は特殊な岩石の一種であり、普通の岩石には通常は伴われない。これは成因が異なるためであるが、鉱石の分類（成因的）も岩石の分類（火成岩・変成岩・堆積岩）のように大きく火成・変成・堆積に分けることが多い。とくに、代表的なものは火成の場合であり、さらにマグマ性と熱水性とに大きく分けられる。しかし、全般的に熱水の働きが重要であり、変成と堆積の場合も含めて熱水の関与が大きいため、鉱床をこのように簡単なタイプ分けすることは難しい場合（複合していることも多い）もあり、またタイプ分け自体はさほど重要ではない。実際には、何らかの方法によってその鉱床全体の生成時期（時代）および生成温度や生成圧力や化学組成〔構成元素の種類と濃度：具体的には鉱石鉱物と脈石鉱物の種類と量〕などの生成条件、ならびに関与した熱水の性質（酸化-還元および酸性-塩基性など：硫黄分圧と酸素分圧が特に重要：変質作用の状態も重要）を推定して、その鉱床の形成メカニズムを明らかにすることが行われている。このような学問は鉱床学（economic geology、ore geology）と呼ばれる。近年は、プレートテクトニクスの構造場の違いに応じて、熱水の熱源の代表であるマグマの発生と挙動に関連づけて、鉱床の成因的分類が行われている。

• 鉱石の『リンク』はこちらを参照。

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• 鉱物資源は『鉱物資源とは』のページを参照。
• 金属鉱物資源は『金属鉱物資源』のページを参照。
• 鉄は『鉄資源』のページを参照。
• アルミニウムは『アルミ資源』のページを参照。
• レアメタルは『レアメタルについて』のページを参照。
• 工業鉱物資源（非金属鉱物資源）は『工業鉱物資源』のページを参照。
• 製品は『製品』のページを参照。

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　鉱石鉱物の同定は、研磨片（あるいは研磨薄片）を作り、反射型偏光顕微鏡（通称　金属顕微鏡あるいは反射顕微鏡）を用いて、その光学性や産状を観察することにより行う。また、粉末にしてX線粉末回折法を用いて結晶構造の特徴から識別できる。EPMAなどの化学分析機器が利用できる場合には、化学組成の特徴からも識別できる。ただし、正式な鉱物名の決定のためには、結晶構造と化学組成の両方の情報が必要である。

• 健康顕微鏡は『偏光顕微鏡』のページを参照。
  『地学実験』のページの『反射型偏光顕微鏡観察』も参照。
• X線粉末回折法は『XRD』のページを参照。
• EPMAは『EPMA』のページを参照。

【2014】

• 北風（山口大学工学部学術資料展示館）による『成因別鉱石』から
  

  成因別鉱石 マグマ鉱床 正マグマ鉱床 カーボナタイト鉱床 酸性火山岩に由来する鉱床 ペグマタイト鉱床 　 熱水性鉱床 スカルン鉱床 　 斑岩銅鉱床 　 鉱脈鉱床 鉱脈鉱床 熱水網状鉱染鉱床 ミシシッピーバレー型鉱床 キースラーガー型鉱床 キースラーガー型鉱床 キプロス型銅鉱床 海底噴気熱水鉱床 黒鉱鉱床 塊状硫化物鉱床 堆積鉱床 風化残留鉱床 機械的堆積鉱床 鉄鉱層 含銅砂岩 含銅頁岩 地下水浸透型鉱床 蒸発岩鉱床 変成鉱床 　 北風（山口大学工学部学術資料展示館）による『成因別鉱石』から

【1999】

• （社）日本金属学会（1999）による〔『金属製錬工学』（15-17p）から〕【見る→】
  

  表2・1　鉱石鉱物の種類 元素 地球表面の存在量 （％） 主要鉱物 成分 稼行品位* その他 Be 6×10-4 緑柱石　Beryl 3BeO・Al2O3・6SiO2 8％BeO Mg 1.93 菱苦土鉱　Magnesite 白雲石　Dolomite にがり MgCO3 MgCO3・CaCO3 MgCl2・6H2O 　 Al 7.56 水ばん土石　Gibbsite ベーム石　Boehmite Al2O3・3H2O Al2O3・H2O 鉱石名としては、ボーキサイト（Bauxite）として知られている Ti 0.46 金紅石　Rutile チタン鉄鉱　Ilmenite TiO2 FeTiO3 　 Zr 0.02 風信子鉱　Zircon バデレー石　Baddeleyite ZrSiO4 ZrO2 　　 Th 　 モナズ石　Monazite （Ce,Y）PO4、ThSiO4を含む 　 V 0.015 カルノー石　Carnotite 褐鉛鉱　Vanadinite K（UO2）VO4・xH2O Pb5（VO4）3Cl 　 Ta 1×10-3 タンタル石　Tantalite （Fe,Mn）（Ta,NbO3）2 Taが多い時はタンタル石でNbが多い時はコロンブ石Columbite Cr 0.02 クロム鉄鉱　Chromite FeO・Cr2O3 22.5％Cr2O3 Mo 1.3×10-3 輝水鉛鉱　Molybdenite MoS2 0.6％MoS2 W 6×10-3 灰重石　Scheelite 鉄マンガン重石　Wolframite CaWO4 （Fe,Mn）WO4 ｝1％WO3 U 　 せんウラン鉱　Uraninite 歴青ウラン鉱　Pitchblende UO2 主にU3O8 0.1％U3O8 Mn 0.09 軟マンガン鉱　Pyrolusite 菱マンガン鉱　Rhodochrosite バラ輝石　Rhodonite 水マンガン鉱　Manganite MnO2 MnCO3 MnSiO3 Mn2O3・H2O 30％、鉄鉱（30％Fe）中のものは18％ Co 4×10-3 硫コバルト鉱　Linnaeite 砒コバルト鉱　Smaltite 輝コバルト鉱　Cobaltite Co3S4 CoAs2 CoAsS Co鉱のみを採掘することはない。Ag、Cu、Ni鉱にともなう Ni 0.01 硫鉄ニッケル鉱　Pentlandite 珪ニッケル鉱　Garnierite 紅砒ニッケル鉱　Niccolite 針ニッケル鉱　Millerite （Ni,Fe）S （Ni,Mg）SiO3・xH2O NiAs NiS 1.5〜2％ 硫化鉱はFe、Cuの硫化鉱と共存し、Ag、AuおよびPt属金属を含む ラテライトも重要な鉱石である Cu 0.01 自然銅　Native copper 黄銅鉱　Chalcopyrite 輝銅鉱　Chalcocite 斑銅鉱　Bornite 四面銅鉱　Tetrahedrite クジャク石　Malachite 赤銅鉱　Cuprite 珪クジャク石　Chrysocolla Cu CuFeS2 Cu2S Cu5FeS4 3Cu2S・Sb2S3 ＋x（Zn,Fe）6S・Sb2S3 CuCO3・Cu（OH）2 Cu2O CuSiO3・2H2O 自然銅を主とするもの0.5％ 硫化銅鉱１％ 酸化銅鉱（湿式製錬による場合）0.5〜2％ 含銅硫化鉄鉱、黒鉱も重要な鉱石である Ag 1×10-5 自然銀　Native silver 輝銀鉱　Argentite 角銀鉱　Cerargyrite （horn-silver） 脆銀鉱　Stephanite 濃紅銀鉱　Pyrargyrite 淡紅銀鉱　Proustite Ag Ag2S AgCl Ag5SbS4 Ag3SbS3 Ag3AsS3 Au、Pb、Cu、Zn鉱にともないその副産物である場合が多い Au 5×10-7 自然金　Native gold Au 珪酸鉱の場合10g/t Pb、Cu、Ni、Zn硫化鉱中に少量存在する Zn 4×10-3 閃亜鉛鉱　Zinc blende（sphalerite） 異極鉱　Calamine 菱亜鉛鉱　Smithsonite ZnS Zn2（OH）2SiO3 ZnCO3 3％ Cd 5×10-5 硫カドミウム鉱　Greenockite CdS Zn鉱中に少量存在し、Zn製錬の中間物が原料となる Hg 2×10-5 自然水銀　Native mercury 辰砂　Cinnabar Hg HgS ｝0.3％ Ge 6.5×10-4 ゲルマナイト　Germanite 10Cu2S・4GeS2・As2S3 主として硫化鉱の製錬煙灰や石炭灰から回収する Sn 4×10-3 スズ石　Cassiterite SnO2 1％ Pb 1.5×10-3 方鉛鉱　Galena 硫酸鉛鉱　Anglesite 白鉛鉱　Cerussite PbS PbSO4 PbCO3 3％ Znをともなうことが多く、Agを含んでいる S 2.6×10-4 硫黄 黄鉄鉱　Pyrite 磁硫鉄鉱　Pyrrhotite S FeS2 FeS 　 As 5×10-4 硫砒鉄鉱　Arsenopyrite FeAsS 硫化鉱石中に広く存在し、製錬の副産物として採取されることがある Sb 5×10-5 輝安鉱　Stibnite Sb2S3 25〜30％ Pb、Zn製錬の副産物として得られるものも多い Bi 2×10-5 輝蒼鉛鉱　Bismuthinite 蒼鉛華　Bismite Bi2S3 Bi2O3 Pb、Cuの硫化物やSnO2にともなって産出する *　ここに示した稼行品位は鉱石の産出状態、採掘時の経済状態あるいは選鉱・製錬技術の進歩などによって大きく変動するものであり、きわめて大まかな目安である。たとえば斑岩銅鉱床から産出される硫化銅鉱で0.3％Cuのものが稼行されている。 （社）日本金属学会（1999）による〔『金属製錬工学』（15-17p）から〕【見る→】

【1998】

• 飯山（1998）による〔『地球鉱物資源入門』（2-8p）から〕【見る→】
  

  発見 金属（英名） 化学記号 発見の経緯 現在の用途 現在の主要鉱石鉱物 主要鉱床の種類 しばしば関連する火成岩 古代 銅　Cu （copper） 自然銅 電気材料、合金（真鍮） 黄銅鉱　CuFeS2 （chalcopyrite） 斑岩銅鉱床、熱水鉱床、黒鉱、別子型含銅硫化鉱床、スカルン 花崗岩質半深成岩、安山岩、花崗岩、玄武岩 錫　Sn （tin） 地中海沿岸の砂鉱 錫メッキ（ブリキ板）、錫器、合金（活字合金、ハンダ）、顔料 錫石　SnO2 （cassiterite） 黄錫鉱　Cu2FeSnS4 （stannite） 熱水鉱床、砂鉱、鉱脈鉱床、スカルン 花崗岩 金　Au （gold） 自然金、砂金 装飾、貨幣、メッキ、電子部品の配線 自然金　Au （native gold） エレクトラム　AuAg （electrum、黄銅鉱に伴う） 浅熱水性鉱脈鉱床、砂金、黒鉱、鉱脈鉱床 安山岩、花崗岩 銀　Ag （silver） 自然銀、金の精錬副産物 装飾、貨幣、工業用（ことに感光材料、合金）薬品 輝銀鉱　Ag2S （acanthite） エレクトラム（前出） 自然銀（native silver） 閃亜鉛鉱、方鉛鉱に伴う 熱水性鉱脈鉱床、黒鉱、スカルン 安山岩、花崗岩 鉛　Pb （lead） 方鉛鉱の精錬によると思われる 蓄電池、鉛管、ケーブルの被覆、合金（ハンダ、活字等） 方鉛鉱　PbS （galena） 熱水性鉱床、黒鉱、スカルン、堆積性鉱床 安山岩、花崗岩 水銀　Hg （mercury） 詳細不明、ギリシア時代から知られている液体金属 理化学機械、電気機器、医薬、金属をアマルガムとして抽出、触媒、顔料、起爆薬 辰砂　HgS （cinnaber） 浅熱水性鉱床 安山岩 鉄　Fe （iron） 紀元前1400年頃、隕鉄鉄鉱石の精錬 機械、建築、建設の材 鋼、各種合金、近代工業の基本材料 赤鉄鉱　Fe2O3 （hematite） 磁鉄鉱　Fe3O4 （magnetite） 堆積鉱床、縞状鉱床、スカルン スカルンの場合：花崗岩 中世 砒素　As （arsenic） 錬金術に伴う発見 有機色素工業、砒素剤、殺虫剤 猛毒 雄黄　As2S3 （orpiment） 鶏冠石　AsS （realger） 硫砒鉄鉱　FeAsS （arsenopyrite） 熱水性鉱床、スカルン 安山岩、花崗岩（過去には採掘されることが多かった） 蒼鉛　Bi （bismuth） 錬金術に伴う発見 低融合金、ガラス（光学用）、医薬、原子燃料精錬のキャリアー、冷却材 輝蒼鉛鉱　Bi2S3 （bismuthinite） 亜鉛、鉛の鉱石に随伴 熱水性鉱床 安山岩 亜鉛　Zn （zinc） インドで発見、中国に伝わる その後欧州に伝わる トタン板、亜鉛合金（真ちゅう、活字合金）、ダイキャスト合金、顔料、医薬 閃亜鉛鉱　ZnS （sphalerite） 熱水性鉱床、黒鉱、スカルン 堆積鉱床 安山岩、玄武岩、花崗岩 アンチモン　Sb （antimony） 多分天然アンチモン 活字合金 輝安鉱　Sb2S3 （stibnite） 熱水性鉱床 安山岩 1735 コバルト　Co （cobalt） ガラス、陶器の着色用に元素として知られず、昔から利用、元素としての抽出はBrandtによる 陶磁器、ガラスの着色（呉須） 触媒、合金（ことに鉄との合金） 質量数60のCo（γ線源） 砒コバルト鉱　（CoFe)AsS （cobaltite） スカルンNi-Co脈 マフィック火成岩 1748 白金　Pt （platinum） 南米で砂金と共存していることを発見 耐熱、化学的安定性の要求される機器材料（ルツボ、接点） 医薬、触媒、白金合金、装飾 自然白金 砂鉱、正規岩漿鉱床 マフィック〜超マフィック火成岩 1751 ニッケル　Ni （nickel） 銅鉱石と思って精錬するのに銅は採れず砒素のみ採れる鉱石から発見 鉄との合金（ことにステンレス鋼、高張力鋼）、非鉄耐熱合金（Cr,Co等との合金） 電池極板、顔料 針ニッケル鉱　NiS （millerite） ペントランド鉱　（Fe,Ni）9S8 （pentlandite） 砒ニッケル鉱　NiAs2 珪酸塩（garnierite） 正規岩漿鉱床 マフィック〜超マフィック火成岩 1774 マンガン　Mn （manganese） ガラスの青緑色を消すため添加物として利用していた鉱物から抽出発見 乾電池、鉄、銅、アルミニウムとの合金、マンガン鋼、製鋼用フェロマンガン 軟マンガン鉱　MnO2 （pyrolusite） 菱マンガン鉱　MnCO3 （rhodochrosite） 堆積鉱床、マンガン団塊（未開発）、熱水鉱床 安山岩 1782 モリブデン　Mo （molybdenum） 黒色鉱物から得る 鉄との合金、非鉄耐熱合金、潤滑剤、触媒 輝水鉛鉱　MoS2 （molybdenite） 黄鉛鉱　PbMoO4 （wulfenite） ペグマタイト、高温熱水鉱脈、斑岩モリブデン鉱床、スカルン 花崗岩 1783 タングステン　W （wolfram） 重い石（鉄マンガン重石）から得る 鉄との合金（特殊鋼） 灰重石　CaWO4 （scheelite） 鉄マンガン重石　（FeMn)WO4 （wolframite） ペグマタイト、高温熱水鉱床、スカルン 花崗岩 1789 ウラン　U （uranium） ピッチブレンド（閃ウラン鉱）から酸化物を、金属Uは1841年に分離 原子燃料 閃ウラン鉱　UO2 （uraninite） 燐灰ウラン鉱　Ca(UO2)(PO4)2nH2O （autunite） コフィン石　U(SiO4)1-x(OH)4x （coffinite） 堆積性鉱床、ペグマタイト、熱水性鉱床 花崗岩 1789 ジルコニウム　Zr （zirconium） セイロン島の鉱物zirconより分離 耐火物、特殊（高温で導電性）耐火物、いずれも酸化物ZrO2 ジルコン　ZrSiO4 （zircon） 砂鉱 花崗岩 1791 チタン　Ti （titanium） ルチルから発見、チタニウムと命名、しかしその前1789年にチタン鉄鉱から新金属をみいだしている 金属Ti：軽量高張力素材、合金、耐蝕合金 酸化物：顔料 チタン鉄鉱　FeTiO3 （ilmenite） ルチル　TiO2 （rutile） 正規岩漿鉱床 アノーソサイト 1794 イットリウム　Y （yitrium） ガドリナイトから抽出 鉄イットリウムガーネット　Y3Fe2Fe3O12 …磁性材料 ガドリナイト　Y2Fe2Be2Si2O10 （gadolinite） モナズ石　（Ce,La,Y,Th)PO4 （monazite） ゼノタイム　YPO4 （xenotime） ペグマタイト 花崗岩 1797 ベリリウム　Be （beryllium） 緑柱石（beryl）から抽出 酸化物を含む磁器は伝熱性が高い 放射線を吸収しないので、特殊ガラスに加え、また金属をX線管球の窓に使う 緑柱石　Be3Al2Si6O18 （beryl） ペグマタイト 花崗岩 1798 クロム　Cr (chromium） 美しい色をした鉱物から分離 chroma（色）から命名 鉄との合金（ステンレス、特殊鋼、耐熱鋼）、メッキ（以上は金属状態）、耐火物、研磨剤（酸化物） クロム鉄鉱　FeCr2O4 正規岩漿鉱床 超マフィック〜マフィック火成岩 1801 タンタル　Ta （tantalum） ニオビウム　Nb （niobium） 重い鉱物（コロンブ石）から分離 特殊鋼、その他の合金添加物 コロンブ石　（Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6 （columbite） フェルグソン石　Y(Nb,Ta)O4 （fergusonite） ペグマタイト 花崗岩 1803 パラジウム　Pd （palladium） 白金（砂鉱）から分離 触媒、銀、白金との合金（歯科用、水素吸収） 自然白金 砂鉱 マフィック〜超マフィック火成岩 1803 ロジウム　Rh （rhodium） 白金（砂鉱）から分離 合金（熱電対用） 自然白金 砂鉱 マフィック〜超マフィック火成岩 1804 オスミウム　Os （osmium） イリジウム　Ir （iridium） 白金（砂鉱）から分離 合金 自然白金 砂鉱 マフィック〜超マフィック火成岩 1807 カリウム　K （potassium） 苛性カリの電気分解 金属：還元剤、縮合剤、塩化物、硫酸塩、肥料、硝酸塩、炭酸塩、化学工業原料 シルビン　KCｌ （sylvite、岩塩） 堆積性（蒸発岩　evaporite） 　 1807 ナトリウム　Na （sodium） 苛性ソーダの電気分解 金属：原子材料、還元剤、触媒 ナトリウム塩：食用、各種化学工業の主原料、医薬 食塩（海水） ハライト　NaCl （halite、岩塩） 堆積性（蒸発岩） 　 1808 バリウム　Ba （barium） 重晶石からの分離 顔料、X線造影剤（硫酸塩） Ba2+は猛毒 重晶石　BaSO4 （barite） 堆積性、熱水鉱床、黒鉱 安山岩 1808 ストロンチウム　Sr （strontium） 英国ストロンチアン鉱山の鉱石から分離（電解） 花火の着色剤 天青石　SrSO4 （celestine） ストロンチアン石　SrCO3 （strontianite） 堆積性 　 カルシウム　Ca （calcium） カルシウムを含むアマルガムを電解 栄養素の１つ 各種化学工業原料 医薬 方解石　CaCO3 （calcite、岩石は石灰岩 limestone） 堆積性 　 マグネシウム　Mg （magnesium） 炭酸マグネシウムから分離 （magnesiaalba） 金属：軽合金用、化学工業用 塩：解膠剤、医薬 マグネサイト　MgCO3 （magnesite） ドロマイト　CaMg(CO3)2 （dolomite） 堆積性 　 1817 リチウム　Li リシア雲母から分離 医薬として若干、電池 リシア雲母　KLi2Si4AlO10(OH)2 ペグマタイト 花崗岩 1817 カドミウム　Cd 不純炭酸亜鉛から分離 鋼材のメッキ、顔料 閃亜鉛鉱（前出）に含まれる 熱水性鉱床、スカルン 安山岩、花崗岩 1824 珪素　Si 珪石から分離 各種珪酸塩は建設材料、粘土は陶磁器、化学工業材料 金属：半導体 金属珪素：珪砂、珪石（岩石名）→石英　SiO2（quartz） 堆積性、ペグマタイト 　 1825 アルミニウム　Al （aluminum） ミョウバン（alumen）から分離 軽金属として広く使用、また各種軽合金の主材 化合物は化学工業、医薬 ボーキサイト（bauxite） 各種アルミニウム水酸化物（Al(OH)3)の微晶集合物 堆積性（残留鉱床） 　 これ以下は発見年代のみ記す。 発見年 元素（英名） 　用途 主要鉱石 鉱床 関連火成岩 1829 トリウム Th thorium 　 　 　 　　 1830 バナジウム V vanadium 合金添加物として使われる 　 　 　 1839 ランタン La lanthanum セラミック コンデンサーの添加物 モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 砂鉱が主鉱床 花崗岩 カーボナタイト 1839 セリウム Ce Cerium 合金、ライター石、磁性材料、研磨剤、ガラス着色剤 モナズ石 バストネス石 カーボナタイト スカルン カーボナタイト 花崗岩 1843 テルビウム Tb terbium 高圧水銀灯の蛍光体 ゼノタイム ペグマタイト 砂鉱 花崗岩 変成岩 1843 エルビウム Er erbium Er2O3はガラスの着色剤 ゼノタイム ガドリン石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1844 ルテニウム Ru ruthenium 　　 　 　 　 1860 セシウム Cs cesium 原子力工業に用いられる 　 　　 　 1861 ルビジウム Rb rubidium 　 　 　 　 1861 タリウム Tl thallium 　 　 　 　　 1863 インジウム In indium 　 　 　 　 1871 ホルミウム Ho holmium なし ゼノタイム ガドリン石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1875 ガリウム Ga gallium 　　 　 　 　 1879 ツリウム Tm thulium なし ゼノタイム ガドリン石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1879 スカンジウム Sc scandium 　　 　 　 　 1879 イッテルビウム Yb ytterbium ほとんど利用されず ガラス着色剤？ ゼノタイム ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1880 サマリウム Sm samarium Po-Sm強力小磁石 Sm-Nd年代決定法 サマルスキー石 モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1880 ガドリニウム Gd gadolinium カラーTV蛍光体、高圧水銀灯、レーザー、原子炉制御材 モナズ石 ガドリン石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1885 プラセオジム Pr praseodymium Pr6O11黄緑色着色剤 ZrO2とともにガラス着色剤 モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1885 ネオジム Nd neodymium Nd/Yガーネット、Nd-ガラス レーザーの赤紫色発光材、小型強力磁石 モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1886 ゲルマニウム Ge germanium 半導体材料 　 　 　 1886 ジスプロシウム Dy dysprosium まだあまり利用されず 原子炉制御材 ゼノタイム ガドリン石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1898 ポロニウム Po polonium 　　 　 　 　 1898 ラジウム Ra radium 医療用、放射性源 　 　 　 1899 アクチニウム Ac actinium 　　 　 　 　 1901 ユウロピウム Eu europium カラーTV蛍光体、高圧水銀灯、レーザー、原子炉制御材 酸化セリウム鉱石 モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1907 ルテチウム Lu lutetium なし モナズ石 バストネス石 ペグマタイト カーボナタイト 花崗岩 カーボナタイト 1917 プロトアクチニウム Pa protactinium 　 　 　 　 1923 ハフニウム Hf hafnium 　 　 　 　 1925 レニウム Re rhenium 　 　 　 　 1947 プロメチウム Pm promethium なし 質量数235のU壊変生成物より分離 天然には極微量 ウラン鉱石 ウラン鉱床 花崗岩 含ウラン堆積物 これ以後の発見は人工的に原子核変換で得られた元素である。 鉱石鉱物組成：バストネス石　Ce[FCO3]、モナズ石　Ce[PO4]、ガドリン石　Y2FeBe2[OSiO4]2、ゼノタイム　YPO4 飯山（1998）による〔『地球鉱物資源入門』（2-8p）から〕【見る→】

【1993】

• 金田・正路（1993）による〔『地球環境工学ハンドブック』（206p）から〕【見る→】
  

  表4.10　金属資源の主な鉱種と、その代表的鉱石鉱物および用途 鉱種 主要鉱石鉱物 用途 貴金属資源 金 自然金　Au、エレクトラム　(Au,Ag)、針状テルル金鉱　AuTe2 装飾品、貨幣、鍍金用、電子部品 銀 自然銀　Ag、エレクトラム　(Au,Ag)、輝銀鉱　Ag2S、濃紅銀鉱　Ag3SbS3 感光材料、装飾品、鍍金用、工芸品 白金（族） 自然白金　Pt、含鉄白金　(Pt,Fe)、オスミリジウム　(Ir,Os) 電子工業用、鍍金用、触媒、装飾品、耐熱・耐食材 主要非鉄金属資源 銅 黄銅鉱　CuFeS2、斑銅鉱　Cu5FeS4、輝銅鉱　Cu2S、銅藍　CuS、赤銅鉱　Cu2O 電線、電気器具部品、銅合金（真鋳、青銅） 鉛 方鉛鉱　PbS、白鉛鉱　PbCO3、硫酸鉛鉱　PbSO4、毛鉱　Pb4FeSb6S14 蓄電池、合金（ハンダ、活字）、ガラス、顔料 亜鉛 閃亜鉛鉱　(Zn,Fe)S、菱亜鉛鉱　ZnCO3、異極鉱　Zn4(OH)2Si2O7・２H2O トタン板、亜鉛ダイカスト合金、真鋳、活字合金、顔料、医薬用 スズ スズ石　SnO2 低融点合金、ブリキ、スズ箔、食器具、装飾品 構造材金属資源 鉄 磁鉄鉱　Fe3O4、赤鉄鉱　Fe2O3、菱鉄鉱　FeCO3、針鉄鉱　Fe2O3・H2O 鋼材、鉄合金（特殊鋼材） 軽金属資源 アルミニウム ギブサイト　Al(OH)3、ベーマイト　AlO(OH)、ダイアスポア　HAlO2 軽合金、耐火材、研磨材、製紙、塗料 チタン チタン鉄鉱　FeTiO3、ルチル　TiO2 軽量金属合金、耐食材、顔料、塗料、インキ、宝石 マグネシウム 菱苦土鉱　MgCO3、水滑石　Mg(OH)2、ドロマイト　MgCa(CO3)2 還元剤（チタン製錬）、軽合金用、耐火物、医薬用 鉄鋼原料鉱物資源 タングステン 鉄マンガン重石　(Fe,Mn)WO4、灰重石　CaWO4 鉄合金（特殊鋼）、超硬合金、フィラメント、磁石鋼 モリブデン 輝水鉛鉱　MoS2 鉄合金（特殊鋼）、電気部品、潤滑剤、顔料、触媒 ニッケル 針ニッケル鉱　NiS、ケイニッケル鉱　H2(Ni,Mg)SiO4・ｎH2O 鉄合金用（特殊鋼）、電気鍍金、電子機器、伸銅品、顔料 クロム クロム鉄鉱　FeCr2O4 鉄合金、化学薬品、耐火煉瓦用、金属鍍金用 コバルト ペントランド鉱　(Fe,Ni,Co)9S8、輝コバルト鉱　CoAsS、砒コバルト鉱　CoAs2 磁性合金、耐熱合金、高速度鋼、触媒 マンガン 軟マンガン鉱　MnO2、硬マンガン鉱　(Ba,H2O)2Mn5O15、菱マンガン鉱　MnCO3 溶剤（製鉄、製鋼用）、鉄合金用、乾電池、化学薬品 電子工業、化学工業用金属資源 水銀 辰砂　HgS、自然水銀　Hg 電極、薬品、電気機器、アマルガム カドミウム 硫カドミウム鉱　CdS、閃亜鉛鉱中の微量元素 顔料、合金、電池、塩化ビニル安定剤、鋼剤の鍍金 アンチモン 輝安鉱　Sb2S3、四面銅鉱　Cu6Sb2S6 活字合金、蓄電池、ガラス、ビニール、防火用難燃剤 ビスマス 自然蒼鉛　Bi、輝蒼鉛鉱　Bi2S3 低融合金、医薬品、触媒、原子燃料製錬用 ウラン 閃ウラン鉱　UO2、ピッチブレンド　UO2、リン灰ウラン鉱　Ca(UO2)2(PO4)2 原子燃料、陶磁器の釉薬 先端産業資源（レアメタル） リチウム リシア雲母　(KLi2Aｌ,Si4O10)(OH)2、リシア輝石　LiAlSi2O6、葉長石　LiAl4AlO10 電池、軽合金、ガラス添加剤、核融合炉材、医薬用 ベリリウム 緑柱石　Be3Al2Si6O18、ベルトランダイト　Be4Si2O7(OH)2 原子炉用、宇宙航空機器、銅合金（電子材）、特殊耐火物 ニオブ パイロクロア　(Na,Ca,Fe,Ce)Nb2O6(OH,F)、コロンバイト　(Fe,Mn)Nb2O6 鉄鋼用（高抗張力鋼、ステンレス鋼）、超電導材 タンタル タンタライト　(Fe,Mn)Ta2O6 電子工業用、超硬合金用（宇宙材料）、光学レンズ添加物 希土類金属 モナズ石　(Ce,La,Y,Th)PO4、バストネサイト　(Ce,La)(CO3)F、ゼノタイム　YPO4 石油精製の触媒、鉄合金、磁性材、蛍光体用、ガラス材 ジルコニウム ジルコン　ZrSiO4、バデレアイト　ZrO2 耐火物、電子材料、光学ガラス用、窯業用顔料 ハフニウム ジルコン中に固溶 原子炉材、電子機器材、ロケット材 金田・正路（1993）による〔『地球環境工学ハンドブック』（206p）から〕【見る→】

• 鉱石の品位の『リンク』はこちらを参照。

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• 最低品位は『金属鉱物資源』のページの『最低品位』を参照。
• 資源枯渇評価方法は『資源問題とは』のページの『資源枯渇評価方法』を参照。
  鉱物資源問題法は『資源問題とは』のページの『鉱物資源問題』を参照。
  資源枯渇性特性化係数は『資源問題とは』のページの『資源枯渇性特性化係数』を参照。
  TMRのリンクは『資源問題とは』のページの『TMR』を参照。

【2009】

• 片桐 望ほかによる『概説　資源端重量（Total Material Requirement; TMR）』（2009/3）から
  

  図2 Concept of "TMR: Total Materials Requirement" 太線の箱：鋼への直接投入、 細線の箱：鋼への間接投入、 破線の箱：隠れたフロー。	図8 Rock/ore-ratioの推定 各種鉱石の粗鉱採掘量と全採掘量をプロットする と、切片を2とする傾き1の直線が得られる。これにより、Rock/ore-ratioとして2を得た。
  図9 地殻中濃度と鉱石の品位の関係 図中の円の大きさは2000年における世界の生産量の対数に対応している。ほとんどの金属が、傾き 2/3、切片2と0.01の直線の分布している。	図15 TMR係数と世界の生産量の関係
  図16 金属のTMR係数と価格の関係	図19 日本における金属ごとの年間TMR
  図20 世界の年間TMRの推移 (t)	図21 世界総TMRの将来予想
  片桐 望ほかによる『概説　資源端重量（Total Material Requirement; TMR）』（2009/3）から

【2008】

• JOGMEC（上木隆司）による『銅品位の低下傾向について』（2008/7/31）から
  

  図3. 主要銅山の粗鉱品位(出典：各社アニュアルレポート、WMS等)	図4. 精鉱品位と銅価(出典：各社アニュアルレポート、WMS等)
  図5. 富鉱比の推移と銅価(出典：各社アニュアルレポート、WMS等)	図7. 精鉱中銅量と銅価(出典：各社アニュアルレポート,WMS等) ※注：精鉱中銅量のみを表示(SxEwカソードを含まず)
  JOGMEC（上木隆司）による『銅品位の低下傾向について』（2008/7/31）から

• 海底鉱物資源の『リンク』はこちらを参照。

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• 海底資源は『海底資源について』のページの『海底資源』を参照。
  海底鉱物資源は『海底資源について』のページの『海底鉱物資源』を参照。
  
• マンガン団塊・クラストは『マンガン鉱物と鉱床』のページの『マンガン団塊・クラスト』を参照。
• レアアース泥は『レアメタル』のページの『レアアース』を参照。

【2019】

• JOGMECによる金属資源開発の技術開発・技術支援の海洋鉱物資源開発の『海洋鉱物資源の概要』（HP/2019/7/27）から
  

  海洋鉱物資源の分布イメージ	海洋鉱物資源の特徴 注）これらの海洋鉱物資源は、未だ開発には至っておらず、将来の貴重な資源として期待されています。
  JOGMECによる金属資源開発の技術開発・技術支援の海洋鉱物資源開発の『海洋鉱物資源の概要』（HP/2019/7/27）から

• JAMSTECによる『なぜ、いま「次世代海洋資源調査技術」なのか？』（HP/2019/7/27）から
  

  日本近海における海洋鉱物資源の分布	次世代海洋資源調査技術が対象とする海洋鉱物資源の海底における賦存状況
  JAMSTECによる『なぜ、いま「次世代海洋資源調査技術」なのか？』（HP/2019/7/27）から

• ウィキペディアによる『日本の海底資源』（HP/2019/7/26）から
  

  日本の海底資源 海底資源の種別は、一般的に（1）海底石油・ガス（石油・天然ガス）、（2）熱水鉱床（金・銀・銅・亜鉛・鉛）、（3）ガスハイドレート（主にメタン）、（4）マンガン団塊（鉄・マンガン団塊、コバルト・リッチ・クラスト）に分けられている。 日本近海には、海底熱水鉱床、コバルト・リッチ・クラスト、メタンハイドレートに含まれる鉱物資源が豊富に存在しており、300兆円相当の製品価値があるとされている。 ウィキペディアによる『日本の海底資源』（HP/2019/7/26）から

• 資源エネルギー庁による『海洋開発施策の概要』（HP/2019/7/26）から
  

  海洋における鉱物資源の概要	海底熱水鉱床の開発計画
  資源エネルギー庁による『海洋開発施策の概要』（HP/2019/7/26）から

【2018】

• 浦辺徹郎による『次世代海洋資源調査技術−海のジパング計画−』（2018/5/25）から
  

  主要海底鉱物資源の比較 (Petersen et al. 2016を改編）	海底鉱物資源の比較から得られる結論
  「次世代海洋資源調査技術」の研究内容	統合海洋資源調査システム
  浦辺徹郎による『次世代海洋資源調査技術−海のジパング計画−』（2018/5/25）から

【2017】

• 野崎達生による『深海に眠る海底鉱物資源を、人工熱水孔で「養殖」する！』（2017/4/20）から
  

  裸孔の人工熱水孔上で観察された急成長するチムニー	人工熱水孔上に生成したチムニー研磨片の後方散乱電子画像
  KR16-17航海における黒鉱養殖装置回収の様子
  野崎達生による『深海に眠る海底鉱物資源を、人工熱水孔で「養殖」する！』（2017/4/20）から

【2012】

• 浦辺徹郎による『海底鉱物資源開発の現状と政策課題−資源開発10カ年計画とリスクの軽減−』（2012/12/1）から
  

  我が国の延長大陸棚	その他の海底資源の分布
  海底熱水鉱床：知られているものと将来の探査候補地	海洋権益と新たな資源開発の動向
  浦辺徹郎による『海底鉱物資源開発の現状と政策課題−資源開発10カ年計画とリスクの軽減−』（2012/12/1）から

• 武井俊文による『深海底の豊かな鉱物資源の開発を目指して』（2012/1/5）から
  

  わが国周辺海域における主な海底熱水鉱床 （出典：（独）石油天然ガス・金属鉱物資源機構（JOGMEC）資料） 武井俊文による『深海底の豊かな鉱物資源の開発を目指して』（2012/1/5）から

【2009】

• 西川有司による『海底鉱物資源の探査』（2009/1）から
  

  海底鉱物資源	海底鉱物資源と陸上鉱物資源の比較
  海底熱水鉱床と陸上多金属鉱床との関係
  西川有司による『海底鉱物資源の探査』（2009/1）から

• 鉱床／鉱床学の『リンク』はこちらを参照。

【2011〜】

• Cram101 Textbook Reviews（2014：）e-Study Guide for Economic Geology: Principles and Practice, textbook by Walter L. Pohl: Earth sciences, Geology [Kindle版]．Cram101、110p．
• Rossi, Mario E. and Deutsch, Clayton V.（2014）：Mineral Resource Estimation．Springer、332p．〔ISBN 978-1-4020-5717-5〕
• Heinrich Ries（2013）：Economic Geology．Nabu Press、928p．〔ISBN-13: 978-1287682073〕
• Charles Henry Richardson（2013）：Economic Geology．Nabu Press、338p．〔ISBN-13: 978-1287369950〕
• Geological Survey of （2012）：Economic Geology [ペーパーバック]．Nabu Press、466p．〔ISBN-13: 978-1286501856〕
• Walter L. Pohl （2011）：Economic Geology: Principles and Practice [Kindle版]．Wiley-Blackwell、680p．
• Source Wikipedia (著), LLC Books (編集), Books Group (編集)（2011）：Economic Geology: Diamond, Bioleaching, Coal, Ore, Banded Iron Formation, Pegmatite, Breccia, Iron Ore, Kimberlite, Mes．Books LLC, Wiki Series、168p．〔ISBN-13: 978-1156446584〕

【2000〜2010】

• Heinrich Ries（2010）：Economic Geology [ペーパーバック]．Nabu Press、892p．〔ISBN-13: 978-1149769072〕
• Laznicka, Peter（2010）：Giant Metallic Deposits．Springer、950p．〔ISBN 978-3-642-12405-1〕
• 鞠子　正（2008）：鉱床地質学−金属資源の地球科学−．古今書院、580p．〔ISBN978-4-7722-3113-8〕<目次>
• Guilbert,J.M. and Park,C.F.（2007）：The Geology of Ore Deposits．Waveland Press Inc.、985p．〔ISBN978-1577664956〕
• Mao, Jingwen and Bierlein, Frank P. (Eds.)（2005）：Mineral Deposit Research: Meeting the Global Challenge．Springer、1613p．〔ISBN 978-3-540-27946-4〕
• Misra, Kula（2000）：Understanding Mineral Deposits．Springer、845p．〔ISBN 978-94-011-3925-0〕

【1990〜1999】

• Barnes,H.L.（ed.）（1997）：Geochemstry of Hydrothermal Ore Deposits Third Edition．John Wiley & Sons, Inc.、972p．〔ISBN0-471-57144-X〕
• 番場（1993）による〔『いま、地球の財産を診る』（85-103p）から〕【見る→】
• Sawkins, Frederick J.（1990）：Metal Deposits in Relation to Plate Tectonics．Springer、461p．〔ISBN 978-3-662-08681-0〕

【1980〜1989】

• 飯山敏道（1989）：鉱床学概論．東京大学出版会、196p．〔ISBN978-4130621267〕
• A・M・エヴァンズ（1989）：鉱床地質学序説．山洋社、427p．〔ISBN4-915594-05-X〕<目次>
• Edwards,R. and Atkinson,K.（1986）：Ore Deposit Geology and its Influence on Mineral Exploration．Chapman and Hall、466p．〔ISBN0-412-24700-3〕
• Shackleton,W.G.（1986）：Economic and Applied Geology An Introduction．Croom Helm、227p．〔ISBN0-7099-4440-3〕
• Sawkins,F.J.（1984）：Metal Deposits in Relation to Plate Tectonics．Springer-Verlag、325p．〔ISBN3-540-12752-6／ISBN0-387-12752-6〕
• Hutchison,C.S.（1983）：Economic Deposits and their Tectonic Setting．The Macmillan Press Ltd、365p．〔ISBN0-333-28098-9〕
• Holland,H.D. and Schidlowski,M.（eds.）（1982）：Mineral Deposits and the Evoluion of the Biosphere．Springer-Verlag、332p．〔ISBN3-540-11328-2／ISBN0-387-11328-2〕
• Amstutz,G.C., El Goresy,A., Frenzel,G., Kluth,C., Moh,G., Wauschkuhn,A. and Zimmermann,R.A.（eds.）（1982）：Ore Genesis The Statet of the Art．Springer-Verlag、804p．〔ISBN3-540-11139-5／ISBN0-387-11139-5〕
• Mitchell,A.H.G. and Garson,M.S.（1981）：Mineral Deposits and Global Tectonic Settings．Academic Press、405p．〔ISBN0-12-499050-9〕
• Jensen,M.L. and Bateman,A.M.（1981）：Economic Mineral Deposits Third Edition Revised Printing．John Wiley & Sons、593p．〔ISBN0-471-08228-7〕
• Tarling,D.H.（ed.）（1981）：Economic Geology and Geotectonics．Blackwell Scientific Publications、213p．〔ISBN0-632-00738-9〕

【1970〜1979】

• Barnes,H.L.（ed.）（1979）：Geochemstry of Hydrothermal Ore Deposits Second Edition．A Wiley-Interscience Publication John Wiley & Sons、798p．〔ISBN0-471-05056-3〕
• 立見辰雄（編）（1977）：現代鉱床学の基礎．（財）東京大学出版会、257p．<目次>
• ヴェー・イー・スミルノフ（1976）：新版　鉱床地質学．ラテイス、858p．<目次>
• Baumann.L.（1976）：Introduction to Ore Deposits．Scottish Academic Press、131p．〔ISBN7011-2036-3〕
• 日本地方鉱床誌（全9巻）．朝倉書店
  １．関東地方（1973）　518p．
  ２．近畿地方（1973）　436p．
  ３．四国地方（1973）　426p．
  ９．九州地方（1971）　695p．

【〜1969】

• 日本鉱業協会（1968）：日本の鉱床総覧（下巻）．941p．〔鉱脈鉱床、マンガン鉱床、硫黄鉱床、ウラン鉱床〕
• 日本鉱業協会（1965）：日本の鉱床総覧（上巻）．581p．〔総説、黒鉱鉱床、接触鉱床、キースラーガー〕
• 地質調査所（1950-1960）：日本鉱産誌（12分冊）．砧書店．
• Bateman,A.M.（1959）：Economic Mineral Deposits Second Edition．Modern Asia Editions、916p．
• 渡辺万次郎（1957）：金属鉱床学．共立出版．
• 渡辺武男（1956）：鉱床学の進歩．富山房．
• 滝本　清（1954）：金属鉱業鉱物．朝倉書店．
• 滝本　清（1953）：鉱床学．白亜書房．
• 日本鉱業会（1952、1955）：鉱床と地質構造．
• Bateman（1950）：Economic mineral deposits．
• Forrester（1949）：Field and mining geology．
• McKinstry（1948）：Mining geology．
• 木下亀城（1939）：鉱床学　上巻．工業図書．
• 加藤武夫（1937）：新編鉱床地質学．富山房．
  【参考】鉱床地質学　　http://kindai.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/956560/16
• Lindgren（1933）：Mineral deposits．