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植物について（Plants）

最終更新日：2019年10月7日

• 植物の根の長さはこちらを参照。
• 生態系は『生態系とは』のページを参照。
  一次生産は『生態系とは』のページの『一次生産』を参照。
• 森林（樹木）は『林業』、『森林減少とは』、『生物資源』の『原料資源』、および『バイオマスとは』のページを参照。
• 植生図は『植生図とは』のページを参照。
• 生物一般は『生物学』のページを参照。
• 生物関連の図鑑は『辞書・図鑑など』のページの『生物関連の図鑑』を参照。
• 植物園は『博物館関連』のページを参照。
• 過去の植物は『化石とは』のページを参照。
• 菌根は『菌根について』のページを参照。
• 菌根菌およびきのこは『きのこ』のページを参照。
• 生物学実験は『生物学実験』のページを参照。
• 動物は『動物について』のページを参照。
• 昆虫は『昆虫について』のページを参照。
• 微生物は『微生物について』のページを参照。
• 農業は『農業』のページを参照。
• 林業は『林業』のページを参照。

• 系統樹の『リンク』はこちらを参照。

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• 系統樹は『生物学』のページの『系統樹』も参照。

【2019】

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『陸上植物概要』（HP/2019/10/2）から
  

  陸上植物概要 Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『陸上植物概要』（HP/2019/10/2）から

【2012】

• 福澤（HP/2012/11）による『緑藻クラミドモナスやコケの遺伝子を解析し、植物の進化の筋道を知る』から
  

  図2．　代表的な植物を含めた進化系統樹． 比較ゲノム研究を進めると、光合成生物の進化が明らかになるだろう． ・共生による葉緑体の成立と光合成を担う遺伝子の機能進化． ・陸上化による新しい体制と生殖方法の獲得機構． 福澤（HP/2012/11）による『緑藻クラミドモナスやコケの遺伝子を解析し、植物の進化の筋道を知る』から

【2011】

• 北大・理・生物地球化学研究室（HP/2011/5）による『生物・高分子地球化学トピックス』による
  

  図P1　おもな陸上植物の出現（絶滅）年代とそれらに由来する有機分子の検出年代． 北大・理・生物地球化学研究室（HP/2011/5）による『生物・高分子地球化学トピックス』による

【2010】

• 大阪市立自然史博物館による『化石からたどる植物の進化』の中の『-系統樹- 被子植物』から
  

  〔大阪市立自然史博物館の『化石からたどる植物の進化』の中の『-系統樹- 被子植物』から〕 緑藻（Green algae）類→シダ植物（Fern）〔胞子（Spore）〕→裸子植物（Gymnosperm）→被子植物（Flowering plant、Angiosperm）へ進化。

• 植物の組織のリンクはこちらを参照

【2015】

• NakayamaによるBotannyWEBの中の『植物の基本構造』から
  

  図1. 維管束植物の基本的体制	図2. 維管束植物の内部構造
  NakayamaによるBotannyWEBの中の『植物の基本構造』から

• 維管束のリンクはこちらを参照

【2015】

• 安藤（HP/2015/12）による『植物の維管束の観察』から
  

  安藤（HP/2015/12）による『植物の維管束の観察』から

• セルロース・リグニン・へミセルロースのリンクはこちらを参照

【2015】

• （独）製品評価技術基盤機構バイオテクノロジーセンター産業連携推進課バイオマス担当（HP/2015/12）による『リグノセルロース系バイオマス』から
  

  リグノセルロース系バイオマス 　地上に繁茂する植物。その植物は太陽からの光エネルギーを利用して、二酸化炭素と水から有機物を光合成し、同時に化学エネルギーを得て自分たちの体を作っています。リグノセルロースはそれら植物の細胞壁の主成分で、言わば彼らの骨格に相当します。骨格の最も重要な役割は、形を維持すること。その強度です。風に耐えて、さらには侵入しようとする病原菌や害虫に耐えて、上へ上へと太陽光に向かって伸びていかねばなりません 。そのためには強い骨格が必要で、その役割を果たしているのがリグノセルロースです。そして、そのリグノセルロースの主要な構成分子が、セルロースとヘミセルロース、そしてリグニンです。	リグノセルロース系バイオマスの構成成分例 セルロースは、例えば木本系植物で乾燥重量の半分を占める主要構成成分です。セルロースはグルコース（正確には二糖であるセロビオース）のみで構成される単純な直鎖のポリマー（天然高分子）ですので、植物のセルロースを構成単位にまで完全に分解できれば、相当な量のグルコースを得ることができます。そしてそれをお酒造りと同じような方法で発酵させれば、バイオエタノールを得ることができます。
  （独）製品評価技術基盤機構バイオテクノロジーセンター産業連携推進課バイオマス担当（HP/2015/12）による『リグノセルロース系バイオマス』から

• （独）産業技術総合研究所バイオマスリファイナリー研究センター成分分離チーム（HP/2015/12）による『リグノセルロースからの糖の製造とリグニンの低分子化』から
  

  研究内容の紹介 　木質系バイオマスはリグノセルロースが主成分です。リグノセルロースはセルロース、リグニン、へミセルロースが強固に結合した構造をしており、分解するのは容易ではありません。われわれはこれを化学品原料、燃料として利用するために効率よく分解し、グルコース、キシロース、マンノースなどの糖として利用する技術を開発しています。分解する方法としては、化学的な方法、物理的な方法、生物的な方法などさまざまな方法がありますが、われわれは粉砕機、ミルなどで機械的に細かくする「メカノケミカル処理」150℃から250℃の熱水中でリグノセルロースを化学的に分解する「水熱処理」、糖化酵素を使って単糖の単位に結合を切断していく「酵素糖化」を中心に研究を進めており、その組合せによって効率が高く、かつコストが低い分解技術の確立を目指しています。 　国内のバイオマス資源として針葉樹の代表例であるスギと農業残さとして有効利用が期待されている稲わら、海外のバイオマス資源として大規模植林が進められているユーカリ、サトウキビの搾りかすであるバガス、パーム油の抽出残さであるEmpty Fruit Bunch を対象として研究を行っています。
  リグノセルロースからの糖の製造とリグニンの低分子化
  （独）産業技術総合研究所バイオマスリファイナリー研究センター成分分離チーム（HP/2015/12）による『リグノセルロースからの糖の製造とリグニンの低分子化』から

• 細胞ぼリンクはこちらを参照。

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• 細胞は『生物学』のぺージの『細胞』も参照。

【2013】

• 夕闇千鳥のお勉強日記（2013/2）による『原核細胞と真核細胞』から
  

  真核細胞（植物）の構造 夕闇千鳥のお勉強日記（2013/2）による『原核細胞と真核細胞』から

【2011】

• （社）日本木造住宅産業協会の中の土居（HP/2011/5）による『木についてのおさらい』から
  

  （社）日本木造住宅産業協会の中の土居（HP/2011/5）による『木についてのおさらい』から

【2010】

• Davidson・The Florida State University（HP）による『Plant Cell Structure』から
  

  Like other eukaryotes, the plant cell is enclosed by a plasma membrane, which forms a selective barrier allowing nutrients to enter and waste products to leave. Unlike other eukaryotes, however, plant cells have retained a significant feature of their prokaryote ancestry, a rigid cell wall surrounding the plasma membrane. The cytoplasm contains specialized organelles, each of which is surrounded by a membrane. Plant cells differ from animal cells in that they lack centrioles and organelles for locomotion (cilia and flagella), but they do have additional specialized organelles. Chloroplasts convert light to chemical energy, a single large vacuole acts as a water reservoir, and plasmodesmata allow cytoplasmic substances to pass directly from one cell to another. There is only one nucleus and it contains all the genetic information necessary for cell growth and reproduction. The other organelles occur in multiple copies and carry out the various functions of the cell, allowing it to survive and participate in the functioning of the larger organism. 〔Michael W. Davidson氏およびThe Florida State UniversityによるMolecular Expressionsの『Exploring the World of Optics and Microscopy』の『Cell Biology and Microscopy Structure and Function of Cells & Viruses』の中の『Plant Cell Structure』から〕 mitochondrion＝ミトコンドリア、cytoplasm＝細胞質、ER＝小胞体、nucleus＝核、nucleolus＝核小体、cell wall＝細胞壁、ribosome＝リボソーム、plasmodesmata＝原形質連絡、Golgi apparatus＝ゴルジ装置、peroxisome＝ペルオキシソーム、plasma membrane＝形質膜、chloroplast＝葉緑体、vacuole＝液胞。

• Armstrong（HP）による『Comparison Of Plant & Animal Cells』から
  

  Illustration Of A Generalized Plant Cell 〔W. P. Armstrong氏によるWayne's Wordの中の『Comparison Of Plant & Animal Cells』から〕 cell wall＝細胞壁、cell membrane＝細胞膜、Golgi apparatus＝ゴルジ装置、chloroplast＝葉緑体、vacuole membrane＝液胞膜、mitochondrion＝ミトコンドリア、cytoplasm＝細胞質、amyloplast（starch grain）＝アミロプラスト（デンプン粒を含む）、vacuole＝液胞、ER＝小胞体、nucleus＝核、、nucleolus＝核小体、ribosome＝リボソーム、vesicle＝小胞。

• Weaver（HP）による『THE CELL PAGE』から
  

  PLANT CELL 〔C.Weaver氏による『THE CELL PAGE』から〕 vesicle＝小胞、vacuole＝液胞、plasmodesma＝原形質連絡、cell wall＝細胞壁、plasma membrane＝形質膜、ribosome＝リボソーム、nucleus＝核、nucleolus＝核小体、nuclear pore＝核膜孔、chromatin＝染色質、smooth ER＝滑面小胞体、rough ER＝粗面小胞体〔リボソームがついているので粗面という〕、Golgi complex＝ゴルジ複合体、chloroplast＝葉緑体、microtubule＝微小管、cytoskeleton＝細胞骨格、plastid＝色素体。

• Koning（HP）による『Biology - the study of life』から
  

  〔Ross E. Koning氏によるBiology - the study of lifeから〕 middle lamella＝中葉、cell wall＝細胞壁、cell membrane＝細胞膜、nucleus＝核、cytosol＝細胞質ゾル、ribosome＝リボソーム、ER＝小胞体、Golgi apparatus＝ゴルジ装置、vesicle＝小胞、mitochondrion＝ミトコンドリア、chloroplast＝葉緑体、vacuole＝液胞。

• 根の『リンク』はこちらを参照。

【2010】

• Cocks（HP）による『DOWN IN THE ROOT』から
  

  The root tip A diagram of a longitudinal section through the tip of a root. procambium＝前形成層、ground tissue＝基本組織、apical meristem＝頂端分裂組織、quiescent center＝静止中心、root cap＝根冠。	The stele A cross-section through the stele of a typical dicotyledonous root. The stele of both monocotyledonous and dicotyledonous roots contains three main tissues-types. stele＝中心柱、endodermis＝内皮、phloem＝師部、xylem＝木部。	Root hairs Three root epidermal cells showing the three stages in the root hair development. root hair＝根毛、epidermal cell＝表皮細胞、vacuole＝液胞、nucleus＝核、。
  〔Martin Cocks氏によるThe Ecotreeの中の『DOWN IN THE ROOT』から〕

【1998】

• Kleidon and Heimann(1998)による『A method of determining rooting depth from a terrestrial biosphere model and its impacts on the global water and carbon cycle』から【見る→】
  

  Fig. 1 Global distribution of rooting depth obtained from maximization of NPP. The scattered values in desert ecosystems is due to the stochastic precipitation generated by a weather generator. Kleidon and Heimann(1998)による『A method of determining rooting depth from a terrestrial biosphere model and its impacts on the global water and carbon cycle』から 根の深さ。（NPP＝Net Primary Production ）

• 球根の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• ウィキペディアによる『球根』（HP/2019/9/24）から
  

  球根の分類 鱗茎 りんけい タマネギのように、短縮茎に葉（鱗葉）が重なり合い層状になっているもので、他には、ヒガンバナ、チューリップ、ヒヤシンス、ニンニク、ラッキョウなどがある。ユリのように、爪状のはがれやすい肥厚化した鱗葉が瓦状に重なったものは鱗状鱗茎（うろこじょうりんけい）という。食用のいわゆるユリ根は通常鱗茎に含まれる。また、ランの仲間には偽鱗茎と呼ばれる構造をもつものがあるが、これは構造的には塊茎に近い。 球茎 きゅうけい 茎自身が肥大化して球状になったもので、葉鞘が乾燥した薄皮で包まれているもの。クロッカス、グラジオラス、フリージア、アヤメ、サトイモ、コンニャクなど。 塊茎 かいけい 短縮した地下茎自身が肥大化し球状になったもので、薄皮で包まれていないもの。シクラメン、アネモネ、ベゴニア、チョロギ、ジャガイモなど。 根茎 こんけい 水平方向に伸びた地下茎が肥大化したもの。カンナ、ハス（レンコン）、ショウガなど。 塊根 かいこん 根が肥大化したもの。ダリア、サツマイモ、キャッサバなど。 担根体 たんこんたい 根でも茎でもない、ヤマノイモ属に特有の器官。ヤマノイモ、ナガイモなどのヤムイモ類。 ウィキペディアによる『球根』（HP/2019/9/24）から

• タキイ種苗（株）による調べるの[花]栽培基礎講座の球根草花の『球根草花の知識』（HP/2019/9/24）から
  

  球根草花 球根草花は多年生草花の中で、茎や葉、根の一部などが肥大して、球状または塊状となり、内部に豊富な養分をたくわえていることが特徴で、一定の休眠期間をおき、再び芽を出し生育して開花する草花類です。球根はその形態によって、次のように分類されます。 鱗茎 りんけい たくさんの鱗片が抱合して一個の球状をなしているもので、球根を縦に割ってみると、ごく短縮された茎に葉が肥厚変形した「鱗片」が層状に重なり合っているのがわかります。鱗片の重なりが外見ですぐわかるユリをはじめ、チューリップ、ヒヤシンス、スイセンなどがこれに当たります。 球茎 きゅうけい 茎の部分が肥大したもので、外側は外皮でおおわれ、皮を除くと横すじ(節)があります。中央の芽が頂芽で、節には左右交互に小さな予備の芽(脇芽)がついています。何かの機会に中央の芽がつみとられても、かわりに予備の芽がのびることになります。グラジオラス、フリージア、イキシア、クロッカスなどの球根がこれです。 塊茎 かいけい 茎に当たる部分が肥大したもので、地下茎の一種ですが、外皮を覆っておらず形も不規則にふくれた塊状をなしています。サトイモ科のカラジュームやカラー、球根ベゴニア、グロキシニア、アネモネなどの球根がこれに当たります。大球になりますと芽数も増えるので、球根の表面にある芽をつけ切り分けてふやすことができます。 塊根 かいこん 本当の根の部分が肥大し、養分を貯蔵しているもので、節も外皮もありません。肥大した根そのものから芽の出ることはなく、球根に接続した地上茎の基部にある芽がのびて生育する性質のもので、ダリア、ラナンキュラスなどがこの塊根性球根に当たります。 根茎 こんけい 完全な地下茎が肥大したものです。節がはっきりとし、多くは球根というより株と呼ぶ方がふさわしい形態をしていますが、カンナ、ジンジャのように肥大したものを球根としてとり扱います。芽は先端部や節にあって多く、複数の芽がのび、株立ちに生育します。 タキイ種苗（株）による調べるの[花]栽培基礎講座の球根草花の『球根草花の知識』（HP/2019/9/24）から

• コトバンクによる『地下茎』（HP/2019/9/24）から
  

  地下茎 コトバンクによる『地下茎』（HP/2019/9/24）から

• Aglay農業用語による『地下茎（ちかけい）（Rhizome, Root*, Subterranean Shoot, Subterranean Stem, underground Stem）』（2019/6/2）から
  

  根と地下茎の違い 部位 特徴 例 根 根冠や根毛がある。葉がつかない。地中の水分や養分を吸収する。内部構造が茎と違う。 ゴボウ、サツマイモ、ヤーコン、ダイコン、ニンジン、テンサイ 地下茎 根冠や根毛がない。葉が（芽が）つくものがある。地中の水分や養分を吸収せず、運ぶだけ。節があり、そこからシュートや根がでる。内部構造が茎と同じ。 ジャガイモ（塊茎）、サトイモ、ヤマイモ、コンニャ *Rootは根の意味もあり、つまり英語Rootは根と地下茎の区別をしていない用語といえる。 地下茎の分類   特徴 例 根茎 （こんけい） （Rhizome） 地中を横方向に伸びる。 タケ、ヨシ、カンナ、ハス（レンコン）、ショウガ、フキ、ワラビ、ショウブ、ミョウガ、ウラジロ、ササ、スギナ、ヒルガオ類、ヨモギ、チガヤ、ドクダミ、ヒルガオ、アヤメ、多年生雑草の多く。 塊茎 （かいけい） （Tuber） 塊状。地下茎が肥大化して栄養分を貯蔵する。葉鞘が薄皮で包まれていない。 ジャガイモ、チョロギ、シクラメン、アネモネ、ベゴニア、チョロギ。 球茎 （きゅうけい） （Corm） 球状。軸が垂直でその頂端だけから発芽するものが多い。葉鞘が乾燥した薄皮で包まれている。塊茎と厳密に区別しづらいものがある。必ずしも球根のことではない。 グラジオラス、サトイモ、クワイ、クロッカス、フリージア、アヤメ、コンニャク。 *シクラメンの地下茎も塊茎でなくこの球茎に含まれるとした文献もある。 鱗茎 （りんけい） （Bulb） 鱗片葉（りんぺんよう）がつく。栄養分を貯蔵して肥厚した葉で多重にくるまれた茎。鱗茎は葉が多肉であるのに対し、球茎は茎が肥大している。園芸で球根といわれるものの多くはこの鱗茎である。 タマネギ、ユリ、スイセン、チューリップ、ヒガンバナ、ヒヤシンス、ニンニク、ラッキョウ、ユリ根、ヒルムシロ、球根の多く。 *地下茎を分類するときおおまかに4分類とされたが、実際はそれぞれに様々な特徴があって、さらに細かく枝分かれ的に分類されうるか、または各分類の中間的なものや、複数の分類にまたがっているものがありうる。 タキイ種苗（株）による調べるの[花]栽培基礎講座の球根草花の『球根草花の知識』（HP/2019/9/24）から

【1998】

• 山上　睦による『ジャガイモは根っこか、それとも茎か？』（1998/12/24）から
  

  球根類の分類
  山上　睦による『ジャガイモは根っこか、それとも茎か？』（1998/12/24）から

• 幹・茎の『リンク』はこちらを参照。

【2015】

• 森林・林業学習館（HP/2015/12）による『巨視的（マクロ）にみた木材の構造』から
  

  樹幹の構造 森林・林業学習館（HP/2015/12）による『巨視的（マクロ）にみた木材の構造』から

• 山形大学農学部食料生命環境学科森林科学コース森林資源計画学研究室（HP/2015/12）による『入門・年輪の知識講座』から
  

  樹木の幹の構造 注：ピーター・ファーブ(1970)森林をもとにして作成した。	電子顕微鏡による針葉樹・カラマツの木材構造の3次元画像
  電子顕微鏡による広葉樹ハリギリ（環孔材）の木材構造の3次元画像 ※道管が一列に並んでいるのを環孔材と呼ぶ。	電子顕微鏡による広葉樹ウダイカンバ（散孔材）の木材構造の3次元画像 ※道管が一列に並ばないのを散孔材と呼ぶ。
  山形大学農学部食料生命環境学科森林科学コース森林資源計画学研究室（HP/2015/12）による『入門・年輪の知識講座』から

• MAkasak（HP/2015/12）による高校せいぶつ実験の中の『植物の組織(双子葉植物の茎)』から
  

  双子葉類植物アレチノギクの茎の組織
  MAkasak（HP/2015/12）による高校せいぶつ実験の中の『植物の組織(双子葉植物の茎)』から

• 実山（HP/2015/12）による『基本形態の中に観る特徴的な組織�@』から
  

  （a）双子葉植物：ヒマワリの茎断面 維管束は茎の外周に並んで配置。	（b）単子葉植物：トウモロコシの茎断面 維管束は散らばって配置。
  茎の基本構造（外部形態） 　茎頂の分裂組織は、茎の基本構造をつくりつつ、環境条件や植物体内の状況によって葉や分枝や花を分化する。 　茎の伸長方向末端に形成される芽を頂芽と呼び、腋に形成される芽を腋芽という。 節：葉、分枝、花などが分化する部分。節間：節の間にある茎。葉柄：葉側の組織で、茎との接着を担う。葉柄が無い場合もある（無柄）。 茎の基本構造（内部形態） 　双子葉植物の場合、形成層があるので、二次成長により茎は肥厚し、環状に配置された維管束も増えていく。 　単子葉植物の場合、形成層がないので形成層による二次成長はせず、主に基本組織の膨潤により茎の肥厚が促される。既存の維管束は、茎肥厚に伴い中心域で徐々に疎らとなる。 　共通点：どの維管束ユニットも、おしなべて「外側が師部、内側が木部」。
  実山（HP/2015/12）による『基本形態の中に観る特徴的な組織�@』から

• 花の『リンク』はこちらを参照。
• 植物図鑑の『リンク』はこちらを参照。
• 植物分類の花はこちらを参照。
• 生殖はこちらを参照。
• 花粉はこちらを参照。

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• 花は『農業』のページの『花』も参照。
• 植物図鑑の『リンク』は『辞書・図鑑など』のページの『生物関連の図鑑』も参照。
• 植物園の『リンク』は『博物館関連』のページの『植物園』を参照。
  植物園の『リンク』は『園芸について』のページの『植物園』も参照。

【2015】

• WIKIBOOKS（HP/2015/9）による『高等学校生物 生物I‐生殖と発生』から
  

  被子植物の花のつくり
  被子植物の配偶子形成	被子植物（ナズナ）の胚の発生
  裸子植物の受精 1.胞子体 精細胞の形成：2.やく、5.花粉母細胞、7.花粉四分子、9.花粉 卵の形成：3.胚珠、4.子房、6.背のう母細胞、8.背のう細胞と極体、10.背のう 受精後：11.種子、12.胚乳、13.成熟した種子	スギゴケの生活環
  WIKIBOOKS（HP/2015/9）による『高等学校生物 生物I‐生殖と発生』から

【2012】

• 京都大学農学部（2012）による『第4節 植物の生殖器官・植物の繁殖様式と花の構造との関連の観察』から
  

  ＜コラム＞ 「花」の進化 京都大学農学部（2012）による『第4節 植物の生殖器官・植物の繁殖様式と花の構造との関連の観察』から

• 光合成の『リンク』はこちらを参照。

※代表的な光合成は、緑色植物の酸素発生型であるが、これは光化学反応とカルビン回路からなり、全体の収支式は、6CO2（二酸化炭素） + 12H2O（水） + （光エネルギー）→ C6H12O6（グルコース、glucose、ブドウ糖） + 6H2O（水） + 6O2（酸素ガス）となる。ここで、酸素ガスを生成するのは、反応物の水を構成する酸素原子である。

【2014】

• center_math @ ウィキ（HP/2014/12）による『同化』から
  

  炭素同化　グルコースを使った光合成 center_math @ ウィキ（HP/2014/12）による『同化』から

【2010】

• 吉村（HP）による『δ13C』から
  

  Smith and Brown (1973)から 〔吉村泰幸氏によるC4 Photosynthesisの『δ13C』から〕

• WMU Department of Geosciencesの中のページから
  

  〔WMU Department of Geosciencesの中のページから〕

  海におけるプランクトンによる光合成のためには太陽光が必要である。とくに深度に対する太陽光の強度を示す。 補償深度（Compensation Depth）：自身の呼吸に必要な有機物を生産するのに必要な光の届く水深。補償深度は生物によって異なっているが、海面が受ける光の0.1〜1％の光の届く層であることが多く、表層の光の1％が到達する深さは透明度を2.7倍して求められることが経験的に知られている。貧栄養な熱帯の外洋では透明度が40mにもなることがあり、光が深くまで到達して補償深度は百数十メートルになるが、赤潮の発生しているような沿岸や内湾では１メートルにも満たないこともある。 真光層（Euphotic Zone）：海面から補償深度までの層。真光層内では生物の生産と分解が活発に起こっているが、収支としては生産が勝っている。 有光層（Photic Zone）：生物の感光限界までの深さを指し、海表面が受ける光の1億分の1％程度までの深さになる。海は、表面に近いほうから深い方に向かって、真光層・透光層（Disphotic Zone）・無光層（Aphotic Zone）の順で並んでいる。真光層と透光層を合わせたものが、有光層になる。

  〔海洋深層水利用学会（DOWAS）の『用語解説』の『真光層(euphotic layer)と補償深度(compensation depth)』から部分引用〕

  
  有光層　　http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%89%E5%85%89%E5%B1%A4
  　広義の有光層（海面の1/10⁹程度までの光強度）＝狭義の有光層（真光層）（海面の1/10²程度までの光強度：一般に200m深度程度まで）＋薄光層（透光層）
  Photic zone　　http://en.wikipedia.org/wiki/Photic_zone
  【参考】有光層について　　http://members3.jcom.home.ne.jp/mag-hu/Tsunogai/Ronbun/Zatsu9/ML2014Eu.htm
• Hollocher（HP）による『Illustration gallery』から
  

  〔Kurt Hollocher氏による『Illustration gallery』から〕

• 近藤（HP）による『身近な気象』の『M14．境界層の日変化（Q&A）』から
  

  図14.2　水中における日射量の透過率（横軸）と水深（縦軸）の関係。 （Kondo, et al., 1979; 水環境の気象学、p.163, 式7.3、より転載） 〔近藤純正ホームページの『身近な気象』の『M14．境界層の日変化（Q&A）』から〕

【2007】

• 眞鍋（2007/9）による『光合成の炭酸固定反応（カルビン回路）』から
  

  眞鍋（2007/9）による『光合成の炭酸固定反応（カルビン回路）』から

【2001】

• 工藤（2001）による『細胞が行なうリサイクルとその進化』から
  

  工藤（2001）による『細胞が行なうリサイクルとその進化』から

• 呼吸の『リンク』はこちらを参照。

※内呼吸の好気呼吸では、解糖系とクエン酸回路と電子伝達系の3つの反応系が存在し、全体の反応式はC6H12O6（グルコース） + 6H2O（水） + 6O2（酸素ガス） → 6CO2（二酸化炭素） + 12H2O（水） + 38ATP（化学エネルギー）となる。

【2012】

• ウィキペディア（HP/2012/3）による『呼吸』から
  

  好気呼吸の概略図 ウィキペディア（HP/2012/3）による『呼吸』から グルコース (C6H12O6) + 6 O2 + 38 ADP + 38 Pi → 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP

• 薬用植物の『リンク』はこちらを参照。

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• 医薬品は『病気／健康』のページの『医薬品』を参照。

【2015】

• ウィキペディア（HP/2015/10）による『漢方薬』から
  

  漢方薬 （かんぽうやく、Kampo）は、伝統中国医学の一種で、日本で独自に発展した漢方医学の理論に基づいて処方される医薬品。 　古代中国においては、複数の生薬を組み合わせることにより、ある薬理作用は強く倍増する一方で、ある薬理作用は減衰すること（指向性の強化）が発見された。先人はその優れた生薬の組み合わせに対し、「葛根湯」などと漢方薬（方剤）命名を行い、この知見を後世に伝えることとした。 　漢方医学の特徴は、伝統中国医学と同様に体全体をみるところにあり、「証（しょう、あかし）」という概念を持っている。証は主に体質をあらわす。この点で西洋医学とは大きく異なる。漢方診療は「証に随って治療する(随証治療)」が原則であり、体全体の調子を整えることで結果的に病気を治していく。このため、症状だけを見るのでなく体質を診断し、重んじる（ホーリズム）。西洋医学が解剖学的見地に立脚し、臓器や組織に病気の原因を求めるのとは対照的である。よって、漢方薬も「証」にもとづき患者一人ひとりの体質を見ながら調合される。漢方薬は病理状態ではじめて作用を示すが、西洋医薬では正常でも異常でも一定の作用を示す。 ウィキペディア（HP/2015/10）による『漢方薬』から 『漢方方剤一覧』も参照。

• ウィキペディア（HP/2015/10）による『ハーブ』から
  

  ハーブ（herb）は、一般的に料理の香り付けや保存料、薬、香料、防虫などに利用されたり、香りに鎮静・興奮などの作用がある有用植物で、緑の葉を持つ草、茎のやわらかい植物などを指すことが多い。同様の有用植物であっても、種子、実、根、樹皮などは香辛料と呼ばれることが多いが、苔から木本まで、香りや薬効がある有用植物全般をハーブとして扱う場合もある。ハーブは「草」あるいは「野草」、「草木」を意味するラテン語: herba を語源とし、フランス語でherbe（エルブ）、古英語でherbe（アーブ）となり、これが変化して英語のherbとなり、日本に伝わってハーブという言葉が使われるようになった。 ウィキペディア（HP/2015/10）による『ハーブ』から 『ハーブの一覧』・『西洋ハーブ医薬品』も参考。

• ウィキペディア（HP/2015/10）による『生薬』から
  

  生薬（しょうやく、きぐすり、Crude Drugs）とは、天然に存在する薬効を持つ産物から有効成分を精製することなく体質の改善を目的として用いる薬の総称である。 医薬品として利用される主な生薬や植物とその成分と薬効 植物名、生薬名 成分名 薬理作用 インドジャボク アジマリン 抗不整脈 リセルピン 血圧降下 ロートコン、ベラドンナコン アトロピン 副交感神経遮断 スコポラミン オウレン、オウバク ベルベリン 健胃、整腸 茶、カカオ、コーヒーノキ カフェイン 中枢興奮、利尿 楠 d-カンファー 局所刺激、強心 コカノキ コカイン 局所麻酔 アヘン コデイン 鎮痛、鎮咳 モルヒネ 鎮痛 ノスカピン 鎮咳 パパベリン 鎮痙 イヌサフラン コルヒチン 抗痛風 ジギタリス ジゴキシン 強心、整脈 ジギトキシン マオウ エフェドリン 交感神経興奮 麦角菌 エルゴメトリン 子宮収縮、止血 エルゴタミン 鎮痛、子宮収縮 マクリ カイニン酸 回虫駆除 アンミ実 ケリン 冠動脈拡張 ハッカ l-メントール 消炎 カラバル豆 サイソスチグミン 抗コリンエステラーゼ ヤボランジ ピロカルピン 副交感神経興奮 キナノキ キニジン 抗不整脈 キニーネ 抗マラリア ミヨブヨモギ サントニン 回虫駆除 ストロファンツス G-ストロファチン 強心、整脈 タチジャコウソウ チモール 殺菌（外用） クラーレノキ ツボクラリン 骨格筋弛緩 ウィキペディア（HP/2015/10）による『生薬』から 『生薬一覧』も参照。

• ウィキペディア（HP/2015/10）による『薬草』から
  

  薬草（やくそう）、 薬用植物（やくようしょくぶつ、medicinal plant）とは、薬用に用いる植物の総称である。そのままであったり、簡単な加工をしたり、有効成分を抽出したりするなどして用いられる。草本類だけでなく木本類も含むため、学問的な場面では、より厳密な表現の「薬用植物」のほうが用いられることが多い。 薬用植物の用いられる形態 そのまま植物の形で用いる方法   簡単な加工をして用いる方法（生薬）   エキス剤にして用いる方法 例えば、漢方製剤など。日本のイチョウも日本国外で製剤として用いられている。 有効成分だけを抽出・単離し製剤として用いる方法 例えば、ジギトキシン、ベルベリン、コデイン、モルヒネなど。 成分を抽出しそのままでなく、さらに化学構造を変化させてから用いる方法 例えば、ジオスゲニンを元にしてコルチゾンなどのステロイドホルモンが作られている。 薬用植物及びその関連品のカテゴリーおよび薬用植物の例 中国で古くから伝えられた漢方薬 アオダモ オオムギ 甘草（カンゾウ） クチナシ ケツメイシ 人参（ニンジン） ヒノキ ヘチマ 麻黄（マオウ） 桂枝（シナモン、ニッキ、桂皮） 芍薬（シャクヤク） 生姜（ショウガ） 大棗（ナツメ） 杏仁（きょうにん） 苦参（クララ） 柴胡（サイコ ） 牛黄（ごおう：牛の胆石） 山椒（サンショウ） 地黄（ジオウ） 大黄（ダイオウ） 当帰（トウキ） 丁子（ちょうじ、クローブ） 杜仲（トチュウ） アカザ アカネ 日本の民間医薬   ヨーロッパのハーブとスパイス 赤ブドウ葉 チェストベリー ムラサキバレンギク ノコギリパルメット セントジョーンズワート ピクノジェノール バレリアン カモミール パッションフラワー インド伝統医学（アーユルヴェーダ）で用いられる薬用植物 アシュワガンダ ヘナ インドネシア、マレーシアなどで用いられてきた薬用植物   アメリカ大陸で用いられてきた薬用植物   その他、世界各地の民族薬   ウィキペディア（HP/2015/10）による『薬草』から

• 生殖の『リンク』はこちらを参照。
• 花はこちらを参照。
• 花の分類はこちらを参照。

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• 花は『農業』のページの『花』も参照。

【2019】

• WIKIBOOKSによる『高等学校生物/生物I/生殖と発生』（2019/10/4）から
  

  被子植物の配偶子形成
  裸子植物の受精 1.胞子体 精細胞の形成：2.やく、5.花粉母細胞、7.花粉四分子、9.花粉 卵の形成：3.胚珠、4.子房、6.背のう母細胞、8.背のう細胞と極体、10.背のう 受精後：11.種子、12.胚乳、13.成熟した種子
  被子植物（ナズナ）の胚の発生	スギゴケの生活環
  WIKIBOOKSによる『高等学校生物/生物I/生殖と発生』（2019/10/4）から

【2012】

• 東山哲也による『植物の生殖細胞と受精戦略』（2012/11/2）から
  

  図1　花と“配偶体” 減数分裂ののちにつくられる多細胞の1n世代（単相世代）は配偶体とよばれ、植物において生殖細胞や受精を理解するために重要である。赤色で示した4つの配偶子（受精を行う細胞）を含め、受精に深くかかわる7つの細胞がある。雄の配偶体を花粉、雌の配偶体を胚嚢（はいのう）といい、それぞれ、葯と胚珠（はいしゅ、受精前の種子）においてつくられる。花粉が雌しべの先端の柱頭に付着する受粉により、受精の過程ははじまる。写真は、GFPにより核を標識したシロイヌナズナの花粉（右上）および胚嚢（右下）である。矢じりの色は模式図の色と対応し、中央細胞の核は対になっている2つである。灰色で示した3つの細胞は反足細胞である。下段に、受精にかかわる7つの細胞についてその特徴をまとめた。	図2　生殖細胞の決定 花器官の発生の進むなか、減数分裂に進む2n細胞が決定される。さらに、減数分裂ののち1n細胞が分裂し配偶体の形成されるなか、生殖系列が決定される（赤色）。植物における生殖細胞の決定には、細胞の系譜よりも、細胞間コミュニケーションにもとづく位置情報が重要である。下段に、雌性配偶体において配偶子の数が異常になる変異体を示した。
  図3　花粉管ガイダンス 花粉から伸長した花粉管（青色）は、雌しべのおのおのの組織から多段階のガイダンスをうける（赤色の矢印）。たとえば、シロイヌナズナでは少なくとも、1）柱頭、2）伝達組織（雌しべの中央を貫いている花粉管の通り道にあたる組織）、3）伝達組織から組織の表面に現われる段階、4）胚珠の柄（珠柄）をよじのぼる段階、5）胚嚢へつうじるトンネル（珠孔）の入り口に入る段階、といった5段階においてガイダンスがみられる。ひとつの胚珠に複数の花粉管がむかわないようにする反発作用も提唱されている（緑色の記号）。しかし、実体が明確に示されているのは、助細胞（水色）から分泌され最終段階においてはたらくLUREやZmEA1といった短い距離で作動する誘引ペプチドのみである。受精に失敗した胚珠では、残りの助細胞を使い2本目の花粉管が積極的に誘引され受精が回復する。花粉管の内容物の放出をうけて細胞死を起こした助細胞を青色で示す。下段は、シロイヌナズナの花粉管をアニリンブルー染色により観察した実際のようす。	図4　重複受精 生細胞イメージングにより、1）精細胞は花粉管から放出される勢いのまま正確に受精のポイントに届けられ（平均9秒）、2）その場にしばらくとどまったのち（平均7分）、3）それぞれ卵細胞および中央細胞と受精する、ことが明らかになった。2つの精細胞の機能は同じである可能性が高まっており、なぜ、別の相手と確実に受精できるのか、受精ののちの異なる発生プログラムに対しいかに準備されているのかなど、多くの謎が残っている。下段は、シロイヌナズナにおける受精の映像の連続写真で、赤色は2つの精細胞の核、緑色は2つの助細胞、点線は卵細胞（左）と中央細胞（右）の位置を示す。また、左上には精細胞の放出開始からの時間を示す。
  東山哲也による『植物の生殖細胞と受精戦略』（2012/11/2）から

• 花粉の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• 車山高原のリゾートインレア・メモリーによる『花粉の形成と構造』（HP/2019/10/6）から
  

  	花粉粒の多層構造
  	重複受精 被子植物には、特有な様式の配偶子融合が起こる。受精の最終段階で、卵細胞と2つの精細胞の中の1つが生殖融合を行う。2つ目の精細胞は、雌性配偶体内の二倍体の中央細胞と融合して、三倍体の「一次胚乳組織」を作り、それが養分に富む種子の胚乳組織となる。被子植物特有な、2つの精細胞が受精に関わる受精様式を、「重複受精」と呼ぶ。
  車山高原のリゾートインレア・メモリーによる『花粉の形成と構造』（HP/2019/10/6）から

【2017】

• 田中一朗による『花粉の科学』（2017）から
  

  被子植物の花粉発生 田中一朗による『花粉の科学』（2017）から

【2016】

• 科学技術振興機構（JST）・名古屋大学による『植物の花粉は受精しなくても種子を大きくできることを発見〜気象条件に左右されない穀物生産に期待〜』（2016/10/29）から
  

  植物の花の構造と花粉管による受精 （A） 植物の花の構造。植物の花には、図中央に示されている雌しべと、その傍にある雄しべがある。雌しべの中には卵細胞を含む胚珠があり、雄しべの中には精細胞を含む花粉がある。 （B） 花粉管を伸ばした花粉。先端には精細胞が存在する。花粉管内容物は花粉管の中にある液体部分である。薄黄色の部分は花粉管内容物。 （C） 左：雌しべに受粉した花粉は花粉管を伸ばす。花粉管は最後の目的地である胚珠にたどり着き、ここで花粉管が破裂して2つの精細胞が受精する。右：受精後に形成された種子。黄線は花粉管の軌跡を示す。 （D） 胚珠の中で破裂する花粉管。花粉管の破裂後、2つの精細胞とともに花粉管内容物を胚珠内に放出する。放出された2つの精細胞は卵細胞と中央細胞にそれぞれ受精する。 （E） 受精後の種子。受精した卵細胞、中央細胞はそれぞれ胚と胚乳を形成する。同時に胚珠は種皮を形成する。 科学技術振興機構（JST）・名古屋大学による『植物の花粉は受精しなくても種子を大きくできることを発見〜気象条件に左右されない穀物生産に期待〜』（2016/10/29）から

【2013】

• Takeshi NakayamaによるBotanyWEBの『花粉』（2013/3/25）から
  

  図2. 花粉四分子における小胞子の配置 　a. 双同側型. b. 四面体型 図4. 花粉壁の横断面とその各部の名称	図3. 種子植物の花粉粒形成過程
  図6. さまざまな花粉型 1: 無口粒. 2: 有蓋粒. 3: 単溝粒. 4: 単孔粒. 5: 多褶粒. 6: 二溝粒. 7: 二孔粒. 8: 二溝孔粒. 9: 三溝粒. 10: 三孔粒. 11: 三溝孔粒. 12: 三又溝粒. 13: 合流溝孔粒. 14: 異溝孔粒. 15: 多溝粒. 16: 多孔粒. 17: 多溝孔粒. 18: 散溝粒. 19: 散孔粒. 20: 散溝孔粒
  Takeshi NakayamaによるBotanyWEBの『花粉』（2013/3/25）から

【2012】

• 国立科学博物館によるプランクトンと微化石の『花粉』（2012?）から
  

  大きな花粉と小さな花粉 ほとんどの花粉は20〜50μm程度の大きさですが、 100μm以上もある大きな花粉があると思えば、10μm程度の小さな花粉もあります。 ハイビスカスの花粉は本当に大きく、ウニのようにたくさん刺をもっているのが特徴です。春先に多くの人を苦しめている花粉症の原因のスギ花粉は小さな角をもっているのが特徴です。春に綺麗な花で私たちを楽しませてくれるソメイヨシノの花粉は溝と孔が合体し、それを3つもっています。表面模様は縞模様で、バラ科植物の花粉は一般的に同じ模様です。クリの花粉はソメイヨシノと同じく、3つの溝孔をもっています。本当に小さな花粉です。 1：ハイビスカス、2：スギ、3：ソメイヨシノ、4：クリ。スケールは10μm。	世界三大穀物の花粉 世界三大穀物の米・麦・トウモロコシの花粉です。 球形で1つの孔（穴）を持っているのが特徴です。 大きさは様々ですが、イネ科植物の花粉はすべてこのような形態をしています。 この花粉を詳しく調べて、農耕開始の時期を調査しています。 1：コシヒカリ、2：コムギ、3：トウモロコシ。スケールは10μm。
  様々な形態をした花粉 植物に色々な形態があるように、花粉の形態も大きさや形、発芽口、外壁の表面模様などが変化に富み、その組み合わせで様々な形態となっています。 一般的に花粉の形は科や属で同じ形態をしており、花粉からどの仲間の植物のものか判別することができます。 花粉の形態は基本的に発芽口の形と数で分類されますが、粒数や気嚢数でも分類されます。 主な花粉の形態は図のようなものがあります。 1：マオウ（多ひだ型）、2：カラマツ（無口型）、3：オニユリ（単溝型・単長口型）、4：ススキ（単孔型）、5：オオムラサキシキブ（3溝型）、6：ゴマ（多環溝型）、7：ミズヒキ（多散溝型）、8：ウド（3溝孔型）、9：ワレモコウ（多環溝孔型）、10：ムクイヌビワ（2孔型）、11：トクサバモクモマオウ（3孔型）、12：オニグルミ（多環孔型）、13：アカザ（多散孔型）、14：サガリバナ（合流溝型）、15：シラタマホシクサ（合流溝型・螺旋型）、16：フトモモ（叉状合流溝型）、17：モモタマナ（不同溝孔型）、18：スイラン（小窓状孔型）、19：ヒメハギ（小窓状孔型）、20：ホロムイソウ（2集粒型）、21：ガマ（4集粒型）、22：ネムノキ（16集粒型）、23：ミズチドリ（花粉塊）、24：エビネ（花粉塊）、25：ツガ（単気嚢型）、26：アカマツ（2気嚢型）。スケールは10μm（24のみ1mm）。
  国立科学博物館によるプランクトンと微化石の『花粉』（2012?）から

【2011】

• 東山哲也による『被子植物の繁栄を支える重複受精の瞬間を見る』（2011?）から
  

  図2：雌花・胚珠の構造と、花粉管伸長の模式図 花粉管はめしべの中心を通り、胚珠まで精細胞を運ぶ。受精して発生が始まると、卵細胞は胚となり、中央細胞は胚乳となる。 東山哲也による『被子植物の繁栄を支える重複受精の瞬間を見る』（2011?）から

• 花粉症の『リンク』はこちらを参照。

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• 花粉症は『病気/健康』のページの『花粉症』も参照。

【2019】

• エスエス製薬（株）によるアレジオンの『花粉症のはなし〜原因とメカニズム〜』（HP/2019/10/6）から
  

  花粉症の原因とメカニズム（イメージ図）	鼻炎症状を引き起こす植物
  花粉カレンダー（関西・中国・四国エリア）
  エスエス製薬（株）によるアレジオンの『花粉症のはなし〜原因とメカニズム〜』（HP/2019/10/6）から

• 大協薬品工業（株）による健康ひとくちメモの『花粉症』（HP/2019/10/6）から
  

  花粉症の発症メカニズム 大協薬品工業（株）による健康ひとくちメモの『花粉症』（HP/2019/10/6）から

• まがり医院による『花粉症』（HP/2019/10/6）から
  

  まがり医院による『花粉症』（HP/2019/10/6）から