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最終更新日：2019年10月5日

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• 植物の『リンク』はこちらを参照。

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【2002】

• 平嶋（2002）による〔『生物学名概論』（163、166-168p）から抜粋〕
  

  分類体系（リンクはウィキペディア） 界 regnum kingdom 亜界 subregnum subkingdom 門 divisio phylum 亜門 subdivisio subphylum 綱 classis class 亜綱 subclassis subclass 目 ordo order 亜目 subordo suborder 科 familia family 亜科 subfamilia subfamily 属 genus genus 亜属 subgenus subgenus 種 species species 亜種 subspecies sibspecies	学名の語尾 　 植物 藻類 菌類 門 -phyta -phyta -mycota 亜門 -phytina -phytina -mycotina 綱 -opsida -phyceae -mycetes 亜綱 -idae -phycidae -mycetidae 目 -ales -ales -ales 亜目 -ineae -ineae -ineae 科 -aceae 　 -aceae 亜科（subfamily） -oideae 　 -oideae 連（tribe） -eae 　 -eae 亜連（subtribe） -inae 　 -inae
  平嶋（2002）による〔『生物学名概論』（163、166-168p）から抜粋〕

【1996】

• 八杉ほか（編）（1996）による〔『岩波　生物学辞典　第4版』（1549-1559p）から抜粋〕【見る→】
  

  （12） コケ植物門 　 （13） 小葉植物門 維 管 束 植 物 シダ植物 （14） リニア門 （15） 有節植物門（けつ葉植物門） （16） シダ門 (17) 原裸子植物門 （18） ソテツ門 種 子 植 物 裸子植物 （19） イチョウ門 （20） 球果植物門 （21） マオウ門 （22） 被子植物門 双子葉植物綱 離弁花亜綱 被子植物 合弁花亜綱 単子葉植物綱 八杉ほか（編）（1996）による〔『岩波　生物学辞典　第4版』（1549-1559p）から抜粋〕

• 被子植物の『リンク』はこちらを参照。

【2018】

• m's Academeによる雑草の種子植物の『被子植物門』（2018/7/9）から
  

  	（註）被子植物の目の系統樹 (引用：『新しい植物分類体系−APGでみる日本の植物』、p.82)
  m's Academeによる雑草の種子植物の『被子植物門』（2018/7/9）から

【2013】

• hsnemuのブログによる『被子植物系統樹：植物分類がDNA分類で一変する』（2013/5/7）から
  

  hsnemuのブログによる『被子植物系統樹：植物分類がDNA分類で一変する』（2013/5/7）から

【2012】

• 長岡　求による『APGII2003およびAPGIII2009による被子植物の分類』（2012）から
  

  図−1　APGIII植物分類体系による分岐系統樹 引用文献7）、108のFigure 1より作成したもの。 7） The Angiosperm Phylogeny Group（2003）: J. LINN. SOC.　141 : 399〜436. 長岡　求による『APGII2003およびAPGIII2009による被子植物の分類』（2012）から

【2006】

• 長岡　求による『APGII2003による被子植物の分類』（2006?）から
  

  図１　APG植物分類体系 長岡　求による『APGII2003による被子植物の分類』（2006?）から

• 花の『リンク』はこちらを参照。
• 花（機能）はこちらを参照。

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• 花は『農業』のページの『花』も参照。
• 花図鑑のリンクは『辞書・図鑑など』の『生物関連の図鑑』の『植物図鑑』の『花図鑑』を参照。
• 華道のリンクは『趣味とは』のページの『華道』を参照。

【2019】

• ウィキペディアによる『植物の進化』（HP/2019/5/31）から
  

  花の進化 　花は変化した葉であり、被子植物（顕花植物）の化石が出現するのは比較的遅い。ソテツ綱やグネツム綱などには、球果を覆う構造で、カラフルだったり、尖っていたりするものがあり、これらを考慮すると「花」の正確な定義は難しくなる。 　長いあいだ、被子植物は、裸子植物の中から進化したと考えられてきた。伝統的な形態学的観点によれば、顕花植物はグネツム綱と同列に置かれる。しかしながら、上記でも触れたように、近年の分子系統学的研究は、この仮説と適合しない。そしてグネツム綱は、被子植物より、同じ裸子植物とより近い関係にある。また現生の裸子植物は被子植物と別の分類群を作り、それらは約3億年前に分岐したことになっている。 　花の進化を解明するためには、被子植物の母体となるグループ（Stem groups）の特定が最重要である。母体グループは、初期の「分岐点」を経て現在の状態になった経緯についての情報を与える。もし、間違ったグループを母体グループとしてしまうと、正しくない系統図になってしまう。たとえば、伝統的な観点では、花はグネツム類の類似の構造から派生したと考えられてきたが、分子系統学的研究が進んだ今日では、その考えはあまり有力ではない。 （以下略）

  被子植物と裸子植物の系統 「en:Gnetophyta#Classification」を参照

  ウィキペディアによる『植物の進化』（HP/2019/5/31）から

• 福原達人による福原のページ(植物形態学・生物画像集など)の植物形態学の『9-1. 被子植物の系統樹と分類』（HP/2019/5/31）から
  

  被子植物の現生種は、記載種数で25万を超え、未記載種を合わると30〜35万と推定されている。 被子植物の目レベルの系統樹 Angiosperm Phylogeny Website (ミズーリ植物園)によるもの（下図）の「骨組み」。	DNAから推定された現生被子植物の系統関係の略図 左図の単系統群をひとまとめにすることで、さらに簡略化したもの。 真正双子葉類が種の3/4以上を、単子葉類が2割以上を含む。 このように、被子植物は、2つの単系統群(クレード)と1つの側系統群(グレード)、計3つに大きく分けられる。 1.単子葉植物(単子葉類) [monocotyledons; 略してmonocots]("Mo"の枠で示す) 以前からの「単子葉類」と一致する単系統群で、現生種の数で言うと被子植物の約2割になる。「子葉が1枚、子葉の基部が胚の他の部分を包み込むさやとなる」という他の被子植物に見られない特徴を持つ。 2.真正双子葉植物(真正双子葉類) [eudicots]("EuD"で示す) 現生種の数で言うと約3/4を占める単系統群。「花粉粒が三溝粒、あるいは三溝粒から進化してできたタイプの花粉粒(三孔粒・三溝孔粒・多孔粒・多溝孔粒など)を持つ」という特徴を共有する。 3.基部被子植物[basal angiosperms]または原始的被子植物[primitive angiosperms]＝被子植物から真正双子葉類・単子葉類を除いた側系統群("Mo""EuD"を除いた部分) 現生種の数%ていど。 いわゆる「双子葉植物」[dicotyledons; 略して dicots]は、真正双子葉類と基部被子植物の総称で、被子植物から単子葉植物を除いた側系統群である。
  被子植物の目レベルの系統樹 被子植物の目レベルの系統関係を表わした系統樹 Angiosperm Phylogeny Website (ミズーリ植物園)によるもの。
  福原達人による福原のページ(植物形態学・生物画像集など)の植物形態学の『9-1. 被子植物の系統樹と分類』（HP/2019/5/31）から

【2018】

• m's Academeによる雑草の種子植物の『被子植物門』（2018/7/9）から
  

  被子植物の系統樹	被子植物の目の系統樹 (引用：『新しい植物分類体系−APGでみる日本の植物』, p.82) 参考文献 伊藤元己・井鷺裕司[著]『新しい植物分類体系−APGでみる日本の植物』, 文一総合出版, 2018.
  m's Academeによる雑草の種子植物の『被子植物門』（2018/7/9）から

【2013】

• ほととぎ（内田）による野花の写真帳の植物の分類が変わる！−植物の新しい分類についての『5. 植物の分類体系 (3)APG系』（2013/3/1）から
  

  APG体系（被子植物のみ）	APG体系（被子植物のみ）
  ほととぎ（内田）による野花の写真帳の植物の分類が変わる！−植物の新しい分類についての『5. 植物の分類体系 (3)APG系』（2013/3/1）から

• 花の色の『リンク』はこちらを参照。

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• 全般的な色は『色と光』のページを参照。

【2019】

• 農研機構による花き研究所の『色素の基礎知識』および『花の色のしくみ』（HP/2019/6/2）から
  

  植物の色を構成する4大色素 　植物の葉や花の色は主にフラボノイド、カロテノイド、ベタレイン、クロロフィルの4種類の色素により発現します。これらの色素は特定の波長の光を吸収し、残りの波長の光は反射する性質があります。反射した光の中で、人間の目で見える範囲の波長の光(可視光)が色として認識されます。例えば葉が緑色に見えるのは、葉に含まれているクロロフィルやカロテノイドが赤色や青色の光を吸収し、緑色や黄色の光を反射するからです。 　フラボノイド、カロテノイド、ベタレイン、クロロフィルというのは、それぞれ構造が似通った化合物の総称です。それぞれのグループには数種類から数千種類炭素と炭素の結合が二重結合の場合(C=C)、紫外線の、構造がわずかに異なる化合物が含まれています。植物はこの数千種類の色素化合物のなかから、いくつかの色素を選んでその植物固有の色素組成をブレンドし、花弁の細胞に貯めることで、黄色、橙色、赤色、紫色、青色・・といった、それぞれの植物に特徴的な花色を創っています。 フラボノイド 　フラボノイドはフラバン(2つのベンゼン環(C6)が3つの炭素(C3)で繋がったC6-C3-C6構造)を基本骨格とする有機化合物の総称です。 フラボノイドに分類される化合物は現在までに7,000種以上が報告されています。フラバン骨格への水酸基(-OH)の付き方や修飾の様式によってさらに以下のように分類され、その構造によって淡黄色、橙色、赤色、青色、紫色と幅広い色を発色します。 フラボノイドの分類 カルコン（濃い黄色）・ジヒドロカルコン・オーロン（濃い黄色） フラバノン フラボン（白〜淡黄色） ジヒドロフラボノール フラボノール（白〜淡黄色） フラバン アントシアニン（赤〜紫〜青色） イソフラボノイド ネオフラボノイド カロテノイド 　カロテノイドは炭素が40個繋がった脂肪族炭化水素とよばれる化合物の総称で、これまでに700種類以上のカロテノイドが自然界で見つかっています。ほとんどのカロテノイドは黄色ですが、ニンジンに含まれるβ-カロテンやトマトのリコペンのように橙色や赤色のカロテノイドもあります。また、黄色のカロテノ イドが高濃度に蓄積することで橙色になる場合もあります。 ベタレイン 　ベタレインは窒素を含む化合物で、フラボノイドと同様に糖類と結合することで安定で水に溶けやすくなり、細胞中では液胞に含まれています。大きくベ タシアニンとベタキサンチンに分類されます。ベタシアニンは赤紫色を発色し、ベタキサンチンは黄色を発色します。また、ベタシアニンとベタキサンチンが混在することで、赤や橙色が発色します。 クロロフィル 　クロロフィルは緑色を発色する色素で、葉緑素とも呼ばれます。4つのピロールが環を巻いた構造であるテトラピロールに、フィトールと呼ばれる長鎖アルコールがエステル結合した基本構造をもちます。a〜dの4種が知られ、植物の葉や茎など緑色の組織にはaとbが3:1の割合で含まれています。 　細胞の中ではたんぱく質、カロテノイドと複合体をつくって葉緑体(クロロプラスト)のチラコイド膜に埋め込まれた形で存在しています。光合成の中心的色素としての働き、光エネルギーを吸収し、自由エネルギーに変換する働きをもちます。 　多くの花もつぼみの時はクロロフィルが含まれ緑色をしていますが、花が開く頃になるとクロロフィルは分解されていきます。キクやカーネーション、ランの仲間、バラ、アジサイ等は開花したときにもクロロフィル類が残り、緑色をした花を持つ品種があります。

  花の色のしくみ 　野山に咲く花には白、黄、赤、紫、青・・と様々な色があります。どれも花粉を運ぶ昆虫や鳥を引きつけるために進化の過程で獲得した形質で、子孫を残すためにきわめて重要な役割を果たしています。一方、花屋で売られている花は、交配による育種(交雑育種)により改良され、花色の幅が広がり、野生の植物には存在しないような色の花も見られます。最近では、遺伝子組換えにより、交雑育種では出来ない花色も作られるようになりました。 　花の色は、花弁の細胞に色素が蓄積することにより発現します。また、色素の組成や量だけでなく、細胞のpHや金属イオンの影響などでも色調が異なります。交雑育種や遺伝子組換えで目的の色を持った花を作るためには、それぞれの色がどのようなしくみで出来ているのかを知ることが重要です。 白 　白い花にはアントシアニンやカロテノイドのような赤や黄色の色素は含まれていません。また、白色の色素が含まれているわけでもありません。白く見えるのは、花弁に含まれている小さな空気の泡(気泡)が光を反射するためです。 　白い花にもフラボノイドと呼ばれる「無色」の色素が含まれています。フラボノイドは可視領域の光をすべて吸収してしまうので人間には無色に見えますが、紫外領域の光を反射するので昆虫の目には色がついてみえます。昆虫は可視領域だけでなく、紫外領域の波長の光も色として認識できるからです。花粉を運んでくれる昆虫に認識されないと子孫を残すことが出来ず、やがて淘汰されてしまうので、自然界にはフラボノイドを含む色素化合物を全く蓄積していない、虫にとっても白く見える純白な花はほとんどありません。しかし、園芸品種では、トルコギキョウやカーネーションなどで純白な品種がまれに存在します。 黄 　黄色は自然界に最も多く存在する花の色です。一口に黄色といっても黄色花弁に含まれる色素組成は様々で、カロテノイド、ベタレイン、フラボノイドの3種類の色素のどれかによって作られています。最も多いのはキク、バラ、ユリ、スイセン、パンジー、ランなどカロテノイドによる黄花です。 淡黄 フラボノイドによる淡黄色 　花にはかならずフラボノイドが含まれており、白い花でもよく見るとわずかに黄色を呈しています。フラボノイドは可視領域の光をほとんど反射してしまうので無色ですが、黄色の可視領域(400〜500nm)の光をわずかに吸収するため、高濃度に貯まると淡い黄色を呈します。アオイ科に属するワタやオクラの淡黄色の花は高濃度のフラボノイドにより発色しています。 カロテノイドによる淡黄色 　一般にカロテノイドやベタレインは花弁に高濃度に貯まることが多く、花がこれらの色素により発色する場合は濃い黄色になります。淡い黄色の花色は、多くの場合フラボノイドによります。しかし、栽培品種の中には、まれにカロテノイドによって淡い黄色を呈している場合があります。そのしくみは植物によって様々です。 橙 　日本に自生している野生植物で最も多い花色は白色と黄色で、それぞれ約3割を占め、次いで青、青紫、赤紫が約2割を占めます。赤色や橙色の花色を持つ植物はほんのわずかで、ツバキ(赤色)、オニユリ(橙色)、センノウ(橙色)など数えるほどしかありません。 　一方、花屋で売られている花を眺めると様々な色の花が売られています。その多くは育種によって野生種にはないものが作られた結果です。 青 　青色は多くの場合、青色アントシアニンであるデルフィニジンが蓄積して発色します。デルフィニウムやロベリア、サイネリア、リンドウの花の青色はデルフィニジンによるものです。 黒 　野生の花の中にはクロユリやオキナグサのように、黒色(に近い)の花色を持つ植物があります。園芸品種の中にも、バラやパンジー、チューリップ、ダリア、タチアオイなどには黒色の品種があります。 　黒い花弁には黒い色素が含まれているわけではありません。黒い色調は赤〜青紫のアントシアニンや黄色のカロテノイド、緑のクロロフィルの組み合わせにより生まれます。黒い花弁にはこれらの色素(特にアントシアニン)が多量に含まれているため光がほとんど吸収されてしまい、人間の目には黒く映ります。 茶 　茶色や褐色の花色は、アントシアニンがクロロフィルやカロテノイドと共存することで発色します。 　アントシアニンとカロテノイドの組み合わせでは橙色や黒色になる場合もあります。アントシアニンが多量に存在する場合は黒色になりますが、少量だと橙色、その中間だと茶色になります。黒色同様に、アントシアニンの中でもデルフィニジンやシアニジンが貯まっているときに茶色になる傾向があります。 　アントシアニンとカロテノイドの組み合わせにクロロフィルが加わると、比較的少ない量のアントシアニンでも茶色になります。パフィオペディラムやシンビジウムなどのランの仲間には、このようなしくみで茶色を発色している品種がたくさんあります。 模様 　花は種子をつくり子孫を残すという大切な役割を担っています。花が黄色や青色、赤色など鮮やかな色をしているのは、葉の緑色を背景に目立つことで、花粉を運び受粉を手助けしてくれる昆虫を引き付けるためです。さらに花弁には「模様」がある場合があります。模様は、花弁の外側と内側で色素の量が違ったり、斑点があったりと、色素が不均一に分布することにより形成されます。 　　模様はそれぞれの植物種に固有で、花にやってきた昆虫を蜜のあるところまで誘導する「ネクターガイド」としての役目があるといわれています。花弁の場所によって色素の量や組成が異なるのは、色素をつくる酵素の量や種類が場所によって異なっているからです。しかし、どのようにして1枚の花弁の中にそのような違いが生じるのかはわかっていません。　模様のなかには人間の目には見えないものもあります。人間が色として認識できるのは380〜780 nmの可視領域の波長の光(可視光)です。昆虫は、人間の目には見えない、可視領域よりも短い紫外領域の波長の光(紫外光)を見ることができます。フラボノイド化合物の中には、アントシアニンのように可視光を吸収して人間の目に赤や青として見えるものと、紫外光を吸収して人間の目には無色に見えるものがあります。花の中には紫外光を吸収するフラボノイド化合物が花弁に不均一に分布して模様となっている場合があります。そのような場合、人間にはフラボノイド化合物が見えませんが、昆虫には模様に見えるのです。このような模様も、ネクターガイドとしての役割を担っていると考えられています。

  農研機構による花き研究所の『色素の基礎知識』および『花の色のしくみ』（HP/2019/6/2）から

• 楽しく役に立つ健康情報による役立つ健康情報/環境問題のリスコミの『花の色素と、花をたべよう』（HP/2019/6/2）から
  

  生物が感じる色と、花の色素 楽しく役に立つ健康情報による役立つ健康情報/環境問題のリスコミの『花の色素と、花をたべよう』（HP/2019/6/2）から

【2011】

• photonによる光と色との『花の色はいろいろ』（2011/9/4）から
  

  植物の代表的な色素は4種類 　植物がもつ代表的な色素は、フラボノイド、カロテノイド、ベタレイン、クロロフィル（葉緑素）の4つに分類できます。この4つの分類名はそれぞれ化学構造が似ている色素化合物の総称です。 　フラボノイドは黄色から青色まで幅広いさまざまなな色を出す色素の仲間で、7000種類以上の化合物があることが知られています。多くの植物がフラボノイド系の色素を持っていますが、花の色を決める代表的な色素はフラボノイド系のなかでもアントシアニンと呼ばれる化合物群で、その化学構造の違いが、花の色の違いとして現れます。 　また、アントシアニンは pH（水素イオン指数）が変化すると、色が変化するという性質があります。一般に pH が小さい酸性では赤色、pH が大きいアルカリ性では青色となります。まるでリトマス試験紙のように色が変化します。 　カロテノイドは黄色から橙色、赤色の範囲の色を出す色素の仲間です。フラボノイドも黄色を出しますが、黄色い花の多くはカロテノイドによるものです。品種改良によってカロテノイドとアントシアニンを組み合わせた花を作ると、花の色を微妙に変化させることができます。 　ベタレインは黄色から紫色を出す色素の仲間です。ベタレインはマツバボタンやサボテンなど一部の植物のみが持つ色素です。これらの花はベタレインで赤色や紫色を出します。 　クロロフィルは緑色を出す色素で、植物の葉や茎にたくさん含まれています。花はつぼみのときにはクロロフィルを多く含んでいるので緑色をしています。花が咲く時期になると、フラボノイドやカロテノイドがどんどん作られるようになるにつれて、クロロフィルが急速に少なくなります。そのため、緑色が失われて、花の色が赤色や黄色となります。ただし、カーネーションのラ・フランスのように、クロロフィルが完全に消えずに、緑色の花を咲かせるものもあります。
  	アントシアニンの化学構造と色の関係
  photonによる光と色との『花の色はいろいろ』（2011/9/4）から

【2001】

• 早川史乃による『花色に関する実験』の『色素の種類』（2001?）から
  

  色素の種類 植物によって作られる色素は構造から大きく4グループに分けられる。 早川史乃による『花色に関する実験』の『色素の種類』（2001?）から

• 季節の花の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• NPO法人癒し憩いネットワーク・（独）国立病院機構九州がんセンターによる癒し憩い画像データベースの『四季の移り変わりと植物の推移』の『（四季の花）』（HP/2019/6/3）から
  

  NPO法人癒し憩いネットワーク・（独）国立病院機構九州がんセンターによる癒し憩い画像データベースの『四季の移り変わりと植物の推移』の『（四季の花）』（HP/2019/6/3）から

• 木のリンクはこちらを参照。

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• 樹木は『林業』のページの『木材』など、『森林減少とは』のページ、『原料資源』のページの『木材』、および『バイオマスとは』のページの『木質』などを参照。
• 果物は『農業』のページの『果物』を参照。
  柑橘類は『農業』のページの『柑橘類』を参照。

【2013】

• ウィキペディア（HP/2013/7）による『木の一覧』から
  （生物分類の階級は上位からドメイン−界−門−綱−目−科−属−種の順。）
  

  シダ植物門 Pteridophyta シダ綱 Pteropisida ヘゴ科 Cyatheaceae ヘゴ属 Cyathea ヒカゲヘゴ C. lepifera クロヘゴ（オニヘゴ） C. podophylla ヘゴ C. spinulosa クサマルハチ C. hancockii マルハチ C. mertensiana チャボヘゴ C. metteniana メヘゴ C. ogurae エダウチヘゴ C. tuyamae 裸子植物門 Gymnospermae 分類体系は裸子植物および球果植物門の記述に従う。 ソテツ亜門 Cycadophytina ソテツ綱 Cycadopsida ソテツ目 Cycadales ソテツ科 Cycadaceae ソテツ属 Cycas ソテツ C. revoluta イチョウ亜門 Ginkgoophytina イチョウ綱 Ginkgoopsida イチョウ目 Ginkgoales イチョウ科 Ginkgoaceae イチョウ属 Ginkgo イチョウ G. biloba マツ亜門 Pinophytina マツ綱 Pinopsida マツ目 Pinales マツ科 Pinaceae マツ属 Pinus ヤクタネゴヨウ P. armandi var. amamiana ハイマツ P. pumila アカマツ P. densiflora クロマツ P. thunbergii リュウキュウマツ P. luchuensis カラマツ属 Larix カラマツ L. kaempferi トウヒ属 Picea エゾマツ Picea jezoensis オウシュウトウヒ (ドイツトウヒ) Picea abies ヒマラヤスギ属 Cedrus レバノンスギ Cedrus libani トガサワラ属 Pseudotsuga トガサワラ P. japonica ツガ属 Tsuga ツガ T. sieboldii モミ属 Abies モミ A. firma ナンヨウスギ科 Araucariaceae ナンヨウスギ属 Araucaria イヌマキ科(マキ科とも) Podocarpaceae イヌマキ属(マキ属とも) Podocarpus フィロクラドゥス科 Phyllocladus コウヤマキ科 Sciadopityaceae コウヤマキ属 Sciadopitys ヒノキ科 Cupressaceae ヒノキ属 Chamaecyparis ヒノキ C. obtusa サワラ C. pisifera スギ属 Cryptomeria スギ C. japonica スイショウ属 Glyptostrobus ヌマスギ属 Taxodium ヌマスギ(ラクウショウ) T. distichum クロベ属 Thuja クロベ(ネズコ) T. standishii アスナロ属 Thujopsis アスナロ T. dolabrata ヒバ T. dolabrata var. hondae コノテガシワ属 Platycladus コノテガシワ P. orientalis イトスギ属 Cupressus イトスギ ビャクシン属 Juniperus ビャクシン（イブキ） J. chinensis カイヅカイブキ J. chinensis var. kaizuka ハイビャクシン J. chinensis var. procumbens ミヤマビャクシン J. chinensis var. sargentii タマイブキ J. chinensis 'Globosa' キンイブキ J. chinensis 'Aurea' ネズ J. rigida ハイネズ J. conferta セコイア属 Sequoia セコイア S. sempervirens メタセコイア属Metasequoia メタセコイア M. glyptostroboides セコイアデンドロン属Sequoiadendron セコイアデンドロン S. giganteum コウヨウザン属 Cunninghamia コウヨウザン C. lanceolata タイワンスギ属 Taiwania イヌガヤ科 Cephalotaxaceae イヌガヤ属 Cephalotaxus イヌガヤ C. harringtonia イチイ科 Taxaceae イチイ属 Taxus イチイ T. cuspidata キャラボク T. cuspidata var. nana ヨーロッパイチイ T. baccata カナダイチイ T. canadensis タイヘイヨウイチイ (セイヨウイチイ) T. brevifolia カヤ属 Torreya カヤ T. nucifera 被子植物門 Magnoliophyta 分類体系はクロンキスト体系に従う。 双子葉植物綱 Magnoliopsida モクレン亜綱 Magnoliidae モクレン目 Magnoliales モクレン科 Magnoliaceae ユリノキ属 Liriodendron ユリノキ M. tulipifera モクレン属 Magnolia ハクモクレン M. heptapeta コブシ M. kobus ホオノキ M. obovata シモクレン M. quinquepeta タムシバ M. salicifolia オガタマノキ属 Michelia クスノキ目 Laurales クスノキ科 Lauraceae ニッケイ属 Cinnamomum クスノキ C. camphora シナモン C. zeylanicum ゲッケイジュ属 Laurus ゲッケイジュ L. nobilis コショウ目 Piperales センリョウ科 Chloranthaceae センリョウ属 Sarcandra センリョウ S. glabra キンポウゲ目 Ranunculales キンポウゲ科 Ranunculaceae キンポウゲ属 Ranunculus ウマノアシガタ（キンポウゲ） R. japonicus メギ科 Berberidaceae ヒイラギナンテン属 Mahonia ヒイラギナンテン M. japonica ナンテン属 Nandina ナンテン N. domestica アケビ科 マンサク亜綱 Hamamelidae マンサク目 Hamamelidales カツラ科 Cercidiphyllaceae カツラ属 Cercidiphyllum カツラ C. japonicum フサザクラ科 Eupteleaceae サザクラ属 Euptelea スズカケノキ科 Platanacea スズカケノキ属 Platanus スズカケノキ P. orientalis マンサク科 Hamamelidaceae トサミズキ属 Corylopsis マルバノキ属 Disanthus イスノキ属 Distylium マンサク属 Hamamelis フウ属 Liquidambar フウ L. formosana モミジバフウ L. styraciflua トキワマンサク属 Loropetalum トキワマンサク L. chinense イラクサ目 Urticales ニレ科 Ulmaceae ニレ属 Ulmus ハルニレ U. davidiana var. japonica オヒョウ U. laciniata ケヤキ属 Zelkova ケヤキ Z. serrata クワ科 Moraceae パンノキ属 Artocarpus パンノキ A. altilis コウゾ属 Broussonetia コウゾ B. kazinoki × B. papyrifera イチジク属 Ficus イチジク F. carica クワ属 Morus ヤマグワ M. bombycis クルミ目 Juglandales クルミ科 Juglandaceae クルミ属 Juglans オニグルミ J. mandshurica var. sieboldiana サワグルミ属 Pterocarya サワグルミ P. rhoifolia ペカン属 Carya ペカン C. illinoiensis ヤマモモ目 Myricales ヤマモモ科 Myricaceae ヤマモモ属 Myrica ヤマモモ M. rubra ブナ目 Fagales カバノキ科 Betulaceae ハンノキ属 Alnus ハンノキ A. japonica ヤシャブシ A. firma カバノキ属 Betula ウダイカンバ B. maximowicziana ダケカンバ B. ermanii アズサ（ミズメ、ヨグソミネバリ） B. grossa シラカバ（シラカンバ） B. platyphylla var. japonica ハシバミ属 Corylus ハシバミ C. heterophylla var. thunbergii ツノハシバミ C. sieboldiana セイヨウハシバミ C. avellana クマシデ属 Carpinus サワシバ C. cordata クマシデ C. japonica アカシデ C. laxiflora イヌシデ C. tschonoskii アサダ属 Ostrya アサダ O. japonica ブナ科 Fagaceae クリ属 Castanea クリ C. crenata シイノキ属 （シイ属）Castanopsis シイ ブナ属 Fagus ブナ F. crenata イヌブナ F. japonica マテバシイ属 Pasania（Lithocarpus） マテバシイ L. edulis コナラ属 Quercus コナラ Q. serrata ウバメガシ Q. phillyraeoides ミズナラ Q. mongolica シラカシ Q. myrsinaefolia ビワモドキ亜綱 Dilleniidae ヤナギ目 Salicales ヤナギ科 Salicaceae ハコヤナギ属（ヤマナラシ属） Populus ヤマナラシ P. tremula var. sieboldii セイヨウハコヤナギ P. nigra ヤナギ属 Salix シダレヤナギ S. babylonica ネコヤナギ S. gracilistyla ケショウヤナギ属 Chosenia オオバヤナギ属 Toisusu ツバキ目 Theales ツバキ科 Theaceae ツバキ属 Camellia ヤブツバキ（ツバキ） C. Japonica サザンカ C. sasanqua カンツバキ C. sasanqua ’Shishigashira’ チャノキ C. sinensis サカキ属 Cleyera サカキ C. japonica ヒサカキ属　Eurya ヒサカキ　 E. japonica ハマヒサカキ　 E. emarginata ナツツバキ属 Stewartia ナツツバキ S. pseudocamellia ヒメシャラ S. monadelpha モッコク属 Ternstroemia モッコク T. gymnanthera オトギリソウ科 Clusiaceae（Hypericaceae） オトギリソウ属 Hypericum キンシバイ H. patulum ビョウヤナギ（ビヨウヤナギ） H. chinense（H. monogynum） アオイ目 Malvales シナノキ科 Tiliaceae シナノキ属 Tilia シナノキ T. japonica パンヤ科 Bombacaceae バオバブ属 Adansonia バオバブ ツツジ目 Ericales ツツジ科 Ericaceae ドウダンツツジ属 Enkianthus ドウダンツツジ E. perulatus サラサドウダン E. campanulatus スノキ属 Vaccinium ナツハゼ V. oldhamii ツツジ属 Rhododendron ツツジ リョウブ科 Clethraceae リョウブ属 Clethra リョウブ C. barbinervis カキノキ目 Ebenales カキノキ科 Ebenaceae カキノキ属 Diospyros カキ（カキノキ） D. kaki 黒檀（コクタン） D. ebenum マメガキ D. lotus ロウヤガキ D. rhombifolia エゴノキ科 Styracaceae エゴノキ属 Styrax エゴノキ S. japonica ハクウンボク S. obassia バラ亜綱 Rosidae バラ目 Rosales アジサイ科 Hydrangeaceae アジサイ属 Hydrangea アジサイ H. macrophylla ノリウツギ H. paniculata バラ科 Rosaceae ボケ属 Chaenomeles カリン C. sinensis リンゴ属 Malus リンゴ M. pumila オオウラジロノキ M. tschonoskii ウワミズザクラ属 Padus ウワミズザクラ P. grayana カナメモチ属 Photinia カナメモチ P. glabra サクラ属 Prunus アンズ P. armeniaca ウメ P. mume エゾヤマザクラ（オオヤマザクラ） P. sargentii カスミザクラ P. verecunda スモモ P. salicina モモ P. persica リンボク P.spinulosa バクチノキ P.zippeliana ナシ属 Pyrus シャリンバイ属 Rhaphiolepis シャリンバイ R. umbellata ナナカマド属 Sorbus ナナカマド S. commixta ウラジロノキ S. japonica （A. japonica） シモツケ属 Spiraea ユキヤナギ S. thunbergii マメ目 Fabales マメ科 Fabaceae クララ属 Styphonolobium エンジュ S. japonicum ハリエンジュ属 Robinia ハリエンジュ（ニセアカシア） R. pseudoacacia シタン属 Pterocarpus カリン P. indicus ダルベルギア属（ツルサイカチ属） Dalbergia 紫檀（シタン） ケランジィ D. cochinchinensis 手違い紫檀 D. oliveri ヤマモガシ目 Proteales フトモモ目 Myrtales ジンチョウゲ科 Thymelaeaceae ジンチョウゲ属 Daphne ジンチョウゲ D. odora フトモモ科 Myrtaceae ユーカリ属 Eucalyptus ユーカリ ザクロ科 Punicaceae ザクロ属 Punica ノボタン科 Ｍelastomataceae ノボタン属 Melastoma ノボタン ティボウキナ属 Tibouchina シコンノボタン T. urvilleana ミズキ目 Cornales ミズキ科 Cornaceae ミズキ属 Cornus ミズキ C. controversa アオキ属 Aucuba アオキ A. japonica サンシュユ属 Cornus サンシュユ C. officinalis ヤマボウシ属 Benthamidia ヤマボウシ B. japonica アメリカヤマボウシ（ハナミズキ） B. florida （C. florida） ハナイカダ属 Helwingia ハナイカダ H. japonica ビャクダン目 Santalales ヤドリギ科 Viscaceae オオバヤドリギ属 Scurrula マツグミ属 Taxillus ヤドリギ属 Viscum ヤドリギ V. album ニシキギ目 Celastrales ニシキギ科 Celastraceae ニシキギ属 Euonymus コマユミ（ニシキギ） E. alatus マユミ E. sieboldianus （E. hamiltonianus） ツリバナ E. oxyphyllus モチノキ科 Aquifoliaceae モチノキ属 Ilex イヌツゲ I. crenata モチノキ I. integra タラヨウ I. latifolia アオハダ I. macropoda ウメモドキ I. serrata クロウメモドキ目 Rhamnales クロウメモドキ科 Rhamnaceae ケンポナシ属 Hovenia ケンポナシ H. dulcis ナツメ属 Ziziphus ナツメ Z. jujuba ムクロジ目 Sapindales カエデ科 Aceraceae カエデ属 Acer カエデ アサノハカエデ A. argutum イタヤカエデ A. mono（A. pictum subsp. mono） コハウチワカエデ A. sieboldianum コミネカエデ A. micranthum サトウカエデ A. saccharum チドリノキ A. carpinifolium トウカエデ A. buergerianum ハウチワカエデ A. japonicum ヒトツバカエデ A. distylum ミツデカエデ A. cissifolium メグスリノキ A. nikoense Maximowicz（A. maximowiczianum） トチノキ科 Hippocastanaceae トチノキ属 Aesculus トチノキ A. turbinata ウルシ科 Anacardiaceae ウルシ属 Rhus（Toxicodendron） ツタウルシ R. ambigua（T. orientale） ヤマウルシ R. trichofarpa（T. trichocarpum） ミカン科 Rutaceae サンショウ属 Zanthoxylum サンショウ Z. piperitum ミカン属（キトルス属） Citrus キンカン属 Fortunella キンカン カラタチ属 Poncirus カラタチ P. trifoliata ゲッキツ属 Murraya ゲッキツ M. paniculata セリ目 Apiales ウコギ科 Araliaceae ウコギ属 Acanthopanax（Eleutherococcus） コシアブラ E. sciadophylloides ヤマウコギ E. spinosus タラノキ属 Aralia タラノキ A. elata カクレミノ属 Dendropanax カクレミノ D. trifidus タカノツメ属 Evodiopanax タカノツメ E. innovans ヤツデ属 Fatsia ヤツデ F. japonica キヅタ属 Hedera キヅタ H. rhombea ハリギリ属 Kalopanax ハリギリ K. septemlobus ウリノキ科 Alangiaceae ウリノキ属 Alangium ウリノキ キク亜綱 Asterdiae シソ目 Lamiales クマツヅラ科 Verbenaceae ムラサキシキブ属 Callicarpa ムラサキシキブ C. japonica ゴマノハグサ目 Scrophulariales モクセイ科 Oleaceae レンギョウ属 Forsythia レンギョウ F. suspensa トネリコ属 Fraxinus アオダモ F. lanuginosa f. serrata マルバアオダモ F. sieboldiana ヤチダモ F. mandshurica var. japonica イボタノキ属 Ligustrum モクセイ属 Osmantyhus（Osmanthus） モクセイ キンモクセイ O. fragrans var. aurantiacus ギンモクセイ O. fragrans ヒイラギ O. heterophyllus ハシドイ属 Syringa ハシドイ S. reticulata ムラサキハシドイ（ライラック） S. vulgaris マツムシソウ目 Dipsacales スイカズラ科 Caprifoliaceae スイカズラ属 Lonicera（Honeysuckle） スイカズラ L. japonica ガマズミ属 Viburnum ガマズミ V. dilatatum オオカメノキ V. furcatum ゴマキ V. sieboldii ミヤマガマズミ V. wrightii タニウツギ属 Weigela タニウツギ W. hortensis ウィキペディア（HP/2013/7）による『木の一覧』から

• マツのリンクはこちらを参照。
• アカマツのリンクはこちらを参照。　

マツ科（９属２１０種：日本にはマツ属６種、モミ属５種、ツガ属２種、トガサワラ属１種、カラマツ属１種が自生）

• マツ科の植物【見る→】
• アカマツとクロマツ【見る→】
• スギとヒノキ【見る→】

• ブナのリンクはこちらを参照。
• どんぐりのリンクはこちらを参照。
• どんぐりは『ブナとナラとカシ』を参照。
  

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• ブナ科の植物【見る→】
• ブナとナラとカシ【見る→】

• 桜の『リンク』はこちらを参照。
• バラ科は『バラ』を参照。

【2019】

• 京都府立大学果樹園芸学研究室[森本研究室]による『I. バラ科果樹の種間障壁に関する研究』（HP/2019/9/30）から
  

  京都府立大学果樹園芸学研究室[森本研究室]による『I. バラ科果樹の種間障壁に関する研究』（HP/2019/9/30）から

• ウィキペディアによる『サクラ属』（HP/2019/9/30）から
  

  サクラ属の分類 　サクラ属は以下の亜属に分かれる。亜属を別属として分けることもある。なお、これらを2-3属に分けるような分類はまずなく、全てを1属とするか全ての亜属を別属とするかである。 　ただし、サクラ亜属以外は単系統性が疑わしく、将来的な再編が予想される。 モモ亜属 Subgenus Amygdalus アーモンド Prunus dulcis モモ Prunus persica スモモ亜属 Subgenus Prunus プルーン（ヨーロッパスモモ、セイヨウスモモ）Prunus domestica ウメ Prunus mume　（ウメ亜属 Subg. Armeniaca とする説も） スモモ Prunus salicina スピノサスモモ Prunus spinosa アンズ（アプリコット）Prunus vulgaris　（ウメ亜属 Subg. Armeniaca とする説も） サクラ亜属 Subgenus Cerasus （サクラ） チョウジザクラ Prunus apetala (= Cerasus apetala var. tetsuyae) セイヨウミザクラ Prunus avium (= Cerasus avium) カンヒザクラ Prunus campanulata (= Cerasus campanulata) クマノザクラ スミミザクラ Prunus cerasus (= Cerasus vulgaris) マメザクラ Prunus incisa (= Cerasus incisa) エドヒガン Prunus itosakura (= Cerasus itosakura) ヤマザクラ Prunus jamasakura (= Cerasus jamasakura) カスミザクラ Prunus leveilleana (= Cerasus leveilleana) ミヤマザクラ Prunus maximowiczii (= Cerasus maximowiczii) タカネザクラ Prunus nipponica (= Cerasus nipponica) チシマザクラ Prunus nipponica var. kurilensis (= Cerasus nipponica var. kurilensis) カラミザクラ Prunus pseudocerasus (= Cerasus pseudocerasus) オオヤマザクラ Prunus sargentii (= Cerasus sargentii) オオシマザクラ Prunus speciosa (= Cerasus speciosa) モチヅキザクラ Prunus ×mochizukiana (= Cerasus ×mochizukiana) エイシュウザクラ Prunus ×nudiflora (= Cerasus ×nudiflora) ソメイヨシノ Prunus ×yedoensis 'Somei-yoshino' (= Cerasus ×yedoensis 'Somei-yoshino') ニワウメ亜属 Subgenus Lithocerasus （古くはサクラ亜属に含められた） ユスラウメ Prunus tomentosa ニワウメ Prunus japonica dwarf cherries, Prunus pumila (Sand cherry) ウワミズザクラ亜属 Subgenus Padus (bird cherries) イヌザクラ Prunus buergeriana ウワミズザクラ Prunus grayana エゾノウワミズザクラ Prunus padus シウリザクラ Prunus ssiori バクチノキ亜属 Subgenus Laurocerasus セイヨウバクチノキ Prunus laurocerasus リンボク Prunus spinulosa バクチノキ Prunus zippeliana ウィキペディアによる『サクラ属』（HP/2019/9/30）から

【2016】

• NAVERまとめによる『この時期混乱しちゃう、梅と桜と桃の花の見分け方』（2016/3/25）から
  

  梅と桜と桃の花の見分け方 NAVERまとめによる『この時期混乱しちゃう、梅と桜と桃の花の見分け方』（2016/3/25）から

【2015】

• 毎日新聞によるコトバ解説の『「梅」と「桜」と「桃」の違い』（2015/2/22）から
  

  「梅」と「桜」と「桃」の違い 毎日新聞によるコトバ解説の『「梅」と「桜」と「桃」の違い』（2015/2/22）から

• ツツジの『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による『ツツジ目/ツツジ科』（HP/2019/9/30）から
  

  ツツジ科の系統樹	ツツジ目の系統樹上の場所
  ツツジ目の系統樹	キク群の系統樹上の場所
  真正双子葉類の系統樹上の場所
  Kabeya, Y. and Hasebe, M.による『ツツジ目/ツツジ科』（HP/2019/9/30）から

• もみじの『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• コトバンクによる『カエデ』（HP/2019/10/1）から
  

  カエデのおもな種類(1)〔標本画〕	カエデのおもな種類(2)〔標本画〕
  カエデのおもな種類(3)〔標本画〕	イロハモミジ 庭園にもっともよく植栽されるカエデで、多くの園芸品種がある。葉は掌状に5〜7裂し、縁{へり}に粗い重鋸歯{じゅうきょし}がある。枝は細く、横に張りやすい。別名イロハカエデ、タカオカエデ。
  コトバンクによる『カエデ』（HP/2019/10/1）から

• 紫陽花の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• コトバンクによる『アジサイ』（HP/2019/6/21）から
  

  アジサイのおもな種類(1)〔標本画〕	アジサイのおもな種類(2)〔標本画〕
  アジサイ 6〜7月ごろ、枝先に中性花（装飾花）が球状に集まって咲く。花びらのようにみえるのは萼{がく}。花色は土壌の酸性度によって変わり、酸性土壌では青みが強く、アルカリ性土壌では紅色が強くなる。多くの園芸品種がある。	ガクアジサイ アジサイの原種。7月ごろ、大形の集散花序をつける。外周の中性花（装飾花）には花弁状の萼{がく}が4個ある。
  コトバンクによる『アジサイ』（HP/2019/6/21）から

【2018】

• ハナラボノートによる『紫陽花（アジサイ）が秋色になる仕組みとは？お花屋さんに出回る秋色紫陽花の種類を解説！』（2018/10/31）から
  

  アジサイの花のつくり 「両性花」は雄しべと雌しべがあり、生殖活動をする花のこと。「装飾花」は、雄しべや雌しべが退化していたり減っていたりして、生殖はしない花であり、装飾花のまわりの、ピンクや紫に色づいている部分は、萼片（ガク）が大きくなったもの。 ハナラボノートによる『紫陽花（アジサイ）が秋色になる仕組みとは？お花屋さんに出回る秋色紫陽花の種類を解説！』（2018/10/31）から

• mirusiru.jpによる『ガクアジサイ』（2018/6/15）から
  

  ガクアジサイの花の構造 装飾花 一般には花びらと認識される部分。厳密には萼（が発達したもの）である。 中性花 装飾花の中心に現れる蕊群。ただし機能が退化しており、実はできない。 両性花 装飾花に囲まれた大量の粒々の部分。カタツムリの目のようににょきにょき伸びているものが雄蕊で、その付け根に密かに雌蕊がある。剪定せずに放っておけばいずれ小さな実ができる。 ハナラボノートによる『紫陽花（アジサイ）が秋色になる仕組みとは？お花屋さんに出回る秋色紫陽花の種類を解説！』（2018/10/31）から

【2009】

• 垰田宏（たおだひろし）による『アジサイの花の呼び方』（2009/7/16）から
  

  ガクアジサイの花の呼称 垰田宏（たおだひろし）による『アジサイの花の呼び方』（2009/7/16）から

• バラの『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• （株）大田花き花の生活研究所による香りの提案の『バラ』（HP/2019/9/28）から
  

  	バラの香りの変遷
  （株）大田花き花の生活研究所による香りの提案の『バラ』（HP/2019/9/28）から

• 蓬田バラの香り研究所によるバラの香り研究所の香りの分類の『現代バラの7種の香りと香りの系譜』（HP/2019/9/28）から
  

  蓬田バラの香り研究所によるバラの香り研究所の香りの分類の『現代バラの7種の香りと香りの系譜』（HP/2019/9/28）から

【2017】

• yachikusakusaki's blogによる『山吹　古くから鑑賞され愛された花』（2017/4/23）から
  

  バラ科の分類表 yachikusakusaki's blogによる『山吹　古くから鑑賞され愛された花』（2017/4/23）から

【2008】

• hisaaakiによるJolly Photoの『バラのいろいろな分類について』（2008/11/20）から
  

  バラの分類（系統図） hisaaakiによるJolly Photoの『バラのいろいろな分類について』（2008/11/20）から

• 竹のリンクはこちらを参照。

【2019】

• 富　竹峰による竹の『タケ・ササ類の分布』（HP/2019/9/25）から 　　
  

  竹類の世界的分布を生態気候図上に示した図（渡辺政俊、1987） （薄く黒塗りした地域が分布域） 富　竹峰による竹の『タケ・ササ類の分布』（HP/2019/9/25）から

• コトバンクによる『タケ』（HP/2019/9/24）から
  

  タケのおもな種類(1)〔標本画〕	タケのおもな種類(2)〔標本画〕
  タケのおもな種類(3)〔標本画〕	タケのおもな種類(4)〔標本画〕
  タケの葉の二形性（マダケ属）	タケの地下茎分枝の型
  タケの地下茎分枝と芽の位置	タケの花の体制模式図
  タケノコ 漢字「筍{たけのこ}」が示すように、一旬（10日間）でタケになるというほど成長が速い。地表に出現する直前に掘りとるものがもっとも美味とされている。	タケノコと地下茎 地下茎とタケノコを地中から掘り出したところ。地下茎から枝分れした稈{かん}のようすがよくわかる。
  コトバンクによる『タケ』（HP/2019/9/24）から

【2013】

• 農林水産省によるaff（あふ） バックナンバー2013年の13年1月号目次の『特集1 竹のおはなし（2）』（2013/1）から
  

  竹ってどんな植物？ 農林水産省によるaff（あふ） バックナンバー2013年の13年1月号目次の『特集1 竹のおはなし（2）』（2013/1）から

• 草のリンクはこちらを参照。

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• 野菜は『農業』のページの『野菜』を参照。
  穀物は『農業』のページの『穀物』を参照。

【2013】

• ウィキペディア（HP/2013/7）による『草の一覧』から
  （生物分類の階級は上位からドメイン−界−門−綱−目−科−属−種の順。）
  

  被子植物門 Magnoliophyta （被子植物 Flowering plant） 双子葉植物綱 Magnoliopsida （双子葉植物 Dicotyledon） モクレン亜綱 Magnoliidae マンサク亜綱 Hamamelidae ナデシコ亜綱 Caryophyllidae ナデシコ目 Caryophyllales ヤマゴボウ科 Phytolaccaceae オシロイバナ科 Nyctaginaceae アカザ科 Chenopodiaceae ヒユ科 Amaranthaceae スベリヒユ科 Portulacaceae スベリヒユ属 Portulacea(Portulaca) スベリヒユ P. oleracea ツルムラサキ科 Basellaceae ナデシコ科 Caryophyllaceae ノミノツヅリ属 Arenaria ミミナグサ属 Cerastium ナデシコ属 Dianthus ナデシコ センノウ属 Lychnis ウシハコベ属 Myosoten ウシハコベ Stellaria aquatica ツメクサ属 Sagina ツメクサ S. japonica マンテマ属 Silene ウシオツメクサ属 Spergularia ハコベ属 Stellaria ハコベ イソマツ目 Plumbaginales イソマツ科 Plumbaginaceae タデ目 Polygonales タデ科 Polygonaceae オンタデ属 Aconogonon ミズヒキ属 ミズヒキ Persicaria virginiana ソバ属 Fagopyrum ソバ イヌタデ属 Persicaria イヌタデ P. longiseta ニオイタデ属（イヌタデ属 Persicaria） ニオイタデ P. viscosa ミチヤナギ属（タデ属 Polygonum sensu lato) イタドリ属（ソバカズラ属 Fallopia） イタドリ F. japonica ギシギシ属（スイバ属） Rumex ギシギシ R. japonicus スイバ属 Rumex スイバ R. acetosa　 ビワモドキ亜綱 Dilleniidae バラ亜綱 Rosidae マメ目 Fabales マメ科 Fabaceae クズ属 Pueraria クズ P. lobata（P. montana） シャジクソウ属 Trifolium Clover シロツメクサ T. repens ソラマメ属 Vicia ソラマメ V. faba フウロソウ目 Geraniales フウロソウ科 Geraniaceae キク亜綱 Asterdiae ナス目 Solanales ナス科 Solanaceae ホオズキ属 Physalis ホオズキ P. alkekengi var. franchetii チョウセンアサガオ属 Datura チョウセンアサガオ D. metel ヒルガオ科 Convolvulaceae サツマイモ属 Ipomoea アサガオ I. nil キク目 Asterales キク科 Asteraceae カミツレ属（シカギク属） Matricaria カモミール（・ジャーマン） M. recuitita（M. chamomilla） カモマイル属 Camaemelum カモミール（・ローマン） C.nobile オニタビラコ属 Youngja アキノノゲシ属 Lactuca レタス L. sativa ゴボウ属 Arctium ゴボウ Arctium lappa アザミ属 Cirsium ガーベラ属 Gerbera ガーベラ ヨモギ属 Artemisia ヨモギ A. princeps（A. indica） アキノキリンソウ属 Solidago セイタカアワダチソウ S. altissima（S. canadensis） ヒマワリ属 Helianthus ヒマワリ H. annuus タンポポ属 Taraxacum タンポポ セイヨウタンポポ T. officinale コスモス属 Cosmos コスモス C. bipinnatus ヤナギタンポポ属 Hieracium ヤナギタンポポ H. umbellatum オナモミ属 Xanthium オナモミ X. strumarium ムカシヨモギ属 Erigeron ヒメジョオン E. annuus フキ属 Petasites フキ P. japonicus ニガナ属 Vicia（Ixeris） ニガナ V. faba（I. dentata） キク属 Dendranthema（Chrysanthemum） キク D. morifolium（C. morifolium） 単子葉植物綱 Liliopsida （単子葉植物 Monocotyledon） サトイモ目 Arales サトイモ科 Araceae ザゼンソウ属 Symplocarpus ザゼンソウ S. foetidus ショウブ科 Acoraceae ショウブ属 Acorus ショウブ A. calamus ウィキペディア（HP/2013/7）による『草の一覧』から

• アヤメのリンクはこちらを参照。
• アヤメとカキツバタとハナショウブは『アヤメとカキツバタとハナショウブ』を参照。

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• アヤメとカキツバタとハナショウブ【見る→】

• アサガオの『リンク』はこちらを参照。

【2018】

• 仁田坂英二による『アサガオの変化に魅せられて』（2018?）から
  

  仁田坂英二による『アサガオの変化に魅せられて』（2018?）から

【2017】

• （株）ウェザーニューズによる『朝顔・昼顔・夕顔・夜顔 …仲間外れはどーれだ？』（2017/2/6）から
  

  朝顔・昼顔・夕顔・夜顔…仲間外れはどーれだ？ ユウガオだけはウリ科で、他の3つはヒルガオ科。 （株）ウェザーニューズによる『朝顔・昼顔・夕顔・夜顔 …仲間外れはどーれだ？』（2017/2/6）から

• ヒマワリの『リンク』はこちらを参照。

【2016】

• エイムネクスト（株）によるPlantsNoteの『ヒマワリの花の構造　ヒマワリは2度咲く』（2016/9/1?）から
  

  エイムネクスト（株）によるPlantsNoteの『ヒマワリの花の構造　ヒマワリは2度咲く』（2016/9/1?）から

• コスモスの『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• いきものログ運営事務局（生物多様性センター内：企画は環境省自然環境局生物多様性センター）によるいきものログの『オオキンケイギク』（HP/2019/9/25）から
  

  いきものログ運営事務局（生物多様性センター内：企画は環境省自然環境局生物多様性センター）によるいきものログの『オオキンケイギク』（HP/2019/9/25）から

【2013】

• せっかち散歩による『コスモス、キバナコスモスそしてオオキンケイギク』（2013/10/20）から
  

  キバナコスモスとオオキンケイギク 左の上下はキバナコスモス、右はオオキンケイギク。オオキンケイギクは初夏から夏に咲くから少し時期外れでもうほとんど咲いていないけれど、この辺りには返り咲きしているものがチラホラ見られる。花弁の先の割れ方がキバナコスモスとは違う。	キバナコスモスとオオキンケイギク 裏を見れば違いがはっきりする。右がオオキンケイギクで左がキバナコスモス。どちらも先が長く尖った緑色の萼状の総苞片8-9片とその内側に膜状の総苞片8-9片があるようだがオオキンケイギクは内苞片が幅広で外苞片が大きいので一目で分かる。
  コスモスとオオキンケイギク コスモスと比べてみよう。左がオオキンケイギクで右がコスモス。	コスモスとキバナコスモスとオオキンケイギク 左からオオキンケイギク、キバナコスモス、そしてコスモス。
  せっかち散歩による『コスモス、キバナコスモスそしてオオキンケイギク』（2013/10/20）から

• 菊の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• 福原達人による植物形態学の『ツワブキとキク科の頭花』（HP/2019/9/27）から
  

  頭状花序(頭花)の模式図 1・2―総苞(1―総苞片・2―花序の軸に当たる部分)、3―舌状花、4―筒状花。 ツワブキの花−典型的なキク科の花の特徴：ツワブキは、キク科の花の成り立ちを観察するのに最も適した植物の1つ。 ※ツワブキ〔石蕗、艶蕗、Farfugium japonicum (L.) Kitam、シノニム：Farfugium tussilagineum 、Ligularia tussilaginea：キク科ツワブキ属に属する常緑多年草であり、葉柄は食用になる〕（ウィキペディアによる）	キク科の花の模式図 A〜C―筒状花(A―つぼみ、B―開花前期[雄性期]、C―開花後期[雌性期])、D―舌状花。1―子房、2―冠毛、3―筒状の花冠、4―舌状の花冠、5―葯、6―花粉、7―花柱、8―花柱先端の二叉部。 頭花をつくる1つ1つの花のことを、小花ということもある。ツワブキの場合は筒状花と舌状花とがある。両方とも、子房の先に冠毛がつき、冠毛の内側から花冠が管となって伸び、管の中心を花柱が伸びている。
  筒状花 花冠は管の先がカップのようになり、カップのへりは5つに裂けている。これは、花冠が5枚の花びらの融合によって出来ていることの名残だ。花柱を5つの細長い葯が取り巻いているが、葯どうしもつながって1つの筒になっている。	舌状花 花冠は、管の先が「へら」のようになっている。また、雄しべがなく、花柱が丸見えになっている。
  福原達人による植物形態学の『ツワブキとキク科の頭花』（HP/2019/9/27）から

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による『キク目/キク科』（HP/2019/9/27）から
  

  キク目の系統樹上の場所	キク科の系統樹
  キク群の系統樹上の場所	真正双子葉類の系統樹
  被子植物の系統樹上の場所
  Kabeya, Y. and Hasebe, M.による『キク目/キク科』（HP/2019/9/27）から

【2017】

• 中山 賢による『花きの消費拡大に向けて�A〜国内で最も消費量の多い品目『きく(菊）』の現状と課題〜』（2017/12/28）から
  

  中山 賢による『花きの消費拡大に向けて�A〜国内で最も消費量の多い品目『きく(菊）』の現状と課題〜』（2017/12/28）から

• 蘭の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• コトバンクによる『ラン(蘭)』（HP/2019/10/1）から
  

  ランの形態 コトバンクによる『ラン(蘭)』（HP/2019/10/1）から

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『単子葉類/クサスギカズラ目/ラン科』（HP/2019/10/1）から
  

  ラン科の系統樹	キク科の系統樹
  Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『単子葉類/クサスギカズラ目/ラン科』（HP/2019/10/1）から

• 小川あきによる長野周辺の山歩きと山野草の『洋ラン：様々な形の花と受粉に対する工夫』（HP/2019/10/1）から
  

  シンビジューム（洋ラン：花の基本的構造） 　花は左右対称の形をしており、外花被片3枚と内花被片3枚から構成されています。形状と配置の点から、外花被片は背萼片（ドーサルセパル）と側萼片（ラテラルセパル）にわかれ、内花被片は側花弁（ペタル）と唇弁（リップ）にわかれています。特に唇弁は品種毎に特殊な形に進化しており、受粉のために重大な役割を担っています。時に唇弁は蜜標で美しく飾られ、ポリネーターの着地点にもなっています。またある種では、苞葉が花弁様の形態をしていることもあります。 　蕊柱（ずいちゅう(コラム)）は、雄しべと雌しべが合着してできた構造物で、ラン科に特徴的です。ずい柱の先端には葯帽があり、その奥の葯室には粘着体付きの花粉塊が納められています。柱頭はずい柱の下側にあり、成熟するとその表面が粘液で覆われます。	パフィオペディラム属（洋ラン：花の基本的構造） 　パフィオペディラム属は、存在感のある大きな花のため人気があります。しかし、組織培養によるクローン増殖技術が確立されていないそうで、値段が高めであったり、品種によってはなかなか入手できないものもあります。その他、地上に根を下ろす少数派の地生ランであったり、花の構造においても一般のランと大きく異なる点がありますので以下に見ていくことにします。 　一番に目に付くのは、大きく袋状に変化した唇弁（リップ）です。袋状のためこれを特別にポーチと呼ぶことがあります。これは食虫植物に見られるような葉の構造に似ていますが、虫を捕らえて消化吸収するわけではなく、受粉に重大な役割を負っています。ポーチの内側には細かい毛が生えていたり、縁に「返し」がついていたりとポリネーターをコントロール工夫がいくつもあります。
  	パフィオペディラムの仲間：花の基本的構造 　次に他の花被片の特徴についてですが、3枚あるはずの外花被片が2枚しか見あたりません。それは、左右の側萼片が合着して1枚の下萼片（ベントラルセパル or シンセパル）になっているからです。下萼片は幅広くなっており、唇弁の背景を飾り付けていると見られます。 　そして、一番注目すべき点は、ラン科に典型的なずい柱（コラム）が見られず、仮雄ずい（Staminodeスタミノード）が発達していることです。スタミノードは品種によって独特の色や形をしており、品種同定にも役立っています。その役割は、多くの場合ポリネーターをおびき寄せることのようです。”雄しべ”に相当するのは、ずい柱の基部近くで左右二つに枝分かれしてその先端に葯室が付いている所です。また、写真には写っていませんが、（花柱）と示した棒の下面に柱頭が付いています。
  小川あきによる長野周辺の山歩きと山野草の『洋ラン：様々な形の花と受粉に対する工夫』（HP/2019/10/1）から

• ユリの『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『単子葉類/ユリ目/ユリ科』（HP/2019/10/2）から
  

  ユリ科の系統樹	ユリ目の系統樹上の場所
  単子葉類の系統樹上の場所
  Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『単子葉類/ユリ目/ユリ科』（HP/2019/10/2）から

• コトバンクによる『ユリ』（HP/2019/10/2）から
  

  ユリのおもな種類(1)〔標本画〕	ユリのおもな種類(2)〔標本画〕
  ユリのおもな種類(3)〔標本画〕	ユリのおもな種類(4)〔標本画〕
  ユリのおもな種類(5)〔標本画〕	ユリのおもな種類(6)〔標本画〕
  コトバンクによる『ユリ』（HP/2019/10/2）から

• シダ植物の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『シダ植物』（HP/2019/10/3）から
  

  シダ植物 Kabeya, Y. and Hasebe, M.による陸上植物の進化の『シダ植物』（HP/2019/10/3）から

• コトバンクによる『シダ植物』（HP/2019/10/3）から
  

  シダ植物のおもな種類(1)〔標本画〕	シダ植物のおもな種類(2)〔標本画〕
  シダ植物のおもな種類(3)〔標本画〕	シダ植物のおもな種類(4)〔標本画〕
  シダ植物のおもな種類(5)〔標本画〕	シダ植物のおもな種類(6)〔標本画〕
  シダ植物の形態
  シダ植物の生活史
  コトバンクによる『シダ植物』（HP/2019/10/3）から

• コケ植物の『リンク』はこちらを参照。

【2019】

• コトバンクによる『コケ植物』（HP/2019/10/3）から
  

  コケの形態	コケの生活史（ゼニゴケ）
  コトバンクによる『コケ植物』（HP/2019/10/3）から

【2018】

• 西浜竜一・河内孝之による『新しいモデル生物：苔類ゼニゴケ』（2018/11/1）から
  

  図1　緑色植物の系統樹 陸上植物は緑色、緑藻は青色、それらの共通祖先は茶色で示した。薄青色あるいは薄緑色で示した分類群のあいだの系統関係は正確にはわかっていない。	図2　ゼニゴケと被子植物の生活環の比較 生活環を減数分裂細胞（青色）を起点として示した。配偶体世代を薄灰色の背景で示す。それ以外は胞子体世代である。* ゼニゴケと被子植物とで共通に起こる胞子の非対称分裂を示す。有性生殖細胞は濃灰色、その核はピンク色で示す。受精により生じた接合子を淡黄色で示す。ピンク色の矢印は栄養成長から有性生殖に転換するタイミングを示す。被子植物の雄性の配偶体世代において起こる2回の細胞分裂に対応するゼニゴケの発生の段階を、黄色の線、青緑色の線、紫色の線で示す。
  西浜竜一・河内孝之による『新しいモデル生物：苔類ゼニゴケ』（2018/11/1）から

【2012】

• 名古屋大学植物生理学グループによる『植物の陸上への進出に伴う新型プロトンポンプの出現』（2012/10）から
  

  植物の系統樹とプロトンポンプの構造 藻類ではnon-pT型、維管束植物ではpT型、コケ植物では、non-pT型とpT型の両方を持つことが明らかとなり、植物の陸上への進出の過程でpT型プロトンポンプが出現したと考えられる。 名古屋大学植物生理学グループによる『植物の陸上への進出に伴う新型プロトンポンプの出現』（2012/10）から

• 地衣類の『リンク』はこちらを参照。

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• 藻類のリンクは『微生物について』のページの『藻類』も参照。
• 菌類は『菌類について』のページを参照。

【2019】

• ウィキペディアによる『地衣類』（HP/2019/10/4）から
  

  地衣体横断模式図（典型的な異層状地衣類） a:上皮層、b:藻類層、c:髄層、d:下皮層、e:偽根 ウィキペディアによる『地衣類』（HP/2019/10/4）から

• コトバンクによる『地衣類』（HP/2019/10/4）から
  

  地衣体の構成と子器 コトバンクによる『地衣類』（HP/2019/10/4）から

• 千葉県立中央博物館による『地衣類って何？』（HP/2019/10/4）から
  

  地衣類の体の造り 生育形 樹状 （じゅじょう） だいたい円柱状で、樹木のよう立体的に枝分かれするものもあります。 ハナゴケ属、サルオガセ属、キゴケ属などが代表です。 葉状 （ようじょう） 葉っぱのように平べったく、小さいものは、鱗片状といいます。 ウメノキゴケ科、ムカデゴケ科などが代表です。 痂状 （かじょう） 木肌や岩の表面にペンキを塗ったようにピッタリと張り付きます。「固着」と呼ぶこともあります。 チャシブゴケ属、モジゴケ属、アナイボゴケ属などじつに様々です。 子器 （しき） 地衣類の共生菌は、基本的には胞子で殖えます（ほとんどは子嚢菌類なので、子嚢胞子です）。 胞子は、子器と呼ばれる場所で作られます。 子器の形は科などによって大きく違いますから、分類の良い特徴になります。次のようなタイプがあります。 裸子器 （らしき） 子嚢胞子が作られる部分（子嚢層）が裸出して（むき出しになって）いて、子器はだいたい皿あるいは円盤状をしています。真ん中が飛び出して、おまんじゅうのような形をしているものも多いです。 ウメノキゴケ科、ハナゴケ属など大形の多くの地衣類の子器はこのタイプです。 被子器 （ひしき） 子嚢層が他の組織に囲まれていて、壺状になっています。普通は先端にとても小さな孔が空いていて、そこから胞子が出ていきます。 アナイボゴケ属やサネゴケ属など様々な仲間がこの子器を持ちますが目立たない種類が多いです。 リレラ 体の表面を線状に細長く伸びます。 モジゴケ科、キゴウゴケ属、クチナワゴケ属などがこのタイプの子器を付けます。
  地衣類の共生菌と共生藻の、生物の系統樹における位置 この系統樹は、「きのこの教え」（文献１）用に原田が作図したものを、一部改変。 （文献１）吹春俊光（執筆）、原田浩（編集）．2018．/ きのこの教え．28 pp．/千葉県博図公連携事業実行委員会、千葉市． 地衣類（共生菌）は「L」で示した、菌類、中でも子嚢菌である。共生藻の緑藻類は「G」、ラン藻（シアノバクテリア）は「C」の位置。	菌類と藻類の間で起こっていること 藻類が光合成をし、菌類は糖アルコールを吸収。
  千葉県立中央博物館による『地衣類って何？』（HP/2019/10/4）から

• 藻類の『リンク』はこちらを参照。

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• 藻類のリンクは『微生物について』のページの『藻類』も参照。
• 藻場は『瀬戸内海の自然環境』のページの『藻場』を参照。
• プランクトンは『微生物について』のページの『プランクトン』を参照。

【2019】

• コトバンクによる『藻類』（HP/2019/10/4）から
  

  褐藻植物のおもな種類(1)〔標本画〕	褐藻植物のおもな種類(2)〔標本画・標本写真〕
  褐藻植物のおもな種類(3)〔標本画〕	紅藻植物のおもな種類(1)〔標本画・標本写真〕
  紅藻植物のおもな種類(2)〔標本画・標本写真〕	緑藻植物のおもな種類〔標本画〕
  藻類の生活環（アオサ）
  藻類の生活環（コンブ）
  藻類の生活環（マクサ）
  コトバンクによる『藻類』（HP/2019/10/4）から

【2018】

• TANTANの雑学と哲学の小部屋による『藻類の分類のまとめ、代表的な十一種類の藻類の種族の具体的な特徴と生物学的な区分、藻類とは何か？�M』（2018/2/7）から
  

  TANTANの雑学と哲学の小部屋による『藻類の分類のまとめ、代表的な十一種類の藻類の種族の具体的な特徴と生物学的な区分、藻類とは何か？�M』（2018/2/7）から