Anderson et al.(2003)による〔『Patterns of water chemistry and discharge in the glacier-fed Kennicott River, Alaska: evidence for subglacial water storage cycles』(297p)から〕

『アラスカの氷河から流れ込んだKennicott川の水の化学的性質と流量』


Abstract
 Runoff from the temperate Kennicott Glacier in the Wrangell Mountains, Alaska, displays distinctive oscillations in discharge, electrical conductivity, and solute concentrations during the summer melt season. In addition to daily fluctuations, the Kennicott River undergoes quasi-cyclic changes in discharge over 12- to 18-day periods probably linked to weather-induced variations in melt. Solute variations are lagged from discharge by several days; solute concentrations peak during falling discharge, and reach minima during rising discharge. We explore probable weathering reactions through mass balance analysis. The reactions responsible for most solute fluctuations are halite dissolution and H2CO3-driven calcite dissolution, while sulfide oxidation and associated calcite dissolution are significant but steady components of the solute flux. Halite dissolution is probably limited by the glacial abrasion rate. Calcite dissolution by carbonation co-varies directly with the calculated PCO2 of the runoff. This result is not expected in an environment that is poorly connected to the atmosphere; a possible explanation is that respiration by subglacial microbes produces CO2 at the glacier bed. The extent of sulfide oxidation is limited by availability of O2, and the lack of temporal variation in this reaction suggests that this limit operates in both the distributed system and subglacial conduits. All solute variations are consistent with changes in subglacial water storage and are therefore indicative of changing efficiency of subglacial drainage through time.

Keywords: Water chemistry; River discharge; Kennicott Glacier』

『アラスカのWrangell山脈の温暖なKennicott氷河からの流出は、夏の融氷季の間に排出量、電気伝導率、および溶質濃度に明瞭な振動を示す。日間のゆらぎに加えて、Kennicott川は、融氷における風化に起因した変動におそらく結びついた12〜18日の期間にわたる排出量の擬似周期的変化を受けている。溶質の変動は、何日か排出から遅れる;溶質濃度は排出が減っている間にピークに達し、排出が増えている間に最小となる。我々は、マスバランス分析を通して起こりうる風化反応を調べている。大部分の溶質のゆらぎに対応する反応は、岩塩の溶解とH2CO3により起こされた方解石の溶解であり、一方硫化物の酸化とそれに伴う方解石の溶解は重要であるが溶質フラックスの定常的な構成要素である。岩塩の溶解はおそらく氷河研磨速度により制限される。炭酸化作用による方解石の溶解は、流出の計算によるPCO2 と直接一緒に変化する。この結果は、大気とのつながりの悪い環境では期待されない;考えられる説明は、氷河底の微生物の呼吸が氷河層でCO2を生産していることである。硫化物の酸化の大きさは利用できるO2により制限され、この反応に時間変動が無いことはこの制限が分布した系および氷河底の通路の両方で働いていることを示している。すべての溶質の変動は、氷河底の水の貯蔵量の変化と一致し、それゆえに、時間を通じた氷河底の排水量の変化する効率を示している。』

1. Introduction
 1.1. The present study
2. Field site
3. Method
4. Results and analysis
 4.1. Water chemistry
 4.2. Weathering mass balance and saturation index
 4.3. Chemical denudation rate
5. Discussion
 5.1. Halite dissolution
 5.2. Carbonate dissolution
 5.3. Limits on weathering fluxes
 5.4. Changes in subglacial water storage
6. Conclusions
Acknowledgements
References


戻る