Hupfer et al.(1995)

Hupfer,M., Gachter（aの頭に¨）,R. and Giovanoli,R.(1995): Transformation of phosphorus species in settling seston and during early sediment diagenesis. Aquatic Sciences, 57(4), 305-324.

『沈着するセストン（懸濁粒状物）および早期続成作用中の堆積物におけるリン化学種の変化』

『Abstract
　Sequential P extraction was combined with electron microscope and X-ray spectroscopy to characterise various P species and to study their transformation in settling seston and in recent sediment. During early diagenesis most of the particulate P formed in the water was redissolved. no net transformation into species that would resist dissolution was observed.
　It was shown that

the phosphorus (P) content and the P flux of settling particles varied seasonally over one order of magnitude
particles became enriched with reductant soluble P (BD-P) while settling through the hypolimnion
changes in BD-P were highly significantly correlated with changes in reductant soluble iron (BD-Fe)
bacteria oxidising Fe and Mn seemed to be mainly responsible for this increase in P concentration
other fractions including organic P did not change during sedimentation
most of the organic P and of the Fe bound P and 70％ of TP was released from the sediment during early diagenesis
the sediment surface did not act as a trap for P migrating upwards from deeper sediment layers
CaCO3 sedimentation contributed little to P sedimentation but significantly to the permanent burial of P.

Key words: phosphorus fractionation; EDXS; sediment diagenesis; phosphorus release; settling seston; Metallogenium.』

Introduction
Sampling site, materials and methods
Results
　Seasonal aspects of P sedimentation
　Changes during sedimentation
　Early sediment diagenesis
Discussion
Acknowledgments
References

表2．Psenner et al.（1984）を修正したリン連続抽出法および各画分に期待されるリン化学種（いくつかの論文から）

抽出剤
時間
期待されるリンの形態

１．　NH4Cl（1M） 0.5時間 SRP／NRP 間隙水中の表面（例えば、鉄やCaCO3の表面）にゆるく吸着したリン、すぐ利用できるリン

２．　BD（0.11M）
炭酸水素塩／亜ジチオン酸塩（bicarbonate/dithionite）１時間 SRP 鉄水酸化物とマンガン化合物に主に結合した酸化還元に敏感なリン

NRP 有機リン

３．　NaOH（1M） 16時間 SRP 水酸基イオンと交換可能な、主にアルミニウムや鉄の酸化物に結合したリン

NRP ポリリンとデトリタス（detritus）中の有機リンとフミン化合物（humic compounds）に結合したリンを含む微生物中のリン

４．　HCl（0.5M） 16時間 SRP 炭酸塩に結合したリンと燐灰石リン、微量の水和した有機リン

NRP 有機リン

５．　残渣リン 　 TP 有機および他の安定な（refractoy）リン

NRP：非反応性リン（non reactive P）
SRP：可溶の反応性リン（soluble reactive P）
TP：全リン（total P）〕

**表2．Psenner et al.（1984）を修正したリン連続抽出法および各画分に期待されるリン化学種**（いくつかの論文から）
抽出剤	時間	期待されるリンの形態
１．　NH4Cl（1M）	0.5時間	SRP／NRP	間隙水中の表面（例えば、鉄やCaCO3の表面）にゆるく吸着したリン、すぐ利用できるリン
２．　BD（0.11M）炭酸水素塩／亜ジチオン酸塩（bicarbonate/dithionite）	１時間	SRP	鉄水酸化物とマンガン化合物に主に結合した酸化還元に敏感なリン
NRP	有機リン
３．　NaOH（1M）	16時間	SRP	水酸基イオンと交換可能な、主にアルミニウムや鉄の酸化物に結合したリン
NRP	ポリリンとデトリタス（detritus）中の有機リンとフミン化合物（humic compounds）に結合したリンを含む微生物中のリン
４．　HCl（0.5M）	16時間	SRP	炭酸塩に結合したリンと燐灰石リン、微量の水和した有機リン
NRP	有機リン
５．　残渣リン		TP	有機および他の安定な（refractoy）リン
NRP：非反応性リン（non reactive P） SRP：可溶の反応性リン（soluble reactive P） TP：全リン（total P）〕

※連続抽出法は、Psenner et el.（1984）に基づく。

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