『Abstract
Temporal trends of non-sea salt (nss-) sulfate and nitrate were
analyzed from nationwide precipitation chemistry measurements
provided by the Ministry of the Environment (MOE) for the 1988-2002
fiscal years (April-March). The concentrations and deposition
of nss-sulfate were found to be decreasing, and those of nitrate
were stable or slightly increasing at most sites. These deposition
trends were discussed from the viewpoint of emissions of SO2 and NOx during the period
of interest. Because monitoring techniques have changed in the
number of active sites, samplers, and analytical methods during
the operation period, the median of all annual depositions measured
in Japan in a specific year was selected as the annual representative.
The contribution of specific emission sources was also calculated
for 1990 on the basis of the nss-sulfate and nitrate deposition
in Japan obtained with a model simulation in which the model did
not include volcanic emissions from Mt. Oyama, Miyakejima Island,
which began to erupt suddenly and violently in 2000. For nss-sulfate,
the calculated deposition agrees well with the intensity and trends
of the median up to 1999. After 2000, a higher deposition than
calculated in the preceding years was evident, which is attributable
to the volcanic SO2 from Mt. Oyama. For nitrate,
both the calculated and observed depositions were slightly increasing;
however, the calculation was found to exceed the observation.
Keywords: Acid deposition; Temporal trend; Sulfate; Nitrate; Long-range
transport』
『要旨
非海塩（nss）硫酸塩と硝酸塩の時間による変動傾向が、1988〜2002年度（４月〜３月）の間について環境省（MOE）により実施された全国降水化学測定から解析された。nss硫酸塩の濃度と沈着量は減少していることがわかり、硝酸塩の方はほとんどの測定点で一定かわずかに増加していることがわかった。これらの沈着量の傾向は調査期間のSO2とNOxの放出の観点から議論された。調査期間にモニター法が測定点の数や採取器や分析方法について変更されたため、ある特定の年度に日本で測定されたすべての年間沈着量の中央値がその年の代表値として採用された。特定の放出源の寄与も、2000年に突然激しく噴火し始めた三宅島の大山からの火山放出物を含まないモデル・シミュレーションで得られた日本におけるnss硫酸塩と硝酸塩を基礎にして1990年について計算された。nss硫酸塩について、計算された沈着量は1999年までの中央値の大きさと傾向にうまく一致している。2000年以後は、それ以前の年で計算された量よりも大きな沈着量であることが明らかになったが、これは大山からの火山性SO2のせいと考えられる。硝酸塩については、計された沈着量も観察された量もわずかに増加した；しかし、計算値が観測値を超えることがわかった。』
1. Introduction
2. Dataset and methods
3. Results and discussion
3.1. Precursor emissions
3.2. Qualitative discussions for wet depositions of nss−SO42- and NO3-
4. Conclusion
References